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Kompatibler Phi-Lips CO2 Sensor Philips Etco2 Sensor
Negotiable
1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Bildgebende Diagnosegeräte

Art

EKG

Modell Nr.

F1C4585

Transportpaket

Neutral

Spezifikation

ISO13485

Warenzeichen

F1

Herkunft

Shenzhen, China

HS-Code

90181930

Produktionskapazität

5000

Hauptmerkmale

Breiter Messbereich für CO2: Misst CO2 von 0 bis 150 mmHg, von 0 bis 19,7 % und von 0 bis 20 kPa.
Schnelle Anlaufzeit: Zeigt das Kapnogramm in weniger als 20 Sekunden an und erreicht innerhalb von 2 Minuten die volle Leistung.
Hohe Präzision bei der SpO2-Messung: Die Präzision der SpO2-Messung beträgt 2 % im Bereich von 90 % bis 100 % und 3 % im Bereich von 70 % bis 89 %.
Keine routinemäßige Kalibrierung erforderlich: Eine Nullkalibrierung ist nur erforderlich beim Wechsel der Atemwegsadapter, keine routinemäßige Kalibrierung durch den Benutzer.
Umfassende Kompensationsmöglichkeiten: Unterstützt die Kompensation des barometrischen Drucks (450-850 mmHg) sowie die Kompensation von O2, N2O und He.
OEM- und ODM-Services: Professioneller Hersteller, der individuelle Design- und Fertigungsanfragen begrüßt.
Schnelle Lieferung: Die Ware wird innerhalb von 5-7 Tagen nach Zahlungseingang per EMS, DHL, UPS usw. versendet.
Standardmäßige Datenchnittstelle: Verfügt über eine RS232-Schnittstelle mit einer Baudrate von 19200 und dem Standardprotokoll N-8-1.

Unternehmensprofil

Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤15hZahlungsbedingungen: T/T, Western UnionInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant entwickelt und produziert elektronische Produkte und medizinische Geräte, wobei das Produktangebot auf Kabel, Sensoren, Manschetten und Sonden zur medizinischen Überwachung ausgerichtet ist. Er bietet 3D-Design, OEM-, ODM- und verschiedene kundenspezifische Dienstleistungen an, unterstützt durch drei F&E-Ingenieure, fünf Prüfgeräte für die Qualitätskontrolle sowie dokumentierte Design- und Validierungsunterlagen. Eine Zertifizierung nach ISO9001:2015 wird angegeben. Verfahren zur Qualitätsprüfung, Lieferantenbewertung, zu Korrekturmaßnahmen und zur Bearbeitung von Beschwerden sind dokumentiert und werden angewandt. Der Lieferant gibt Stammkunden, Exportaktivitäten über Vertreter und die Teilnahme an CMEF 2024 an, verfügt jedoch über kein Lager, keinen Ausstellungsraum, keinen Vertreter und keine Niederlassung im Ausland. Die Nachweise zur Finanzkraft sind unzureichend, und es werden weder Kooperationen mit Fortune 500-Unternehmen noch ein verfügbares SDK angegeben.
LieferantentypDer vom Lieferanten angegebene Geschäftsumfang umfasst die Forschung, Entwicklung, den Vertrieb und die Produktion elektronischer Produkte und medizinischer Geräte. Bei den aufgeführten Produkten handelt es sich um spezialisierte Kabel, Sensoren, Manschetten und Sonden zur medizinischen Überwachung, was auf einen Hersteller und Entwickler für den Bereich der Medizinelektronik hinweist.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über ein Managementsystem-Zertifikat nach ISO9001:2015 sowie über weitere Zertifizierungen zu verfügen; konkrete Einzelheiten zu den zusätzlichen Zertifizierungen und Qualitätsberichten zu Rohmaterialien werden jedoch nicht bereitgestellt. Die verfügbaren Nachweise belegen das Vorliegen von Zertifizierungen, allerdings kann der vollständige Zertifizierungsumfang nicht bewertet werden.
KundendienstfähigkeitF&E-Ingenieure sind während der Produktion und im Kundendienst für den technischen Support zuständig. Der Lieferant gibt außerdem an, dokumentierte und angewandte Verfahren für Kundenbeschwerden sowie für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen zu haben, verfügt jedoch über kein Lager, keinen Ausstellungsraum, keinen Vertreter und keine Niederlassung im Ausland.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, im vergangenen Jahr neue Produkte entwickelt zu haben, bietet 3D-Design- und ODM-Dienstleistungen an und beschäftigt drei F&E-Ingenieure. Dokumente zu Designeingaben, -ausgaben, -prüfungen, -verifizierungen und -validierungen stehen für ein Audit zur Verfügung, allerdings ist kein SDK verfügbar.
ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt die Produktion elektronischer Produkte und medizinischer Geräte an, führt spezielle Einrichtungen wie eine automatische Etikettieranlage und ein Präzisionskabelprüfgerät mit Vierleitermessung auf und verfügt über fünf Prüfgeräte für die Qualitätskontrolle. Verfahren zur Prüfung von Fertigprodukten, zur Lieferantenbewertung sowie zu Korrekturmaßnahmen sind dokumentiert und werden angewandt, was die Produktionsfähigkeit unterstützt.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen nach Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Individualisierung, geringfügige Anpassungen, flexible Anpassungen, 3D-Software-Designdienstleistungen sowie ODM- und OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Diese Angaben liefern direkte Nachweise für eine umfassende Anpassungsfähigkeit.

Produkt Q&A

Q:Welcher ist der Messbereich für CO2?
A:
Der Sensor misst CO2 im Bereich von 0 bis 150 mmHg, 0 bis 19,7 % und 0 bis 20 kPa.
Q:Wie lange dauert die Initialisierung?
A:
Das Kapnogramm wird in weniger als 20 Sekunden angezeigt, und die vollständigen Spezifikationen werden innerhalb von 2 Minuten erreicht.
Q:Ist eine regelmäßige Kalibrierung erforderlich?
A:
Eine regelmäßige Kalibrierung durch den Benutzer ist nicht erforderlich. Eine Nullkalibrierung ist nur erforderlich, wenn ein anderer Atemwegsadapter verwendet wird.
Q:Welche Genauigkeitswerte werden für die SpO2-Messung erreicht?
A:
Die Genauigkeit beträgt 2 % im Bereich von 90 % bis 100 % und 3 % im Bereich von 70 % bis 89 %.
Q:Welche Betriebstemperaturen und Luftfeuchtigkeitsbedingungen gelten?
A:
Die Betriebstemperaturen liegen zwischen 0 und 40 Grad Celsius, und die relative Luftfeuchtigkeit liegt zwischen 10 % und 90 %.

Anfrage Absenden

*bis:Shenzhen F1 Technology Co., Ltd.Shenzhen F1 Technology Co., Ltd.
*Inhalt:
0/4000

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