Biobase Vollautomatischer Elisa-Prozessor Voller Elisa-Reader für das Labor

Name: Biobase Vollautomatischer Elisa-Prozessor Voller Elisa-Reader für das Labor
Brand: Biobase Biozone Co., Ltd.
SKU: 1910762735

Shandong, ChinaBiobase Biozone Co., Ltd.

5.000,00-9.300,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Bildgebende Diagnosegeräte

Art

Vollautomatischer elisa-Prozessor

Modell Nr.

Biobase1000

Gruppe

Alle

Modell

biobase 1000

Probenracks

80 Probenpositionen (Röhrchen 13mm)

Pipettieren

10~1000ul

Ausgabesystem

1 Ansaug-/Dosiersonde mit X-y-z-Bewegung;

Reagenzgestelle

8+1reagent Racks, editierbar

Pipettierbereich

10~1000ul,1ul Stepping

Ausgabezeit

5 Minuten ganze 96well Mikrotiterplatten

Inkubation

2 unabhängige Inkubatoren

Temperaturbereich

rt auf 45 °c

Waschköpfe

Zwei Leitungsverteiler mit 8 Düsen

Waschbehälter

2 Waschpuffer 2l, 1 destilliertes Wasser, 1 Waste

Waschreste

<2μL

Software

windows 7

lis-System

Bidirektional, unterstützt HL7 Protokoll

Ergebnisse

Absorption und Ergebnisse können von der Software überprüft werden

Transportpaket

Holz

Spezifikation

1020*810*1240mm

Warenzeichen

biobase

Herkunft

Shandong, China

Produktionskapazität

100units/Monat

Unternehmensprofil

Hohe Auswahl für WiederholungskäuferAusstellungserlebnisMehrsprachiger PionierErfahrenes Team

Biobase Biozone Co., Ltd.

Shandong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 8 years ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤3.71h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist als kombiniertes Unternehmen mit acht Produktionslinien, einer angegebenen jährlichen Produktionskapazität von 500,000 medizinischen Gefriergeräten und zwei Qualitätsprüfern identifiziert. Er verfügt über umfassende Anpassungs- und ODM-Kompetenzen, hat im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt und bietet OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Verfahren zur Lieferantenqualifikation, zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie zu Kundenbeschwerden sind dokumentiert und durch Aufzeichnungen belegt. Die Unterstützung im Ausland umfasst Installation, Schulung, Reparatur, Fehlerbehebung und Wartung; außerdem sind Lagerbestände und ein Auslandslager verfügbar. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Auslandsvertreter oder Niederlassungen noch über einen Ausstellungsraum im Ausland oder einen gültigen Vertrag über die Fertigungskapazität mit verbundenen Subunternehmern. Zu den Einschränkungen bei der Qualitätskontrolle gehören die Durchführung der Fertigproduktprüfungen durch Verpackungspersonal sowie das Fehlen eines fortlaufenden Abgleichs der Chargenmengen und einer SOP für ausgelagerte Tätigkeiten. Die bereitgestellten Informationen belegen weder Zertifizierungen noch finanzielle Stärke oder konkrete Angaben zu Kundenreferenzen.

LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich als kombiniertes Unternehmen eingestuft und kein Offshore-Unternehmen. Die verfügbaren Informationen definieren seine Eigentümerstruktur oder sein Betriebsmodell nicht näher.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über dokumentierte Verfahren und Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Kundenbeschwerden sowie zu Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen und bietet Installation, Schulung, Reparatur, Fehlerbehebung und Wartung im Ausland an. Außerdem werden Lagerbestände und ein Auslandslager angegeben, jedoch keine Auslandsvertreter oder Niederlassungen; Dienstleistungen werden in null genannten Ländern angeboten.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt zu haben, bietet ODM-Dienstleistungen an und unterstützt mehrere Formen der Designanpassung. Zudem wird ein ERP-basiertes digitales Management angegeben, während kein SDK verfügbar ist; insgesamt belegen die Informationen Produktentwicklungskompetenz, jedoch keine Softwareentwicklungskompetenz.

ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt acht Produktionslinien und eine jährliche Produktionskapazität von 500,000 medizinischen Gefriergeräten sowie Lagerbestände und die Fähigkeit zum Betrieb eines Auslandslagers an. Wichtige Kontrollen sind unvollständig: Es gibt keinen gültigen Vertrag über die Fertigungskapazität mit verbundenen Subunternehmern, keinen fortlaufenden Abgleich der Chargenmengen und keine SOP für ausgelagerte Tätigkeiten.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen anhand von Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an, unterstützt durch die angegebenen F&E- und ODM-Kompetenzen. Dies ist ein direkter Nachweis einer umfassenden Anpassungsfähigkeit.