Wie lange sollten Patienten nach der Operation sexuelle Aktivitäten vermeiden?

Es wird empfohlen, sexuelle Aktivitäten für 40 Tage nach dem Eingriff zu vermeiden.

Zuverlässiges Nico-Beschneidungsstaplergerät für optimale chirurgische Leistung

Name: Zuverlässiges Nico-Beschneidungsstaplergerät für optimale chirurgische Leistung
Brand: Changzhou Medical Bioengineering Co., Ltd.
SKU: 1968944525

Jiangsu, ChinaChangzhou Medical Bioengineering Co., Ltd.

27,00-30,00 $

100 Stücke

Beispielpreis:US$27.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Art

Chirurgischer Hefter

Anwendung

Anorektale, Urologie

Modell Nr.

CSFA-C

Material

Edelstahl

Merkmal

Wegwerf-

Bescheinigung

CE, ISO13485

Gruppe

Erwachsene

Transportpaket

Wellpappe

Spezifikation

20 Stück/ctn

Warenzeichen

cys

Herkunft

Made in China

HS-Code

9018909919

Produktionskapazität

3000 Stück/Monat

Hauptmerkmale

Einweg-Design: Einweg-Chirurgieklemmer aus Edelstahl für Hygiene und Sicherheit.

Präzise Positionierung: Ausgestattet mit einem Sichtfenster für eine genaue Platzierung vor dem Schneiden.

Ergonomische Bedienung: Mit einem Silikon-Fingerauflage und einem transparenten Gehäuse für eine sichere Beobachtung.

Verhinderung von Verklebungen: Ein mit Belüftungslöchern versehener, klappbarer Penis-Karabiner verhindert das Anhaften des Geräts.

Zertifizierte Qualität: CE- und ISO13485-zertifiziert für zuverlässige klinische Leistung.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für anorektale und urologische Eingriffe, einschließlich Erwachsenenbeschneidungen.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferJahrelange ExporterfahrungAusstellungserlebnis

Changzhou Medical Bioengineering Co., Ltd.

Jiangsu, China

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2010-10-01Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.26hZahlungsbedingungen: LC, T/T, PayPal, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, FCA

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen mit Fähigkeiten in den Bereichen Fertigung, Export, Service, Qualitätskontrolle und Forschung und Entwicklung identifiziert. Er berichtet über klare Verfahren und Aufzeichnungen zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen, Kundenbeschwerden und der Bewertung von Lieferantenleistungen sowie über Qualitätssicherung in den Qualitätskontrollprozessen. Die Produktionsinformationen umfassen vier medizinische Einwegprodukte mit angegebenen jährlichen Produktionsmengen, unterstützt durch Anlagen für Spritzguss, Reinigung und Montage. Der Lieferant bietet Dienstleistungen für Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige und flexible Anpassungen sowie 3D-Design-, ODM- und OEM-Dienstleistungen an. Die Nachweise zeigen jedoch auch, dass im vergangenen Jahr keine neuen Produkte eingeführt wurden, keine Audit-Dokumentation zur Forschung und Entwicklung verfügbar ist, kein gültiger Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern besteht und keine Auslandsvertreter, Niederlassungen, Lager oder Ausstellungsräume vorhanden sind. Die finanzielle Glaubwürdigkeit kann anhand der bereitgestellten nichtmonetären Informationen nicht beurteilt werden.

LieferantentypDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen beschrieben, und sein angegebener Geschäftsumfang umfasst die zulässige Herstellung medizinischer Masken vorbehaltlich der geltenden Genehmigungen und Einschränkungen. Die verfügbaren Informationen stützen die Einstufung als Lieferant von Medizinprodukten mit Bezug zur Fertigung, begründen jedoch keine spezifischere Rechts- oder Eigentumsform.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant berichtet über dokumentierte Verfahren und geführte Aufzeichnungen zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen, Kundenbeschwerden sowie zur Bewertung von Lieferantenleistungen. Außerdem gibt er an, dass Ingenieure technischen Support für die Produktion und den Kundendienst leisten. Allerdings verfügt er nicht über Auslandsvertreter, Niederlassungen, Lager oder Ausstellungsräume, wodurch die Nachweise für lokalisierten Auslandssupport eingeschränkt sind.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet jährliche Produktionsmengen von 300,000 Einweg-Hautklammergeräten, 200,000 Einweg-Infusionspumpen, 100,000 Beschneidungsklammergeräten und 200,000 Einweg-Laparoskopie-Trokaren, unterstützt durch Anlagen für Spritzguss, Reinigung und Montage. Außerdem gibt er Lagerkapazitäten und Lieferzeiten von innerhalb 15 Arbeitstagen sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison an, obwohl kein gültiger Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern besteht.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich die Anpassung anhand von Mustern, die Anpassung anhand von Designs, vollständige Anpassungen, flexible Anpassungen, 3D-Softwaredesign und ODM-Dienstleistungen an. Diese Angaben liefern direkte Belege für eine umfassende Fähigkeit zur Produktanpassung.

KundenfälleDer Lieferant berichtet über seine Teilnahme an Medica 2023 und gibt an, OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken anzubieten. Dies sind direkte Hinweise auf Markt- oder Kundenerfahrung, jedoch werden keine Kundennamen, Produktbeispiele, Auftragsdetails oder unabhängig überprüfbaren Falldokumentationen vorgelegt.