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Biobase Urinanalysator Vollautomatischer Urinanalysator für klinische Analysen
320,00-420,00 $
1 Stück
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarKlassifikation
Biologische DiagnosticsArt
HarnanalysegerätModell Nr.
UA-300Bescheinigung
CE, ISO13485Gruppe
Alle AltersgruppenDurchsatz
514tests/StundeAnzeigen
lcd-DisplayVerfügbarer Streifen
11APrinzip
Reflexion von kaltem Licht mit hoher HelligkeitDrucker
Integrierter ThermodruckerLagerung
1000 PatientendatenArbeitsumgebung
Temperatur: 15~35&deSchnittstelle
Standard-rs-232-AnschlussBruttogewicht
7kgTransportpaket
HolzSpezifikation
7kgWarenzeichen
biobaseHerkunft
ChinaHS-Code
8419409090Produktionskapazität
2400Hauptmerkmale
Hohe Durchsatzrate: Maximale Anzahl überprüfter Proben: 514 Proben pro Stunde.
Zwei Testmodi: Unterstützt sowohl Einzeltests als auch kontinuierliche Testläufe.
Automatisierte Analyse: Erfasst automatisch Farbe und Klarheit der Urinproben.
Datenverwaltung: Speichert bis zu 1000 Patientendaten mit Datum und Krankenaktennummer.
Flexible Druckoptionen: Das Druckformat kann zwischen dem "+/-"-System oder dem Zahlenformat gewählt werden.
Standard-Schnittstelle: Verfügt über einen Standard-RS-232-Anschluss für die Verbindung mit anderen Geräten.
Integrierter Drucker: Enthält einen integrierten Thermodrucker für sofortige Ergebnisse.
OEM/ODM-Service: Bietet umfassende, kleinere und flexible Anpassungen auf Basis von Prototypen oder Designs.
Unternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 15 years ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.55h
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen identifiziert, das im Vertrieb, in der Herstellung sowie in Forschung und Entwicklung medizinischer Geräte und damit verbundenen technischen Tätigkeiten tätig ist. Er gibt ISO9001:2015-, ISO14001- und CE-Zertifizierungen, eine 100%ige Endproduktprüfung, fünf Qualitätsprüfer sowie angegebene jährliche Produktionskapazitäten für Biological Safety Cabinets und Auto Chemistry Analyzers an. Die F&E-Nachweise umfassen neue Produkte im vergangenen Jahr, ODM-Dienstleistungen und umfassende Anpassungen anhand von Mustern, Designs oder vollständigen Spezifikationen. Die Unterstützung im Ausland umfasst Installation, Reparatur, Schulung, Wartung und Fehlersuche sowie Auslandsniederlassungen und ausländische Vertreter oder Zweigstellen. Finanzunterlagen für 2022–2024 sind aufgeführt, es werden jedoch keine Werte zur finanziellen Leistung angegeben. Die Nachweise für Kundenreferenzen beschränken sich auf OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken und die Teilnahme an der Pittcon Exhibition.
LieferantentypDer Lieferant ist als kombiniertes Unternehmen klassifiziert. Sein angegebener Tätigkeitsumfang umfasst Aktivitäten im Bereich medizinischer Geräte der Klassen I, II und III, einschließlich Vertrieb, Produktion, Forschung und Entwicklung, medizinischer Dienstleistungen sowie damit verbundener Installations- oder Bauarbeiten.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt ISO9001:2015- und ISO14001-Zertifizierungen sowie die Fähigkeit zur CE-Produktzertifizierung an. Die Auszüge enthalten keine Angaben zur Gültigkeitsdauer oder zum Geltungsbereich der Zertifikate, weisen jedoch ausdrücklich auf mehrere Zertifizierungen hin.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Dienstleistungen für Installation, Reparatur, Schulung, Wartung und Fehlersuche im Ausland sowie Auslandsniederlassungen und ausländische Vertreter oder Zweigstellen an. Außerdem verfügt er über schriftlich festgelegte Verfahren zur Servicefähigkeit mit Nachverfolgungsaufzeichnungen und 20 qualifizierten Serviceanbietern, obwohl die angegebene Anzahl der Länder mit Auslandsservice null beträgt.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, im vergangenen Jahr neue Produkte entwickelt zu haben, bietet ODM-Dienstleistungen an und verfügt über umfassende Möglichkeiten zur F&E-Anpassung. Ein verfügbares SDK ist nicht vorhanden, was die Nachweise für die Unterstützung der Softwareentwicklung einschränkt, die dokumentierte Produktentwicklungskompetenz jedoch nicht widerlegt.
ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt jährliche Kapazitäten von 10,000 Biological Safety Cabinets und 11,100 Auto Chemistry Analyzers sowie Laserschneidausrüstung und eine Biegemaschine an. Sein angegebener Tätigkeitsumfang umfasst außerdem die Produktion medizinischer Geräte der Klassen I, II und III, wobei die Eignung von Ausrüstung und Kapazität für einen bestimmten Auftrag nicht nachgewiesen ist.
AnpassungsmöglichkeitenSowohl die Aufzeichnungen zu F&E als auch zur Designfähigkeit führen Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen anhand von Designs, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen auf. Dies ist ein ausdrücklicher Nachweis eines breit gefächerten Anpassungsangebots.
Produkt Q&A
Q:Was ist die maximale Prüfgeschwindigkeit?
A:
Das Gerät kann bis zu 514 Proben pro Stunde prüfen.
Q:Unterstützt das Gerät kontinuierliche Prüfungen?
A:
Ja, es bietet zwei Modi: Einzelprüfung und kontinuierliche Prüfung.
Q:Wie viele Patientendaten können gespeichert werden?
A:
Es verfügt über eine Speicherkapazität für 1000 Patientendaten.
Q:Ist das Format des Druckers anpassbar?
A:
Ja, Sie können zwischen dem +/--System oder dem Zahlenformat wählen.
Q:Welcher ist der Betriebstemperaturbereich?
A:
Die Betriebsumgebungstemperatur sollte zwischen 15 und 35 Grad liegen.
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*bis:
Biobase Biodustry (Shandong) Co., Ltd.
Biobase Biodustry (Shandong) Co., Ltd.*Inhalt:
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