Welche Zertifizierungen besitzt das Produkt?

Das Produkt ist mit CE und ISO13485 zertifiziert.

Welche Anforderungen gelten für die Stromversorgung?

Die Stromversorgung beträgt AC110-220V, 50/60Hz, mit einem Leistungsverbrauch von 40VA.

Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Biobase Automatische Kappenmaschine Bk-AC10 Öffnen Schließen Probenentnahmeröhrchen für das Labor

Name: Biobase Automatische Kappenmaschine Bk-AC10 Öffnen Schließen Probenentnahmeröhrchen für das Labor
Brand: Biobase Biozone Co., Ltd.
SKU: 1993689905

Shandong, ChinaBiobase Biozone Co., Ltd.

650,00 $

1 Stück

610,00 $

2+ Stücke

Beispielpreis:US$660.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Automatische Deckmaschine

Art

Automatische Deckmaschine

Modell Nr.

BK-AC10

Bescheinigung

CE, ISO13485

Gruppe

Labormedizin

Kanal

Einzeln

Typ öffnen

Schraubverschluss

Geschwindigkeit

<1.8s

Anzeigen

lcd1601

Messmethode

Diffuse Reflexion

Außengröße (BTH)

164*295*363mm

Nettogewicht

9,50kg

Standardzubehör

Greifer, Reflexionslichtschranke

Optionales Zubehör

Fußschalter, Greifer kann nach Bedarf angepasst werden

Andere Funktion

Mit Zählfunktion

Stromversorgung

AC110-220V,50/60Hz ,40va

Verpackungsgröße (BTH)

220*350*395mm

Bruttogewicht

11kg

Produktname

Automatische Deckmaschine

Modell

bk-AC10

Transportpaket

Holzboden oder Karton Paket

Spezifikation

220*350*395mm

Warenzeichen

biobase

Herkunft

China

Produktionskapazität

50000 Einheiten/Jahr

Hauptmerkmale

Einhandbedienung: Öffnen und Schließen von Röhrchen mit einer Hand, wodurch die andere Hand frei bleibt und die Effizienz gesteigert wird.

Schnelle Verschließgeschwindigkeit: Öffnet oder verschließt einen Deckel in weniger als 1,8 Sekunden, was einen hohen Durchsatz ermöglicht.

Intelligente Sensorik: Verwendet diffuse Reflexion, um Deckel automatisch zu erkennen, ohne dass eine manuelle Betätigung erforderlich ist.

Kompaktes und sicheres Design: Die geringe Größe ermöglicht die Integration in Sicherheitsschränke und verhindert so effektiv Verunreinigungen durch Experimente.

Breite Kompatibilität mit Röhrchen: Passt sich an Deckeldurchmesser von 18-22,5 mm an und ist somit für die meisten handelsüblichen Probenröhrchen geeignet.

Anzeige der Arbeitsmenge: Verfügt über ein LCD1601-Display, das die Anzahl der durchgeführten Operationen anzeigt.

Anpassbare Greifer: Die Greifer können an die Kundenbedürfnisse angepasst werden, um spezifische Röhrchengrößen zu handhaben.

CE- und ISO13485-zertifiziert: Entspricht internationalen Sicherheits- und Qualitätsstandards für medizinische Laborgeräte.

Unternehmensprofil

Hohe Auswahl für WiederholungskäuferAusstellungserlebnisMehrsprachiger PionierErfahrenes Team

Biobase Biozone Co., Ltd.

Shandong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 8 years ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤3.46h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist als kombiniertes Unternehmen mit acht Produktionslinien, einer angegebenen jährlichen Produktionskapazität von 500,000 medizinischen Gefriergeräten und zwei Qualitätsprüfern identifiziert. Er verfügt über umfassende Anpassungs- und ODM-Kompetenzen, hat im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt und bietet OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Verfahren zur Lieferantenqualifikation, zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie zu Kundenbeschwerden sind dokumentiert und durch Aufzeichnungen belegt. Die Unterstützung im Ausland umfasst Installation, Schulung, Reparatur, Fehlerbehebung und Wartung; außerdem sind Lagerbestände und ein Auslandslager verfügbar. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Auslandsvertreter oder Niederlassungen noch über einen Ausstellungsraum im Ausland oder einen gültigen Vertrag über die Fertigungskapazität mit verbundenen Subunternehmern. Zu den Einschränkungen bei der Qualitätskontrolle gehören die Durchführung der Fertigproduktprüfungen durch Verpackungspersonal sowie das Fehlen eines fortlaufenden Abgleichs der Chargenmengen und einer SOP für ausgelagerte Tätigkeiten. Die bereitgestellten Informationen belegen weder Zertifizierungen noch finanzielle Stärke oder konkrete Angaben zu Kundenreferenzen.

LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich als kombiniertes Unternehmen eingestuft und kein Offshore-Unternehmen. Die verfügbaren Informationen definieren seine Eigentümerstruktur oder sein Betriebsmodell nicht näher.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über dokumentierte Verfahren und Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Kundenbeschwerden sowie zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen und bietet Installation, Schulung, Reparatur, Fehlerbehebung und Wartung im Ausland an. Außerdem werden Lagerbestände und ein Auslandslager angegeben, jedoch keine Auslandsvertreter oder Niederlassungen; Dienstleistungen werden in null genannten Ländern angeboten.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt zu haben, bietet ODM-Dienstleistungen an und unterstützt mehrere Formen der Designanpassung. Zudem wird ein ERP-basiertes digitales Management angegeben, während kein SDK verfügbar ist; insgesamt belegen die Informationen Produktentwicklungskompetenz, jedoch keine Softwareentwicklungskompetenz.

ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt acht Produktionslinien und eine jährliche Produktionskapazität von 500,000 medizinischen Gefriergeräten sowie Lagerbestände und die Fähigkeit zum Betrieb eines Auslandslagers an. Wichtige Kontrollen sind unvollständig: Es gibt keinen gültigen Vertrag über die Fertigungskapazität mit verbundenen Subunternehmern, keinen fortlaufenden Abgleich der Chargenmengen und keine SOP für ausgelagerte Tätigkeiten.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen anhand von Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an, unterstützt durch die angegebenen F&E- und ODM-Kompetenzen. Dies ist ein direkter Nachweis einer umfassenden Anpassungsfähigkeit.