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Dp25 Automatische kleine Einstempel-Tablettenpressmaschine zur Herstellung und Kompression von Tabletten
5.000,00 $
1-4 Sätze
4.500,00 $
5+ Sätze

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Automatisierungsgrad

Vollautomatisch

Kapazität

3600 Tablet Stunde

Modell Nr.

DP50

Zertifizierung

CE zertifiziert, GMP-konform, ISO zertifiziert

Tablet Form

Oval, Rechteckig, Runde, Quadrat

Garantie

1 Jahre

Fertige Darreichungsform

Tablets

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

220V

Computergesteuert

Computergesteuert

Angepasst

Angepasst

Bedingung

Neu

Typ

Pharmazeutische Maschinen

Kundendienst

Haben

Transportpaket

Holz

Spezifikation

250kg

Warenzeichen

fp

Herkunft

China

HS-Code

8479899990

Produktionskapazität

500 Set/Woche

Hauptmerkmale

Hohe Produktionskapazität: Bis zu 3600 Tabletten pro Stunde bei gleichzeitig hoher Materialausnutzung.
GMP-konformes Design: Die hochversiegelte Konstruktion verhindert Kreuzkontaminationen und erfüllt Hygieneanforderungen.
Vielseitigkeit bei der Formgebung: Herstellung von ovalen, rechteckigen, runden und quadratischen Tabletten mit einstellbarer Dicke.
Geräuscharmer Betrieb: Die integrierte Antriebsstruktur gewährleistet einen stabilen und leisen Betrieb.
Breites Anwendungsgebiet: Geeignet für die Pharma-, Lebensmittel-, Chemie-, Agrar- und Elektronikindustrie.
Umfassender After-Sales-Service: Umfasst Installation, Inbetriebnahme, Schulung und Lieferung von Ersatzteilen.
CE- und ISO-zertifiziert: Entspricht internationalen Sicherheits- und Qualitätsstandards, einschließlich ISO 9001:2015.
Individuelle Optionen: Verfügbar für spezifische Produktionsanforderungen, wie z.B. Tablettengröße und -form.

Unternehmensprofil

Jining Factop International Trade Co., Ltd.
Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferSchnelle LieferungKleinere Anpassungen
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2014-06-20Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤0.94hZahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Money GramInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant stellt pharmazeutische Produktions- und Verpackungsmaschinen her, darunter Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- und verwandte Produktionsanlagen. Seine Produkte werden in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika exportiert. Die Exporte machen 51%–70% des Gesamtumsatzes aus, und der Lieferant verfügt über acht Jahre Exporterfahrung. Produktions- und Lieferindikatoren sind teilweise positiv, darunter Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen in der Spitzen- und Nebensaison sowie angegebene Qualitätssicherung mit Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien. Allerdings verfügt der Lieferant über keine dokumentierten Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine Aufzeichnungen zur Bewertung der Lieferantenserviceleistungen, keine aufgeführte Zertifizierung des Managementsystems, keine Auslandsserviceinfrastruktur, keine Servicekapazität für Lagerbestände und keine im vergangenen Jahr eingeführten neuen Produkte. Die Ressourcen für Forschung und Entwicklung sowie Konstruktion erscheinen begrenzt; es gibt einen F&E-Ingenieur und nur eine Fähigkeit zu geringfügigen kundenspezifischen Anpassungen. Die Kundenbindungsrate wird mit 50%–80% angegeben, konkrete Kundenbeispiele werden jedoch nicht bereitgestellt.
LieferantentypDer Lieferant ist ein Hersteller und Entwickler von Maschinen für die pharmazeutische Produktion und Verpackung, einschließlich Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- sowie Anlagen zur Verarbeitung von Pulver zu Tabletten/Kapseln. Er verkauft im Inland und exportiert in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika. Dabei verfügt er über acht Jahre Exporterfahrung und gibt an, über eigene Import- und Exportrechte zu verfügen.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass sein digitales Steuerungssystem für Tablettenpressen die Ausrichtung an cGMP- und FDA-Anforderungen unterstützt; die verfügbaren Informationen weisen jedoch keine vom Lieferanten gehaltene Zertifizierung aus. Eine Zertifizierung des Managementsystems des Lieferanten ist ausdrücklich als NIL aufgeführt, sodass kein formaler Zertifizierungsbesitz nachgewiesen ist.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant nennt einen guten Kundendienst als Unternehmensgrundsatz und akzeptiert mehrere Angebotsbedingungen, verfügt jedoch über keine schriftlichen Verfahren für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zu Kundenbeschwerden und kein schriftliches Verfahren zur Bewertung der Servicekompetenz. Außerdem gibt er an, keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Überseelager, keinen Ausstellungsraum, keine Lagerbestandskapazität und keine Länder mit Auslandsservice zu haben, was auf eine begrenzte dokumentierte und lokale Serviceinfrastruktur hinweist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt integrierte Entwicklungs- und Produktionskapazitäten an und beschreibt die Entwicklung von Hightech-Maschinen. Er verfügt jedoch nur über einen F&E-Ingenieur, es wird lediglich ein Jahr Gesamterfahrung von F&E-Ingenieuren angegeben, und im vergangenen Jahr wurden keine neuen Produkte auf den Markt gebracht. Diese eindeutigen Indikatoren zeigen eine begrenzte aktuelle Innovationsleistung.
ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt die integrierte Herstellung mehrerer Kategorien pharmazeutischer Maschinen, Exporte in Höhe von 51%–70% des Umsatzes, eine jährliche Produktionsleistung oberhalb des angegebenen Schwellenwerts sowie Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaison an. Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien werden angegeben, obwohl Fertigprodukte stichprobenartig geprüft und vom Verpackungspersonal kontrolliert werden, wodurch die Nachweise für ein robustes Endprüfsystem eingeschränkt sind.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich geringfügige kundenspezifische Anpassungen an. Es liegen keine Nachweise für eine moderate oder umfangreiche technische Anpassung vor, sodass die nachgewiesene Fähigkeit auf geringfügige Änderungen beschränkt ist.

Produkt Q&A

Q:Was ist die maximale Leistung der Einzelwerkzeug-Tablettenpresse?
A:
Die Maschine kann je nach Tablettengröße und Material bis zu 15.000 Tabletten pro Stunde produzieren.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt diese Tablettenpresse?
A:
Sie ist nach ISO 9001:2015 zertifiziert, erfüllt die CE-Anforderungen und entspricht den GMP-Standards.
Q:Kann die Tablettenpresse für spezielle Anforderungen angepasst werden?
A:
Ja, wir bieten Anpassungsoptionen für spezifische Produktionsanforderungen, wie z. B. Tablettengröße und -form.
Q:Wie kann ich bestellen und ein Angebot erhalten?
A:
Bitte kontaktieren Sie uns direkt, um Details zur Bestellung und Preisinformationen zu erhalten.
Q:Wie hoch ist die Produktionskapazität des DP50-Modells?
A:
Das DP50-Modell hat eine Produktionskapazität von 3600 Tabletten pro Stunde.

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*bis:Jining Factop International Trade Co., Ltd.Jining Factop International Trade Co., Ltd.
*Inhalt:
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