Fortgeschrittenes HPV-Detektionswerkzeug für 28 Genotypisierung mit Mikrofuidchip

Name: Fortgeschrittenes HPV-Detektionswerkzeug für 28 Genotypisierung mit Mikrofuidchip
Brand: Beijing Bohui Innovation Biotechnology Group Co., Ltd
SKU: 2291315785

Beijing, ChinaBeijing Bohui Innovation Biotechnology Group Co., Ltd

6,20-8,70 $

10 Stücke

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Art

IVD-Reagenz

Empfindlichkeit (lod

100 Kopien Reaktion

Modell Nr.

28-type HPV genotyping

Plattform

Genplex bhf-vi Nukleinsäure-Chip-Analysator

Zertifizierung

ce-ivd /nmpa

Zeit bis zum Ergebnis

3.5h /ausführen

Transportpaket

Feld

Spezifikation

24 Proben pro Durchlauf

Warenzeichen

bohui

Herkunft

China, Beijing

Hauptmerkmale

Umfassende Detektion von 28 Genotypen: Erkennt 18 hochrisiko- und 10 niedrigrisiko-HPV-Typen, einschließlich der Typen 16, 18, 6 und 11.

Schnelle Analyse: Vollständige Analyse von der Probe bis zum Ergebnis in etwa 3,5 Stunden.

Minimale manuelle Arbeitszeit: Benötigt nur 5 Minuten für die Probenvorbereitung.

Hohe Sensitivität: Die Nachweisgrenze beträgt 100 Kopien pro Reaktion für präzise Ergebnisse.

Integriertes Mikrofluidik-System: Kombiniert Probenvorbereitung, Amplifikation, Detektion und Analyse in einem Gerät.

Flexible Durchsatzleistung: Ermöglicht die Verarbeitung von 1 bis 24 Proben pro Durchlauf.

CE- und NMPA-Zertifizierung: Zugelassen für den Einsatz als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Ivd- und NMPA-Zertifizierungen.

Vollständige Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende, partielle und probenbasierte Anpassungsoptionen.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferErfahrenes TeamEigenmarke

Beijing Bohui Innovation Biotechnology Group Co., Ltd

Beijing, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 1 year ZertifiziertNächster Hafen: Tianjin PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤0.70h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungBohui Group ist ein in Beijing ansässiges Hightech-biomedizinisches Unternehmen, das Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb sowie Kundendienst integriert. Das Unternehmen berichtet über CE- und weitere Produktzertifizierungen sowie über die Managementzertifizierungen ISO9001:2015, ISO45001:2018 und ISO14001. Der Lieferant verfügt über dokumentierte Verfahren und Aufzeichnungen für Korrekturmaßnahmen, die Bearbeitung von Beschwerden, die Lieferantenzulassung und die Bewertung der Serviceleistung. Er berichtet über aktuelle Aktivitäten zur Entwicklung neuer Produkte und umfassende Möglichkeiten zur kundenspezifischen Anpassung, bietet jedoch keine 3D-Software-Designdienstleistungen an. Die Serviceabdeckung ist begrenzt: Es werden keine Auslandsvertretungen, Niederlassungen, Lagerhäuser oder Ausstellungsräume im Ausland angegeben, obwohl der Lieferant an WHX Labs Dubai 2026 teilgenommen hat und den Hafen von Tianjin als nächstgelegenen Hafen nennt. Lagerbestandskapazitäten und angegebene Lieferzeiten innerhalb von 15 Arbeitstagen werden berichtet. Die Produktionskapazität wird nicht durch einen gültigen Vertrag mit dem verbundenen Subunternehmer belegt. Die finanzielle Glaubwürdigkeit kann anhand der bereitgestellten Finanzinformationen nicht bestimmt werden, und es werden keine Kundenreferenzen ausdrücklich genannt.

LieferantentypDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen und als Hightech-biomedizinisches Unternehmen beschrieben, das Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb sowie Kundendienst integriert. Sein angegebener Geschäftsbereich umfasst die technische Entwicklung und den Vertrieb von Medizinprodukten, medizinischen Analyseinstrumenten und zugehöriger Ausrüstung.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über CE- und weitere Produktkonformitätszertifizierungen sowie über ISO9001:2015, ISO45001:2018, ISO14001 und weitere Managementsystemzertifizierungen. Außerdem berichtet er über einen Umweltverträglichkeitsprüfungsbericht und legt damit eindeutige Nachweise für Zertifizierungen und Umweltdokumentation vor.

KundendienstfähigkeitDokumentierte Verfahren und entsprechende Aufzeichnungen für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, Kundenbeschwerden, Lieferantenzulassung und die Bewertung der Servicekapazität sind vorhanden und werden angewendet. Der Lieferant berichtet jedoch über keine Auslandsvertretungen oder Niederlassungen, kein Überseelager und keinen Ausstellungsraum im Ausland; er berichtet jedoch über Lagerbestandskapazitäten, die Teilnahme an WHX Labs Dubai 2026 und Lieferzeiten innerhalb von 15 Arbeitstagen.

R&D-FähigkeitDas Unternehmen betreibt ein 40.000 Quadratmeter großes Forschungs- und Entwicklungszentrum und berichtet über Forschungskapazitäten sowie über neue Produkte, die im vergangenen Jahr eingeführt wurden. Sein Geschäftsbereich umfasst außerdem die technische Entwicklung von Medizinprodukten und Analyseinstrumenten.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über Lagerbestände und die Ausführung von Bestellungen innerhalb von 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzenzeiten als auch in der Nebensaison. Allerdings fehlt ausdrücklich ein gültiger Vertrag über die Produktionskapazität mit seinem Werk und dem verbundenen Subunternehmer, sodass die Produktionskapazität durch die vorgelegten Nachweise nicht vollständig abgesichert ist.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Individualisierung, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Er bietet keine 3D-Software-Designdienstleistungen an, doch der angegebene Umfang der Anpassungsmöglichkeiten ist breit gefächert.