Biobase China automatisierter Probenverarbeiter für das Labor

Name: Biobase China automatisierter Probenverarbeiter für das Labor
Brand: Biobase Biozone Co., Ltd.
SKU: 1915497165

Shandong, ChinaBiobase Biozone Co., Ltd.

10.000,00-12.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Physiologische Funktionen der Diagnose und Monitoring Equipment

Art

Automatisiertes Probenverarbeitungssystem

Modell Nr.

BK-PR48S

Durchsatz

1-48

Verarbeitungszeit

48 Proben/16min

Probentyp

Plasma, Serum, Vollblut, Abstrichlösung und Othe

Probenrack

1pcs, 6*8 mit Schließvorrichtung (kompatibel mit einem V

Roboterarm

2pcs Ausgabearm und Verschlussarm mit Schraubverschluss

Plattenposition

3 Stück kompatibel mit Multispezifikation-Tiefgang

Spitzenposition

3 Stück inklusive Abfallkiste für Spitzen

Schutzfunktion

Eingebautes Unterdruck-Filtersystem, uv-Lampe

Flüssigkeitserkennung

Prinzip der pneumatischen Füllstandserfassung, intell

Pipettiervolumen

5-1000ul 1000/50ul Spitze

Pipettiergenauigkeit

10ul, cv≤1.5%, accuracy≤6.0%, 50ul Tipp

Transportpaket

Holzkiste oder Karton Paket

Warenzeichen

biobase

Herkunft

China

Produktionskapazität

300units/Monat

Unternehmensprofil

Hohe Auswahl für WiederholungskäuferAusstellungserlebnisMehrsprachiger PionierErfahrenes Team

Biobase Biozone Co., Ltd.

Shandong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 8 years ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.63h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist als kombiniertes Unternehmen mit acht Produktionslinien, einer angegebenen jährlichen Produktionskapazität von 500,000 medizinischen Gefriergeräten und zwei Qualitätsprüfern identifiziert. Er verfügt über umfassende Anpassungs- und ODM-Kompetenzen, hat im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt und bietet OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Verfahren zur Lieferantenqualifikation, zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie zu Kundenbeschwerden sind dokumentiert und durch Aufzeichnungen belegt. Die Unterstützung im Ausland umfasst Installation, Schulung, Reparatur, Fehlerbehebung und Wartung; außerdem sind Lagerbestände und ein Auslandslager verfügbar. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Auslandsvertreter oder Niederlassungen noch über einen Ausstellungsraum im Ausland oder einen gültigen Vertrag über die Fertigungskapazität mit verbundenen Subunternehmern. Zu den Einschränkungen bei der Qualitätskontrolle gehören die Durchführung der Fertigproduktprüfungen durch Verpackungspersonal sowie das Fehlen eines fortlaufenden Abgleichs der Chargenmengen und einer SOP für ausgelagerte Tätigkeiten. Die bereitgestellten Informationen belegen weder Zertifizierungen noch finanzielle Stärke oder konkrete Angaben zu Kundenreferenzen.

LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich als kombiniertes Unternehmen eingestuft und kein Offshore-Unternehmen. Die verfügbaren Informationen definieren seine Eigentümerstruktur oder sein Betriebsmodell nicht näher.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über dokumentierte Verfahren und Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Kundenbeschwerden sowie zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen und bietet Installation, Schulung, Reparatur, Fehlerbehebung und Wartung im Ausland an. Außerdem werden Lagerbestände und ein Auslandslager angegeben, jedoch keine Auslandsvertreter oder Niederlassungen; Dienstleistungen werden in null genannten Ländern angeboten.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt zu haben, bietet ODM-Dienstleistungen an und unterstützt mehrere Formen der Designanpassung. Zudem wird ein ERP-basiertes digitales Management angegeben, während kein SDK verfügbar ist; insgesamt belegen die Informationen Produktentwicklungskompetenz, jedoch keine Softwareentwicklungskompetenz.

ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt acht Produktionslinien und eine jährliche Produktionskapazität von 500,000 medizinischen Gefriergeräten sowie Lagerbestände und die Fähigkeit zum Betrieb eines Auslandslagers an. Wichtige Kontrollen sind unvollständig: Es gibt keinen gültigen Vertrag über die Fertigungskapazität mit verbundenen Subunternehmern, keinen fortlaufenden Abgleich der Chargenmengen und keine SOP für ausgelagerte Tätigkeiten.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen anhand von Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an, unterstützt durch die angegebenen F&E- und ODM-Kompetenzen. Dies ist ein direkter Nachweis einer umfassenden Anpassungsfähigkeit.