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Für Acetamidophenol-Injektion
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Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Anwendung

Innere Medizin

Verwendungsmodus

Intravenös

Modell Nr.

Para-Acetamidophenol Injection

Passend für

Ältere, Kinder, Erwachsene

Bundesland

Flüssigkeit

Form

Fläschchen

Art

Organische Chemikalien

Pharmazeutische Technologie

Chemische Synthese

HS-Code

3004909099

Unternehmensprofil

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2002-01-01Nächster Hafen: Tianjin Xingang, Qingdao, ShanghaiDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤24hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF, CIP, EXW

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungShijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. wird als chinesischer börsennotierter Pharmaproduzent mit Sitz in Hebei identifiziert, dessen Produkte Infusionslösungen, Injektionen, Tabletten, Kapseln, Inhalationsprodukte und andere medizinische Materialien umfassen. Der Lieferant gibt Zertifizierungen nach ISO 9001, ISO 14001 und GMP, mehr als zehn Produktionslinien, automatisierte und informationsgestützte Produktions- und Logistikprozesse sowie eine beträchtliche angegebene Produktion in mehreren Darreichungsformen an. Seine Exporttätigkeit begann 2002, wobei die Exporte lediglich 1%–10% des Gesamtumsatzes ausmachen. Das Unternehmen beschreibt integrierte Kompetenzen in Forschung und Entwicklung, Herstellung und Marketing; die vorliegenden Informationen belegen jedoch keine konkreten Kundendienstprogramme, kundenspezifischen Dienstleistungen oder namentlich genannten Kundenreferenzen. Die Finanzkraft kann nicht beurteilt werden, da Finanzdaten ausgeschlossen sind.
LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich als Hersteller/Fabrik eingestuft und wird als integriertes Pharmaunternehmen beschrieben, das Forschung und Entwicklung, industrielle Produktion sowie Marketing umfasst. Sein aufgeführtes Geschäftsfeld umfasst Gesundheits- und Medizinprodukte, darunter Injektionen, Infusionslösungen, Tabletten, Kapseln und verwandte Darreichungsformen.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt Zertifizierungen nach ISO 9001, ISO 14001 und GMP an. Außerdem erklärt er, dass die Produktion strikt gemäß den GMP-Anforderungen organisiert ist, und liefert damit eindeutige Belege für formelle Qualitäts-, Umwelt- und pharmazeutische Herstellungssysteme.
R&D-FähigkeitDer Lieferant beschreibt ein integriertes Modell aus Forschung und Entwicklung, Produktion und Marketing, gibt 50 F&E-Ingenieure an und erklärt, dass seine Produktionslinien führende Anlagen und Technologien auf international fortgeschrittenem Niveau integrieren. Dies belegt etablierte technische und Entwicklungskapazitäten, wobei jedoch keine konkreten Patente, Ergebnisse neuer Produkte oder Details zu F&E-Investitionen genannt werden.
ProduktionskapazitätDie Produktionskapazität wird durch mehr als zehn Produktionslinien, automatisierte und informationsgestützte Produktions- und Logistikprozesse sowie angegebene Jahreskapazitäten von 1.5 Milliarden Einheiten großvolumiger Injektionen und jeweils 1 Milliarde Einheiten für Tabletten, Kapseln und kleinvolumige Injektionen deutlich gestützt. Das Unternehmen berichtet außerdem über mehr als zehn international fortschrittliche Linien für Infusionslösungen und exportiert sowohl über Agenturkanäle als auch über eigene Vertriebskanäle.

Produkt Q&A

Q:Wofür wird Para-Acetamidophenol (Paracetamol)-Injektion verwendet?
A:
Sie wird zur Linderung von leicht bis mittelschweren Schmerzen und zur Senkung des Fiebers eingesetzt; sie wird häufig perioperativ, nach Operationen und bei Patienten angewendet, die keine oralen Medikamente einnehmen können.
Q:Welche Qualitätsstandards erfüllt sie?
A:
Hergestellt unter GMP-Bedingungen in Anlagen, die den Standards von BP, USP und EP entsprechen, mit vollständigem Analysezertifikat und Stabilitätsdaten.
Q:Welche Verpackungsgrößen und Konzentrationen sind erhältlich?
A:
Erhältlich in sterilen Flaschen (z. B. 50 ml / 100 ml) und Ampullen; kundenspezifische Konzentrationen, Volumina und OEM/ODM-Unterstützung sind möglich.
Q:Wie lange ist die Haltbarkeit?
A:
Die Haltbarkeit beträgt 36 Monate (3 Jahre), wenn das Produkt gemäß den Empfehlungen gelagert wird, geschützt vor Licht und Hitze.
Q:Können Sie bei der Registrierung im Ausland helfen?
A:
Ja. Wir stellen Registrierungsunterlagen, GMP-Zertifikate und Unterstützung durch lokale autorisierte Vertreter für den Markteintritt weltweit bereit.

Anfrage Absenden

*bis:Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd.Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd.
*Inhalt:
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