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Produktprofil
Anpassung
VerfügbarAnwendung
Innere MedizinVerwendungsmodus
intravenösPassend für
Ältere, Kinder, ErwachseneBundesland
FlüssigkeitForm
pp-FlascheArt
Anorganische ChemikalienPharmazeutische Technologie
Chemische SyntheseZertifizierung
gmp usp BPWarenzeichen
shimenHerkunft
HebeiHS-Code
3004909099Hauptmerkmale
Steril und pyrogenfrei: Die Lösung ist steril, pyrogenfrei und isoton, um eine sichere intravenöse Anwendung zu gewährleisten.
Verschiedene Volumina: Erhältlich in Standardvolumina von 100 ml, 250 ml, 500 ml und 1000 ml.
Individuelle Verpackung: Auf Anfrage sind individuelle Volumina sowie private OEM/ODM-Verpackungslösungen erhältlich.
Internationale Zertifizierungen: Hergestellt in einer GMP-konformen Anlage, die den Standards von BP, USP und EP entspricht.
Umfassende Qualitätskontrolle: Jede Charge wird mit einem vollständigen Analysezertifikat zur Gewährleistung von Sicherheit und Wirksamkeit geliefert.
Geeignet für alle Altersgruppen: Für die Anwendung bei älteren Menschen, Kindern und Erwachsenen geeignet.
Flexible OEM/ODM-Dienstleistungen: Erfahrener Hersteller, der flexible OEM- und ODM-Unterstützung bietet.
Unternehmensprofil

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2002-01-01Nächster Hafen: Tianjin Xingang, Qingdao, ShanghaiDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤9.82hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF, CIP, EXW
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungShijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. wird als chinesischer börsennotierter Pharmaproduzent mit Sitz in Hebei identifiziert, dessen Produkte Infusionslösungen, Injektionen, Tabletten, Kapseln, Inhalationsprodukte und andere medizinische Materialien umfassen. Der Lieferant gibt Zertifizierungen nach ISO 9001, ISO 14001 und GMP, mehr als zehn Produktionslinien, automatisierte und informationsgestützte Produktions- und Logistikprozesse sowie eine beträchtliche angegebene Produktion in mehreren Darreichungsformen an. Seine Exporttätigkeit begann 2002, wobei die Exporte lediglich 1%–10% des Gesamtumsatzes ausmachen. Das Unternehmen beschreibt integrierte Kompetenzen in Forschung und Entwicklung, Herstellung und Marketing; die vorliegenden Informationen belegen jedoch keine konkreten Kundendienstprogramme, kundenspezifischen Dienstleistungen oder namentlich genannten Kundenreferenzen. Die Finanzkraft kann nicht beurteilt werden, da Finanzdaten ausgeschlossen sind.
LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich als Hersteller/Fabrik eingestuft und wird als integriertes Pharmaunternehmen beschrieben, das Forschung und Entwicklung, industrielle Produktion sowie Marketing umfasst. Sein aufgeführtes Geschäftsfeld umfasst Gesundheits- und Medizinprodukte, darunter Injektionen, Infusionslösungen, Tabletten, Kapseln und verwandte Darreichungsformen.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt Zertifizierungen nach ISO 9001, ISO 14001 und GMP an. Außerdem erklärt er, dass die Produktion strikt gemäß den GMP-Anforderungen organisiert ist, und liefert damit eindeutige Belege für formelle Qualitäts-, Umwelt- und pharmazeutische Herstellungssysteme.
R&D-FähigkeitDer Lieferant beschreibt ein integriertes Modell aus Forschung und Entwicklung, Produktion und Marketing, gibt 50 F&E-Ingenieure an und erklärt, dass seine Produktionslinien führende Anlagen und Technologien auf international fortgeschrittenem Niveau integrieren. Dies belegt etablierte technische und Entwicklungskapazitäten, wobei jedoch keine konkreten Patente, Ergebnisse neuer Produkte oder Details zu F&E-Investitionen genannt werden.
ProduktionskapazitätDie Produktionskapazität wird durch mehr als zehn Produktionslinien, automatisierte und informationsgestützte Produktions- und Logistikprozesse sowie angegebene Jahreskapazitäten von 1.5 Milliarden Einheiten großvolumiger Injektionen und jeweils 1 Milliarde Einheiten für Tabletten, Kapseln und kleinvolumige Injektionen deutlich gestützt. Das Unternehmen berichtet außerdem über mehr als zehn international fortschrittliche Linien für Infusionslösungen und exportiert sowohl über Agenturkanäle als auch über eigene Vertriebskanäle.
Produkt Q&A
Q:Wie hoch ist die Konzentration von Natriumchlorid in dieser Injektion?
A:
Die Lösung enthält 0,9 % Natriumchlorid (9 mg/ml) in Wasser für Injektionszwecke.
Q:Welche Volumina sind für dieses Produkt erhältlich?
A:
Die Standardvolumina umfassen 100 ml, 250 ml, 500 ml und 1000 ml. Es sind auch kundenspezifische Volumina erhältlich.
Q:Ist dieses Produkt für Kinder und ältere Menschen geeignet?
A:
Ja, es ist für die Anwendung bei älteren Menschen, Kindern und erwachsenen Patienten unter ärztlicher Aufsicht geeignet.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt der Hersteller?
A:
Das Produkt wird in einer GMP-zertifizierten Anlage hergestellt, die den pharmazeutischen Standards von BP, USP und EP entspricht.
Q:Wird das Produkt mit einem Analysezertifikat geliefert?
A:
Ja, jede Charge wird mit einem vollständigen Analysezertifikat ausgeliefert, das die Dosierung, den pH-Wert, die Sterilität und den Endotoxin-Gehalt enthält.
Anfrage Absenden
*bis:
Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd.
Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd.*Inhalt:
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