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Laborprobenbehälter für Urin und Stuhl
0,03-0,07 $
50.000 Stücke
Beispielpreis:US$0.00/stück.Muster anfordern
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarArt
ProbenbehälterMaterial
KunststoffModell Nr.
specimen containerEthylenoxid-Sterilisation
Sterilisation mit EthylenoxidQualitätsgarantiezeitraum
5 JahreGruppe
Erwachsene und KinderFirmenzeichen-Drucken
Mit Firmenzeichen-DruckenMaterialoption
pp oder psFarbe
Rot/Blau/GrünProbenentnahme
Urin/Stuhl/Spatumoem
VerfügbarKappe
SchraubentypTransportpaket
Bulk-Paket oder EinzelverpackungSpezifikation
30/40/60/100/120mlWarenzeichen
Easierway medHerkunft
Jiangsu, ChinaHS-Code
3926909090Produktionskapazität
500000pcs/TagHauptmerkmale
Material mit hoher Sichtbarkeit: Hergestellt aus neuwertigem, ultraklarem Polypropylen für eine hervorragende Sichtbarkeit der Proben.
Auslaufsicherer Verschluss: Das Schraubverschlussdesign aus HDPE gewährleistet eine sichere und auslaufsichere Abdichtung.
Rissbeständige Haltbarkeit: Die Behälter sind so konstruiert, dass sie Stürzen aus einer Höhe von etwa 90 cm standhalten.
Einfache Handhabung mit Handschuhen: Griffe an Ober- und Unterseite ermöglichen einfaches Öffnen und Schließen, auch beim Tragen von Handschuhen.
Anpassbare Farben: Erhältlich in den Farben Rot, Blau oder Grün.
OEM- und ODM-Services: Vollständige OEM- und ODM-Services verfügbar, einschließlich Druck von kundenspezifischen Logos.
Patientenidentifikationsbeschriftung: Geformte Bereiche zur Patientenidentifikation auf Deckel und Behälter für eine bequeme und genaue Kennzeichnung.
Sterilisationsmöglichkeiten: Erhältlich in sterilen und nicht-sterilen Versionen mit Ethylenoxid-Sterilisation.
Unternehmensprofil
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2010-09-02Nächster Hafen: Shanghai/Ningbo/QingdaoDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤3.60hZahlungsbedingungen: LC, T/T, PayPal, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist eine kleine Gesellschaft mit beschränkter Haftung mit drei Mitarbeitern und bietet medizinische Verbrauchsmaterialien sowie damit verbundene medizinische, Papier-, Textil-, Gummi-, biobasierte, Hygiene- und Schutzprodukte an. Er gibt an, nach ISO 13485 zertifiziert zu sein, und exportiert 90 % seines Umsatzes, verfügt jedoch nur über einen F&E-Ingenieur, keine F&E-Patente, hat im vergangenen Jahr keine neuen Produkte auf den Markt gebracht und kann keine F&E-Auditdokumentation vorlegen. Anpassungen sind in geringem Umfang möglich. Der Lieferant verfügt weder über Lagerbestandskapazitäten noch über ein Auslandswarenlager oder einen Ausstellungsraum im Ausland, während Serviceverfahren ohne schriftliche Aufzeichnungen vorhanden sind. Produktionskapazität, Qualitätssicherung, Rückverfolgbarkeit und finanzielle Glaubwürdigkeit sind weiterhin unzureichend dokumentiert. Eine Zusammenarbeit mit Fortune 500-Unternehmen oder kooperierenden Lieferanten wird nicht angegeben.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, nach ISO 13485 zertifiziert zu sein, und führt seine Managementsystem-Zertifizierungskategorie außerdem als „Others“ auf. Die Auszüge enthalten weder die Zertifikatsnummer noch den Gültigkeitszeitraum, die ausstellende Stelle oder den Auditstatus, sodass der Zertifizierungsanspruch über die angegebenen Informationen hinaus nicht beurteilt werden kann.
R&D-FähigkeitDie Innovationsressourcen erscheinen begrenzt: Der Lieferant verfügt über einen F&E-Ingenieur, gibt null F&E-Patente an, hat im vergangenen Jahr keine neuen Produkte auf den Markt gebracht und kann für das Audit keine verfügbaren Dokumente zu Designinput, -output, -prüfung, -verifizierung oder -validierung vorlegen. Der Ingenieur ist für die Anpassung gemäß den Kundenanforderungen verantwortlich, die umfassendere Innovationsfähigkeit wird jedoch nicht nachgewiesen.
ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt keine Lagerbestandskapazität an und legt keinen bestätigten gültigen Status von Fertigungsaufträgen vor. Er nennt Lieferzeiten von einem Monat und identifiziert neun qualifizierte Lieferanten mit Servicekapazitäten, jedoch sind Qualitätssicherung, Rückverfolgbarkeit und der Status der Produktionsprüfgeräte unbekannt; es werden null Prüfgeräte für die Qualitätskontrolle angegeben.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich flexible Anpassungen an, die als geringfügige Anpassungen klassifiziert sind. Diese werden von einem F&E-Ingenieur unterstützt, dessen angegebene Aufgabe darin besteht, Produkte an die Kundenanforderungen anzupassen. Die Nachweise belegen begrenzte Anpassungen, nicht jedoch eine umfangreiche oder komplexe Produktentwicklung.
Produkt Q&A
Q:Sind Sie ein Hersteller oder ein Handelsunternehmen?
A:
Wir sind seit 1985 ein Hersteller von medizinischen Spritzen und Infusionssets. Unsere Fabrik befindet sich in der Stadt Changzhou, Provinz Jiangsu.
Q:Wie lange dauert die Bearbeitung von Bestellungen?
A:
Die Lieferzeit beträgt in der Regel etwa 20 Werktage nach Erhalt der Vorauszahlung und Bestätigung der Druckvorlagen, abhängig von der Bestellmenge und den Verpackungsanforderungen.
Q:Kann ich mein eigenes Logo auf die Verpackung drucken lassen?
A:
Ja, Ihr eigenes Logo oder Ihre Marke kann auf die Verpackung gedruckt werden, sofern Sie die entsprechende rechtliche Genehmigung und Lizenz für die Marke vorlegen.
Q:Wie kann ich Muster erhalten?
A:
Wir können kostenlose Muster bereitstellen, wobei Sie die Kosten für den Kurierdienst tragen (diese werden von Ihrer offiziellen Bestellung abgezogen), oder Sie können uns Ihr eigenes Kurierkonto zur Verfügung stellen (z. B. DHL, FedEx).
Q:Welche Dienstleistungen bieten Sie an?
A:
Wir bieten professionelle Vertriebsunterstützung, Dokumente für die lokale Zulassung durch das Gesundheitsministerium, OEM/ODM-Dienstleistungen, Qualitätskontrolle, sofortigen Versand, Unterstützung bei der Beschaffung und Begleitung bei Besichtigungen.
Anfrage Absenden
*bis:
Yangzhou Easier Way Import and Export Co., Ltd
Yangzhou Easier Way Import and Export Co., Ltd*Inhalt:
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