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Effizienter Zirkumzisionshefter für Penisverfahren
18,00-20,00 $
100 Stücke
Beispielpreis:US$20.00/stück.Muster anfordern
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarArt
Chirurgischer HefterAnwendung
Anorektale, UrologieModell Nr.
CSFA-AMaterial
EdelstahlMerkmal
Wegwerf-Bescheinigung
CE, ISO13485Gruppe
ErwachseneTransportpaket
WellpappeSpezifikation
30 Stück/ctnWarenzeichen
cysHerkunft
Made in ChinaHS-Code
9018909919Produktionskapazität
6000 Stück/MonatHauptmerkmale
Präzisionsausrichtungshinweis: Ein intuitives Anzeigefenster gewährleistet eine präzise Ausrichtung und Positionierung vor jedem Einschnitt.
Design für natürliche Trennung: Ein speziell entwickelter Silikonring mit Stahlspitzen in Form von Tragflächen fördert eine natürliche Trennung.
Struktur zur Vermeidung von Verwachsungen: Ein clipsbarer, gelenkiger Penis-Clip mit Belüftungslöchern verhindert Verwachsungen und sorgt für den Komfort des Patienten.
Ergonomische Bedienung: Eine Silikon-Fingerauflage bietet ergonomischen Komfort und Kontrolle für den Bediener während der Anwendung.
Transparente Sichtschutzhülle: Die transparente Hülle ermöglicht eine vollständige Sicht für sicheres und präzises Schneiden während des Eingriffs.
CE- und ISO13485-zertifiziert: Das Produkt ist mit den CE- und ISO13485-Zertifizierungen ausgezeichnet, was Qualitäts- und Sicherheitsstandards gewährleistet.
Einmaliges, steriles Material: Hergestellt aus Edelstahl, für einmalige Verwendung konzipiert, um Hygiene und Sicherheit zu gewährleisten.
Umfassende gesundheitliche Vorteile: Reduziert das Risiko von Infektionen, Entzündungen und Peniskrebs sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern.
Unternehmensprofil
Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2010-10-01Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.36hZahlungsbedingungen: LC, T/T, PayPal, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, FCA
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen mit Fähigkeiten in den Bereichen Fertigung, Export, Service, Qualitätskontrolle und Forschung und Entwicklung identifiziert. Er berichtet über klare Verfahren und Aufzeichnungen zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen, Kundenbeschwerden und der Bewertung von Lieferantenleistungen sowie über Qualitätssicherung in den Qualitätskontrollprozessen. Die Produktionsinformationen umfassen vier medizinische Einwegprodukte mit angegebenen jährlichen Produktionsmengen, unterstützt durch Anlagen für Spritzguss, Reinigung und Montage. Der Lieferant bietet Dienstleistungen für Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige und flexible Anpassungen sowie 3D-Design-, ODM- und OEM-Dienstleistungen an. Die Nachweise zeigen jedoch auch, dass im vergangenen Jahr keine neuen Produkte eingeführt wurden, keine Audit-Dokumentation zur Forschung und Entwicklung verfügbar ist, kein gültiger Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern besteht und keine Auslandsvertreter, Niederlassungen, Lager oder Ausstellungsräume vorhanden sind. Die finanzielle Glaubwürdigkeit kann anhand der bereitgestellten nichtmonetären Informationen nicht beurteilt werden.
LieferantentypDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen beschrieben, und sein angegebener Geschäftsumfang umfasst die zulässige Herstellung medizinischer Masken vorbehaltlich der geltenden Genehmigungen und Einschränkungen. Die verfügbaren Informationen stützen die Einstufung als Lieferant von Medizinprodukten mit Bezug zur Fertigung, begründen jedoch keine spezifischere Rechts- oder Eigentumsform.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant berichtet über dokumentierte Verfahren und geführte Aufzeichnungen zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen, Kundenbeschwerden sowie zur Bewertung von Lieferantenleistungen. Außerdem gibt er an, dass Ingenieure technischen Support für die Produktion und den Kundendienst leisten. Allerdings verfügt er nicht über Auslandsvertreter, Niederlassungen, Lager oder Ausstellungsräume, wodurch die Nachweise für lokalisierten Auslandssupport eingeschränkt sind.
ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet jährliche Produktionsmengen von 300,000 Einweg-Hautklammergeräten, 200,000 Einweg-Infusionspumpen, 100,000 Beschneidungsklammergeräten und 200,000 Einweg-Laparoskopie-Trokaren, unterstützt durch Anlagen für Spritzguss, Reinigung und Montage. Außerdem gibt er Lagerkapazitäten und Lieferzeiten von innerhalb 15 Arbeitstagen sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison an, obwohl kein gültiger Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern besteht.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich die Anpassung anhand von Mustern, die Anpassung anhand von Designs, vollständige Anpassungen, flexible Anpassungen, 3D-Softwaredesign und ODM-Dienstleistungen an. Diese Angaben liefern direkte Belege für eine umfassende Fähigkeit zur Produktanpassung.
KundenfälleDer Lieferant berichtet über seine Teilnahme an Medica 2023 und gibt an, OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken anzubieten. Dies sind direkte Hinweise auf Markt- oder Kundenerfahrung, jedoch werden keine Kundennamen, Produktbeispiele, Auftragsdetails oder unabhängig überprüfbaren Falldokumentationen vorgelegt.
Produkt Q&A
Q:Welche wichtigen Sicherheitsmerkmale hat diese Klammerpistole?
A:
Sie verfügt über ein intuitives Anzeigefenster für präzises Ausrichten, ein transparentes Gehäuse für gute Sichtbarkeit und einen beweglichen Greifer mit Belüftungslöchern, um ein Anhaften zu verhindern.
Q:Wie fördert dieses Gerät die natürliche Heilung?
A:
Es enthält einen speziell entwickelten Silikonring mit Stahlspitzen in Form von Tragflächen, die die natürliche Ablösung des Gewebes nach dem Eingriff fördern.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt das Produkt?
A:
Die Beschneidungsklammerpistole ist nach den Standards CE und ISO13485 zertifiziert, um Qualität und Sicherheit zu gewährleisten.
Q:Ist die Klammerpistole wiederverwendbar oder Einweg?
A:
Das Produkt ist als Einweg-Chirurgiekammerpistole aus Edelstahl für einmalige Verwendung konzipiert.
Q:Welche Anweisungen zur Nachsorge gibt es?
A:
Die Patienten sollten die Verbände nach 2-3 Stunden lockern, die Schnittstellen 24 Stunden lang überwachen, die Verbände innerhalb von 48 Stunden wechseln, 5-6 Tage lang Antibiotika einnehmen und 40 Tage lang sexuelle Aktivitäten vermeiden.
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Changzhou Medical Bioengineering Co., Ltd.
Changzhou Medical Bioengineering Co., Ltd.*Inhalt:
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