Welche Hauptvorteile bietet es für erwachsene Männer?

Es verbessert die lokale Gesundheit des Penis, reduziert Entzündungen und senkt das Risiko von Infektionen wie Syphilis, Herpes und HIV/AIDS.

Wie lange ist die Lieferzeit für Bestellungen?

In der Hauptsaison beträgt die Lieferzeit einen Monat, während sie in der Nebensaison innerhalb von 15 Werktagen liegt.

Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Wir akzeptieren Akkreditive (LC), Banküberweisungen (T/T), PayPal und Western Union als Zahlungsmethoden.

Einweg-Zirkumzisionshefter (Typ C)

Name: Einweg-Zirkumzisionshefter (Typ C)
Brand: Changzhou Medical Bioengineering Co., Ltd.
SKU: 881221805

Jiangsu, ChinaChangzhou Medical Bioengineering Co., Ltd.

27,00-30,00 $

100 Stücke

Beispielpreis:US$27.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Art

Chirurgischer Hefter

Anwendung

Anorektale, Urologie

Modell Nr.

CSFA-C

Material

Edelstahl

Merkmal

Wegwerf-

Bescheinigung

CE, ISO13485

Gruppe

Erwachsene

Transportpaket

Wellpappe

Spezifikation

20 Stück/ctn

Warenzeichen

cys

Herkunft

Made in China

HS-Code

9018909919

Produktionskapazität

3000 Stück/Monat

Hauptmerkmale

CE- und ISO13485-zertifiziert: Entspricht internationalen Qualitäts- und Sicherheitsstandards für Medizinprodukte.

Einweg-Steril: Der Einweg-Chirurgieklemmer gewährleistet Hygiene und reduziert das Infektionsrisiko.

Positionierungsfenster: Ausgestattet mit einem Sichtfenster für eine präzise Positionierung vor dem Verschließen.

Ergonomische und sichere Bedienung: Das transparente Gehäuse und die Silikon-Fingerauflage gewährleisten eine sichere und komfortable Anwendung.

Anti-Haft-Technologie: Belüftungsöffnungen im Clip-Verbindungsteil des Penis-Karabiners verhindern das Anhaften des Geräts.

Fördert die natürliche Heilung: Spezielle, profilierte Stahlspitzen und ein Silikonring unterstützen das natürliche Ablösen der Spitzen.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferJahrelange ExporterfahrungAusstellungserlebnis

Changzhou Medical Bioengineering Co., Ltd.

Jiangsu, China

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2010-10-01Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.44hZahlungsbedingungen: LC, T/T, PayPal, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, FCA

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen mit Fähigkeiten in den Bereichen Fertigung, Export, Service, Qualitätskontrolle und Forschung und Entwicklung identifiziert. Er berichtet über klare Verfahren und Aufzeichnungen zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen, Kundenbeschwerden und der Bewertung von Lieferantenleistungen sowie über Qualitätssicherung in den Qualitätskontrollprozessen. Die Produktionsinformationen umfassen vier medizinische Einwegprodukte mit angegebenen jährlichen Produktionsmengen, unterstützt durch Anlagen für Spritzguss, Reinigung und Montage. Der Lieferant bietet Dienstleistungen für Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige und flexible Anpassungen sowie 3D-Design-, ODM- und OEM-Dienstleistungen an. Die Nachweise zeigen jedoch auch, dass im vergangenen Jahr keine neuen Produkte eingeführt wurden, keine Audit-Dokumentation zur Forschung und Entwicklung verfügbar ist, kein gültiger Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern besteht und keine Auslandsvertreter, Niederlassungen, Lager oder Ausstellungsräume vorhanden sind. Die finanzielle Glaubwürdigkeit kann anhand der bereitgestellten nichtmonetären Informationen nicht beurteilt werden.

LieferantentypDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen beschrieben, und sein angegebener Geschäftsumfang umfasst die zulässige Herstellung medizinischer Masken vorbehaltlich der geltenden Genehmigungen und Einschränkungen. Die verfügbaren Informationen stützen die Einstufung als Lieferant von Medizinprodukten mit Bezug zur Fertigung, begründen jedoch keine spezifischere Rechts- oder Eigentumsform.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant berichtet über dokumentierte Verfahren und geführte Aufzeichnungen zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen, Kundenbeschwerden sowie zur Bewertung von Lieferantenleistungen. Außerdem gibt er an, dass Ingenieure technischen Support für die Produktion und den Kundendienst leisten. Allerdings verfügt er nicht über Auslandsvertreter, Niederlassungen, Lager oder Ausstellungsräume, wodurch die Nachweise für lokalisierten Auslandssupport eingeschränkt sind.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet jährliche Produktionsmengen von 300,000 Einweg-Hautklammergeräten, 200,000 Einweg-Infusionspumpen, 100,000 Beschneidungsklammergeräten und 200,000 Einweg-Laparoskopie-Trokaren, unterstützt durch Anlagen für Spritzguss, Reinigung und Montage. Außerdem gibt er Lagerkapazitäten und Lieferzeiten von innerhalb 15 Arbeitstagen sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison an, obwohl kein gültiger Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern besteht.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich die Anpassung anhand von Mustern, die Anpassung anhand von Designs, vollständige Anpassungen, flexible Anpassungen, 3D-Softwaredesign und ODM-Dienstleistungen an. Diese Angaben liefern direkte Belege für eine umfassende Fähigkeit zur Produktanpassung.

KundenfälleDer Lieferant berichtet über seine Teilnahme an Medica 2023 und gibt an, OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken anzubieten. Dies sind direkte Hinweise auf Markt- oder Kundenerfahrung, jedoch werden keine Kundennamen, Produktbeispiele, Auftragsdetails oder unabhängig überprüfbaren Falldokumentationen vorgelegt.

Produkt Q&A

Q:Was ist der Hauptanwendungsbereich dieses Hebungsgeräts?

Es ist für klinische Beschneidungsoperationen konzipiert und kann im Bereich der Anorektalchirurgie und Urologie eingesetzt werden.

Q:Welche Zertifizierungen besitzt das Produkt?

Das Produkt besitzt die Zertifizierungen CE und ISO13485, was die Einhaltung der medizinischen Geräte-Standards gewährleistet.

Q:Wie verhindert das Gerät eine Verklebung während der Anwendung?

Es verfügt über eine clipsbare, bewegliche Penisvorrichtung mit Belüftungslöchern, um zu verhindern, dass der Penis an der Vorrichtung kleben bleibt.

Q:Welche Anweisungen zur Nachsorge gibt es?

Lockern Sie die Bandage nach 2-3 Stunden, beobachten Sie die Schnittstelle für 24 Stunden, wechseln Sie den Verband innerhalb von 48 Stunden und vermeiden Sie Geschlechtsverkehr für 40 Tage.

Q:Wann können Patienten wieder normal duschen?

Das normale Duschen kann nach 10-14 Tagen wieder aufgenommen werden, wobei eine gründliche Reinigung empfohlen wird.