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Laborreagenzien Bakterienpathogen DNA RNA Extraktionskit für eine Einzelprobe
50,60 $
10-99 boxes
49,50 $
100-499 boxes
48,40 $
500+ boxes
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Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Art

IVD-Reagenz

Klassifizierung

Biochemische Reagenzien

Modell Nr.

BW-MGD2411-A32-32

Spezifische Verwendung

Für biologische Zwecke

Bezeichnung der Gewohnheit

Erste Art von Reagenz

Anwendung

Wissenschaftliche Forschung, Laborreagenzien

Eigentum

Biochemisches Reagenz

cas-Nr.

77-86-1, 7732-18-5, 593-84-0, 1317-61-9

Quelle

Selbstvorbereitete Lösungen

Probe

Verfügbar

Aussehen

Flüssigkeit

moq

10 Kartons

Lagerung

Raumtemperatur (15-25) 12 Monate. Lange Zeit

Produktname

Pathogen dna rna Extraction Kit

Paket

Feld

Zertifikat

iso msds ce

Transportpaket

Karton

Spezifikation

32/16 Test/Box

Warenzeichen

Beiwo

Herkunft

Zhejiang, China

HS-Code

38159000

Produktionskapazität

5000boxes pro Monat

Hauptmerkmale

Mehrpathogene-Extraktion: Geeignet zur Extraktion von DNA/RNA aus Bakterien, Pilzen und Viren in verschiedenen Proben.
Breite Kompatibilität mit Probenmaterialien: Kompatibel mit Serum, Plasma, Urin, Abstrichproben und Körperflüssigkeiten wie Liquor cerebrospinalis und Pleuraerguss.
Integration in automatisierte Systeme: Funktioniert nahtlos mit den Systemen BEIWO BW Express 16 und Allsheng Auto-Pure 32A.
Qualität mit CE-Zertifizierung: Das Produkt ist mit der CE-Zertifizierung versehen, was den Export und die Zollabfertigung für den lokalen Import ermöglicht.
Magnetpartikel-Technologie: Nutzt das Adsorptionsprinzip von magnetischen Partikeln für eine effiziente und automatische Nukleinsäureaufreinigung.
Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet ODM/OEM-Services mit anpassbaren Spezifikationen, Logos und Verpackungen.
Hohe Produktionskapazität: Die monatliche Produktionskapazität beträgt 50.000 Tests, wobei jedes Produkt zu 100 % geprüft wird.

Unternehmensprofil

Hangzhou Beiwo Medical Technology Co., Ltd.
Importeure und ExporteurePatente erteiltStandardisierte QualitätskontrolleF&E-Fähigkeiten
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 4 Years ZertifiziertNächster Hafen: Ningbo, ShanghaiDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.19h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen mit Geschäftsaktivitäten in den Bereichen Produktion und Vertrieb medizinischer Geräte der Klasse I, Vertrieb bestimmter medizinischer Geräte der Klasse II und von Kosmetika, technische Dienstleistungen sowie damit verbundene Technologieaktivitäten eingestuft. Er verfügt über CE- und ISO9001:2015-Zertifizierungen. Der Lieferant weist F&E-, ODM-, OEM-, SDK-, Individualisierungs- und Neuproduktkompetenzen auf, darunter 11 F&E-Ingenieure. Serviceverfahren, Beschwerdebearbeitung sowie Verfahren für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen sind dokumentiert und werden befolgt. Er verfügt über Lagerkapazitäten und Exportfähigkeit, jedoch über keinen gültigen Vertrag über Produktionskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern sowie weder über ein Lagerhaus im Ausland noch über einen Ausstellungsraum im Ausland. Eine Zusammenarbeit mit Fortune 500-Unternehmen wird nicht berichtet, während die Daten zu Wiederholungskäufern auf 10%–30% begrenzt sind.
LieferantentypDer Lieferant ist als kombiniertes Unternehmen klassifiziert. Sein angegebener Tätigkeitsbereich umfasst die Produktion und den Vertrieb medizinischer Geräte der Klasse I, ausgewählte Aktivitäten im Bereich medizinischer Masken und Kosmetika, technische Dienstleistungen und Entwicklung, den Instrumentenvertrieb sowie inländische Aktivitäten und Tätigkeiten als Verkaufsagent. Dies weist auf einen diversifizierten Tätigkeitsbereich hin, obwohl die Informationen keine spezifischere Organisations- oder Herstellerklassifizierung nennen.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine CE-Produktkonformitätszertifizierung und ein ISO9001:2015-Zertifikat für ein Managementsystem. Dies sind ausdrückliche Zertifizierungen, die für Produktkonformität und Qualitätsmanagement relevant sind, obwohl der zertifizierte Produktumfang nicht angegeben ist.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über schriftliche Verfahren und befolgte Aufzeichnungen zur Bewertung der Servicefähigkeit, zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen sowie zur effektiven Bearbeitung von Kundenbeschwerden. Er berichtet außerdem über Lagerkapazitäten, verfügt jedoch weder über Lagerhäuser im Ausland noch über Ausstellungsräume im Ausland; daher sind dokumentierte Serviceprozesse eine Stärke, während die Unterstützung im Ausland begrenzt ist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant berichtet über neue Produkte innerhalb des vergangenen Jahres, 11 F&E-Ingenieure, ODM-Dienstleistungen und ein verfügbares SDK. Diese ausdrücklich genannten Fähigkeiten unterstützen eine aktive Produktentwicklung und technische Innovation.
ProduktionskapazitätDer Tätigkeitsbereich umfasst ausdrücklich die Produktion medizinischer Geräte der Klasse I, und der Lieferant berichtet über Lagerkapazitäten, standardisierte Anweisungen zur Endproduktprüfung sowie eigene Import-/Exportrechte. Gleichzeitig gibt er an, dass weder das Werk noch verbundene Subunternehmer über einen gültigen Vertrag über Produktionskapazitäten verfügen, was einen spezifischen Mangel in der Produktionssteuerung darstellt.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anfertigungen nach Mustern, kundenspezifische Anfertigungen nach Entwürfen, vollständige Individualisierung, geringfügige Anpassungen und flexible Individualisierung an. Dieselbe Bandbreite wird auch für Designdienstleistungen angegeben, was auf eine umfassende erklärte Abdeckung kundenspezifischer Leistungen hinweist.

Produkt Q&A

Q:Sind Sie ein Hersteller oder ein Handelsunternehmen?
A:
Wir sind sowohl ein professioneller Hersteller als auch ein Handelsunternehmen und wurden 2018 gegründet.
Q:Welche Arten von Produkten bieten Sie an?
A:
Für die Probenvorbereitung und -reinigung, Analyse und Detektion bietet BEIWO entsprechende Reagenzien, Instrumente und sogar eine Automatisierungsplattform für Forschungseinrichtungen, akademische Einrichtungen und industrielle Kunden in der biopharmazeutischen Industrie.
Q:Wie kann ich eine Probe erhalten, um Ihre Qualität zu prüfen?
A:
Wir können die Probe per internationalem Expressversand wie FEDEX, DHL usw. versenden, oder wir können für Sie den geeigneten Expressdienst auswählen, je nach Ihren Anforderungen. Für die Probe und die Versandkosten fallen Gebühren an.
Q:Können Sie verschiedene Spezifikationen der Kits anbieten, je nach der Menge, die wir benötigen?
A:
Ja, wir können die Kits gemäß Ihren Anforderungen liefern, und wir bieten auch ODM- und OEM-Dienstleistungen an.
Q:Was ist Ihre Mindestbestellmenge (MOQ)?
A:
Die Mindestbestellmenge für Kits beträgt 10 Kartons. Wenn Proben benötigt werden, darf die Gesamtanzahl der Proben nicht weniger als 5 Kartons betragen. Für kundenspezifische Produkte können Sie die Mengen, das Logo, die Verpackung usw. nach Ihren Wünschen festlegen, sodass die Mindestbestellmenge verhandelt werden muss.

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*bis:Hangzhou Beiwo Medical Technology Co., Ltd.Hangzhou Beiwo Medical Technology Co., Ltd.
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