Vollautomatische Vorpressfunktion Rotations-Tablettenpresse Maschine

Name: Vollautomatische Vorpressfunktion Rotations-Tablettenpresse Maschine
Brand: Jining Factop International Trade Co., Ltd.
SKU: 2190468712

Shandong, ChinaJining Factop International Trade Co., Ltd.

8.000,00 $

1-4 Sätze

7.000,00 $

5+ Sätze

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Automatisierungsgrad

Vollautomatisch

Kapazität

120000 Tablettstunde

Modell Nr.

ZP420

Zertifizierung

CE zertifiziert, GMP-konform, ISO zertifiziert

Tablet Form

Oval, Rechteckig, Runde, Quadrat

Garantie

1 Jahre

Fertige Darreichungsform

Tablette, Pille

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Typ

Pharmazeutische Maschinen

Kundendienst

Haben

Name

Tablet-PC drücken

Transportpaket

Holzverpackung

Spezifikation

Lebensmitteltaugliches Material

Warenzeichen

Herkunft

China

HS-Code

8479109000

Produktionskapazität

100 Set/Woche

Hauptmerkmale

Hohe Effizienz und große Produktionsmengen: Mehrstationige, kontinuierliche Produktion.

Unübertroffene Präzision: Modernes Vor- und Hauptdrucksystem.

Intelligente Bedienung und Sicherheit: Intelligente SPS-Steuerung mit Überlastschutz.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferSchnelle LieferungKleinere Anpassungen

Jining Factop International Trade Co., Ltd.

Shandong, China

Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2014-06-20Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤0.79hZahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Money GramInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant stellt pharmazeutische Produktions- und Verpackungsmaschinen her, darunter Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- und verwandte Produktionsanlagen. Seine Produkte werden in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika exportiert. Die Exporte machen 51%–70% des Gesamtumsatzes aus, und der Lieferant verfügt über acht Jahre Exporterfahrung. Produktions- und Lieferindikatoren sind teilweise positiv, darunter Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen in der Spitzen- und Nebensaison sowie angegebene Qualitätssicherung mit Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien. Allerdings verfügt der Lieferant über keine dokumentierten Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine Aufzeichnungen zur Bewertung der Lieferantenserviceleistungen, keine aufgeführte Zertifizierung des Managementsystems, keine Auslandsserviceinfrastruktur, keine Servicekapazität für Lagerbestände und keine im vergangenen Jahr eingeführten neuen Produkte. Die Ressourcen für Forschung und Entwicklung sowie Konstruktion erscheinen begrenzt; es gibt einen F&E-Ingenieur und nur eine Fähigkeit zu geringfügigen kundenspezifischen Anpassungen. Die Kundenbindungsrate wird mit 50%–80% angegeben, konkrete Kundenbeispiele werden jedoch nicht bereitgestellt.

LieferantentypDer Lieferant ist ein Hersteller und Entwickler von Maschinen für die pharmazeutische Produktion und Verpackung, einschließlich Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- sowie Anlagen zur Verarbeitung von Pulver zu Tabletten/Kapseln. Er verkauft im Inland und exportiert in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika. Dabei verfügt er über acht Jahre Exporterfahrung und gibt an, über eigene Import- und Exportrechte zu verfügen.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass sein digitales Steuerungssystem für Tablettenpressen die Ausrichtung an cGMP- und FDA-Anforderungen unterstützt; die verfügbaren Informationen weisen jedoch keine vom Lieferanten gehaltene Zertifizierung aus. Eine Zertifizierung des Managementsystems des Lieferanten ist ausdrücklich als NIL aufgeführt, sodass kein formaler Zertifizierungsbesitz nachgewiesen ist.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant nennt einen guten Kundendienst als Unternehmensgrundsatz und akzeptiert mehrere Angebotsbedingungen, verfügt jedoch über keine schriftlichen Verfahren für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zu Kundenbeschwerden und kein schriftliches Verfahren zur Bewertung der Servicekompetenz. Außerdem gibt er an, keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Überseelager, keinen Ausstellungsraum, keine Lagerbestandskapazität und keine Länder mit Auslandsservice zu haben, was auf eine begrenzte dokumentierte und lokale Serviceinfrastruktur hinweist.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt integrierte Entwicklungs- und Produktionskapazitäten an und beschreibt die Entwicklung von Hightech-Maschinen. Er verfügt jedoch nur über einen F&E-Ingenieur, es wird lediglich ein Jahr Gesamterfahrung von F&E-Ingenieuren angegeben, und im vergangenen Jahr wurden keine neuen Produkte auf den Markt gebracht. Diese eindeutigen Indikatoren zeigen eine begrenzte aktuelle Innovationsleistung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt die integrierte Herstellung mehrerer Kategorien pharmazeutischer Maschinen, Exporte in Höhe von 51%–70% des Umsatzes, eine jährliche Produktionsleistung oberhalb des angegebenen Schwellenwerts sowie Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaison an. Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien werden angegeben, obwohl Fertigprodukte stichprobenartig geprüft und vom Verpackungspersonal kontrolliert werden, wodurch die Nachweise für ein robustes Endprüfsystem eingeschränkt sind.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich geringfügige kundenspezifische Anpassungen an. Es liegen keine Nachweise für eine moderate oder umfangreiche technische Anpassung vor, sodass die nachgewiesene Fähigkeit auf geringfügige Änderungen beschränkt ist.

Produkt Q&A

Q:Was ist der Unterschied zwischen einer Einzelstempelpresse und einer Rotationspresse für Tabletten?

Eine Einzelstempelpresse verwendet ein Werkzeugset und presst jeweils eine Tablette mit einer Stopp-und-Start-Bewegung, was zu einer geringeren Produktionsleistung führt (typischerweise einige Tausend Tabletten pro Stunde). Eine Rotationspresse verwendet einen rotierenden Turm mit Dutzenden von Stempelstationen, die gleichzeitig in einem kontinuierlichen Kreislauf arbeiten. Dieses Design ermöglicht eine Hochgeschwindigkeits-Massenproduktion mit einer Leistung von Zehntausenden bis Hunderttausenden Tabletten pro Stunde.

Q:Wie kann ich verhindern, dass Rohmaterialpulver an den Stempelflächen kleben bleibt (Anhaften)?

Anhaften wird in der Regel durch übermäßige Feuchtigkeit, falsche Bindemittelverhältnisse oder hohe Stempeltemperaturen verursacht. Um dies zu beheben, stellen Sie sicher, dass Ihre Pulvermischung ordnungsgemäß getrocknet und geschmiert ist (z. B. mit Magnesiumstearat). Darüber hinaus können Sie den Pressdruck anpassen, die Stempelflächen polieren oder spezielle Oberflächenbeschichtungen wie Chrombeschichtung oder Titannitrid (TiN) für die Werkzeuge verwenden.

Q:Welche Materialien können mit einer Rotationspresse verarbeitet werden?

Obwohl diese Maschinen hauptsächlich in der Pharmaindustrie für Medikamententabletten eingesetzt werden, finden sie breite Anwendung in anderen Branchen. Sie können Nahrungsergänzungsmittel (Vitamine, pflanzliche Präparate), Süßwaren (Kaugummis, Brausetabletten), Chemikalien (Katalysatoren, Reinigungsmittel) und Keramik- oder Metallpulver verarbeiten, solange das Material eine gute Fließfähigkeit und Komprimierbarkeit aufweist.

Q:Wie geht die Maschine mit Gewichtsschwankungen zwischen den Tabletten um?

Die Konsistenz des Tablet-Gewichts hängt stark von einer gleichmäßigen Pulverzufuhr und einer präzisen Formfüllung ab. Moderne Rotationspressen verwenden einen Zwangstrichter (ein aktives Paddelsystem), um das Pulver kontinuierlich in die Formen zu drücken, in Kombination mit präzisen Einstellungen der unteren Stempelhöhe. Wenn die Gewichte schwanken, hilft es in der Regel, die Pulverfließfähigkeit, die Partikelgrößenverteilung und die Geschwindigkeit des Trichters zu überprüfen.

Q:Welche routinemäßigen Wartungsarbeiten sind erforderlich, um die Einhaltung der GMP-Richtlinien und eine lange Lebensdauer zu gewährleisten?

Die routinemäßige Wartung umfasst eine gründliche Reinigung und Desinfektion der Werkzeuge und der Formtische nach jeder Produktionscharge, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden. Bediener müssen die Stempel und Formen regelmäßig auf Verschleiß, Risse oder Absplitterungen überprüfen. Darüber hinaus ist eine ordnungsgemäße Schmierung der mechanischen Nockenbahnen und Getriebe (unter Verwendung von lebensmittelechten Schmierstoffen, falls zutreffend) entscheidend, um Reibungsverschleiß zu vermeiden und eine für Reinräume geeignete Umgebung aufrechtzuerhalten.