Welche HPV-Subtypen können nachgewiesen werden?

Es können qualitativ 24 oder 28 Subtypen des humanen Papillomvirus (HPV) in zellulären Proben von Gebärmutterhalsabstrichen nachgewiesen werden.

Welche Zertifizierungen besitzt das Gerät?

Das Gerät ist nach den Standards CE und ISO13485 zertifiziert.

Premium Bohui HPV-Testinstrument für effiziente Genotypisierungsdiagnose

Name: Premium Bohui HPV-Testinstrument für effiziente Genotypisierungsdiagnose
Brand: Beijing Bohui Innovation Biotechnology Group Co., Ltd
SKU: 2284720325

Beijing, ChinaBeijing Bohui Innovation Biotechnology Group Co., Ltd

11.000,00-17.000,00 $

1 Piece

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Physiologische Funktionen der Diagnose und Monitoring Equipment

Art

Medizinische Diagnosegeräte

Bescheinigung

CE, ISO13485

Gruppe

Volle Reichweite

Erkennungsplattform

PCR und Reverse-Dot-Blot-Hybridisierung

Erkennungsmodulen

6 Module

Probenkapazität

Heizrate

≥1.5 ℃/s(von 50℃ bis 90℃)

Abkühlrate

≥1.5 ℃/s(von 90℃ bis 50℃)

Elektrische Daten

230V, 50Hz,600va

Höhe

≤2300m

Gewicht

≤80kg

Transportpaket

Holzkisten

Spezifikation

1000 x 610 x 690±10(mm)

Warenzeichen

bohui

Herkunft

China

HS-Code

9027509090

Hauptmerkmale

Vollautomatisiertes Arbeitsablaufsystem: Der mikrofluidische Chip ermöglicht eine geschlossene, automatisierte Analyse mit minimalem Kontaminationsrisiko – von der Probenaufnahme bis zum Ergebnis.

Hohe Detektionsrate: Erkennt 24 von 28 HPV-Subtypen in Gebärmutterhals-Proben durch automatischen Betrieb, was die Effizienz des Labors verbessert.

Vielseitiger diagnostischer Anwendungsbereich: Erweitert die Anwendungsmöglichkeiten über HPV hinaus und ermöglicht die Detektion von Atemwegs- und Magen-Darm-Pathogenen sowie von menschlichen Resistenzgenen gegen Medikamente.

Integriertes Touchscreen-Display: Ein Windows-basiertes Touchscreen-Display auf der rechten Seite unterstützt die visuelle Bedienung und die Echtzeit-Überwachung der Daten.

CE- und ISO13485-Zertifizierung: Entspricht internationalen Standards für die Sicherheit und das Qualitätsmanagement von medizinischen Diagnosegeräten.

Kompaktes Industriedesign: Weiß-grüne Farbgebung mit verstellbaren Fußablagen, geeignet für Krankenhäuser und externe Labore.

Hohe Produktionskapazität: Eine Produktionskapazität von 2.000 Geräten pro Monat gewährleistet eine stabile Versorgung für medizinische Bedürfnisse weltweit.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferErfahrenes TeamEigenmarke

Beijing Bohui Innovation Biotechnology Group Co., Ltd

Beijing, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 1 year ZertifiziertNächster Hafen: Tianjin PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤0.86h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungBohui Group ist ein in Beijing ansässiges Hightech-biomedizinisches Unternehmen, das Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb sowie Kundendienst integriert. Das Unternehmen berichtet über CE- und weitere Produktzertifizierungen sowie über die Managementzertifizierungen ISO9001:2015, ISO45001:2018 und ISO14001. Der Lieferant verfügt über dokumentierte Verfahren und Aufzeichnungen für Korrekturmaßnahmen, die Bearbeitung von Beschwerden, die Lieferantenzulassung und die Bewertung der Serviceleistung. Er berichtet über aktuelle Aktivitäten zur Entwicklung neuer Produkte und umfassende Möglichkeiten zur kundenspezifischen Anpassung, bietet jedoch keine 3D-Software-Designdienstleistungen an. Die Serviceabdeckung ist begrenzt: Es werden keine Auslandsvertretungen, Niederlassungen, Lagerhäuser oder Ausstellungsräume im Ausland angegeben, obwohl der Lieferant an WHX Labs Dubai 2026 teilgenommen hat und den Hafen von Tianjin als nächstgelegenen Hafen nennt. Lagerbestandskapazitäten und angegebene Lieferzeiten innerhalb von 15 Arbeitstagen werden berichtet. Die Produktionskapazität wird nicht durch einen gültigen Vertrag mit dem verbundenen Subunternehmer belegt. Die finanzielle Glaubwürdigkeit kann anhand der bereitgestellten Finanzinformationen nicht bestimmt werden, und es werden keine Kundenreferenzen ausdrücklich genannt.

LieferantentypDer Lieferant wird als kombiniertes Unternehmen und als Hightech-biomedizinisches Unternehmen beschrieben, das Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb sowie Kundendienst integriert. Sein angegebener Geschäftsbereich umfasst die technische Entwicklung und den Vertrieb von Medizinprodukten, medizinischen Analyseinstrumenten und zugehöriger Ausrüstung.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über CE- und weitere Produktkonformitätszertifizierungen sowie über ISO9001:2015, ISO45001:2018, ISO14001 und weitere Managementsystemzertifizierungen. Außerdem berichtet er über einen Umweltverträglichkeitsprüfungsbericht und legt damit eindeutige Nachweise für Zertifizierungen und Umweltdokumentation vor.

KundendienstfähigkeitDokumentierte Verfahren und entsprechende Aufzeichnungen für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, Kundenbeschwerden, Lieferantenzulassung und die Bewertung der Servicekapazität sind vorhanden und werden angewendet. Der Lieferant berichtet jedoch über keine Auslandsvertretungen oder Niederlassungen, kein Überseelager und keinen Ausstellungsraum im Ausland; er berichtet jedoch über Lagerbestandskapazitäten, die Teilnahme an WHX Labs Dubai 2026 und Lieferzeiten innerhalb von 15 Arbeitstagen.

R&D-FähigkeitDas Unternehmen betreibt ein 40.000 Quadratmeter großes Forschungs- und Entwicklungszentrum und berichtet über Forschungskapazitäten sowie über neue Produkte, die im vergangenen Jahr eingeführt wurden. Sein Geschäftsbereich umfasst außerdem die technische Entwicklung von Medizinprodukten und Analyseinstrumenten.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über Lagerbestände und die Ausführung von Bestellungen innerhalb von 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzenzeiten als auch in der Nebensaison. Allerdings fehlt ausdrücklich ein gültiger Vertrag über die Produktionskapazität mit seinem Werk und dem verbundenen Subunternehmer, sodass die Produktionskapazität durch die vorgelegten Nachweise nicht vollständig abgesichert ist.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Individualisierung, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Er bietet keine 3D-Software-Designdienstleistungen an, doch der angegebene Umfang der Anpassungsmöglichkeiten ist breit gefächert.