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Hochleistungsfähige langlebige Hochleistungs-Premium-Tablettenpressmaschine
8.000,00 $
1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Automatisierungsgrad

Vollautomatisch

Kapazität

26100 Tabletten Stunde

Modell Nr.

GP680-27D

Zertifizierung

CE zertifiziert, GMP-konform, ISO zertifiziert

Tablet Form

Oval, Rechteckig, Runde, Quadrat

Garantie

1 Jahre

Motorleistung

15 kw

Drehzahl

5-15 U/min

Max. Tablettendicke

6-12/ 10-16 mm

Max. Fülltiefe

25 / 35 mm

Transportpaket

Holzverpackung

Spezifikation

4500 kg

Warenzeichen

fp

Herkunft

China

Hauptmerkmale

Drei-Farben-Produktion: Das Drei-Schicht-Design mit drei Presswalzen ermöglicht die Herstellung von Tabletten in doppelter oder dreifacher Farbgebung.
Hohe Produktionskapazität: Maximale Kapazität von bis zu 26.100 Tabletten pro Stunde für Modelle mit drei Farben.
GMP-Konformität: Herstellung unter strikter Einhaltung der GMP-Standards mit vollständiger Edelstahlkonstruktion.
Überlastschutz: Ein importierter Frequenzumrichter löst eine automatische Abschaltung bei Überlastung des Drucks aus.
Einstellbare Parameter: Die variable Frequenzregelung ermöglicht die Einstellung der Fülltiefe und der Tablettendicke.
Robuste Konstruktion: Gefertigt aus massivem duktilem Eisen mit einer Fahrrinne aus GCr15-Lagerstahl für hohe Härte und Verschleißfestigkeit.
Vielseitige Anwendungen: Geeignet für pharmazeutische, industrielle und mehrkomponentige Zubereitungen.
Umfassende Garantie: 12 Monate kostenlose Garantie für die gesamte Maschine, mit Ausnahme von Verbrauchsmaterialien.

Unternehmensprofil

Jining Factop International Trade Co., Ltd.
Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferSchnelle LieferungKleinere Anpassungen
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2014-06-20Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤0.94hZahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Money GramInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant stellt pharmazeutische Produktions- und Verpackungsmaschinen her, darunter Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- und verwandte Produktionsanlagen. Seine Produkte werden in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika exportiert. Die Exporte machen 51%–70% des Gesamtumsatzes aus, und der Lieferant verfügt über acht Jahre Exporterfahrung. Produktions- und Lieferindikatoren sind teilweise positiv, darunter Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen in der Spitzen- und Nebensaison sowie angegebene Qualitätssicherung mit Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien. Allerdings verfügt der Lieferant über keine dokumentierten Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine Aufzeichnungen zur Bewertung der Lieferantenserviceleistungen, keine aufgeführte Zertifizierung des Managementsystems, keine Auslandsserviceinfrastruktur, keine Servicekapazität für Lagerbestände und keine im vergangenen Jahr eingeführten neuen Produkte. Die Ressourcen für Forschung und Entwicklung sowie Konstruktion erscheinen begrenzt; es gibt einen F&E-Ingenieur und nur eine Fähigkeit zu geringfügigen kundenspezifischen Anpassungen. Die Kundenbindungsrate wird mit 50%–80% angegeben, konkrete Kundenbeispiele werden jedoch nicht bereitgestellt.
LieferantentypDer Lieferant ist ein Hersteller und Entwickler von Maschinen für die pharmazeutische Produktion und Verpackung, einschließlich Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- sowie Anlagen zur Verarbeitung von Pulver zu Tabletten/Kapseln. Er verkauft im Inland und exportiert in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika. Dabei verfügt er über acht Jahre Exporterfahrung und gibt an, über eigene Import- und Exportrechte zu verfügen.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass sein digitales Steuerungssystem für Tablettenpressen die Ausrichtung an cGMP- und FDA-Anforderungen unterstützt; die verfügbaren Informationen weisen jedoch keine vom Lieferanten gehaltene Zertifizierung aus. Eine Zertifizierung des Managementsystems des Lieferanten ist ausdrücklich als NIL aufgeführt, sodass kein formaler Zertifizierungsbesitz nachgewiesen ist.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant nennt einen guten Kundendienst als Unternehmensgrundsatz und akzeptiert mehrere Angebotsbedingungen, verfügt jedoch über keine schriftlichen Verfahren für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zu Kundenbeschwerden und kein schriftliches Verfahren zur Bewertung der Servicekompetenz. Außerdem gibt er an, keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Überseelager, keinen Ausstellungsraum, keine Lagerbestandskapazität und keine Länder mit Auslandsservice zu haben, was auf eine begrenzte dokumentierte und lokale Serviceinfrastruktur hinweist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt integrierte Entwicklungs- und Produktionskapazitäten an und beschreibt die Entwicklung von Hightech-Maschinen. Er verfügt jedoch nur über einen F&E-Ingenieur, es wird lediglich ein Jahr Gesamterfahrung von F&E-Ingenieuren angegeben, und im vergangenen Jahr wurden keine neuen Produkte auf den Markt gebracht. Diese eindeutigen Indikatoren zeigen eine begrenzte aktuelle Innovationsleistung.
ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt die integrierte Herstellung mehrerer Kategorien pharmazeutischer Maschinen, Exporte in Höhe von 51%–70% des Umsatzes, eine jährliche Produktionsleistung oberhalb des angegebenen Schwellenwerts sowie Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaison an. Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien werden angegeben, obwohl Fertigprodukte stichprobenartig geprüft und vom Verpackungspersonal kontrolliert werden, wodurch die Nachweise für ein robustes Endprüfsystem eingeschränkt sind.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich geringfügige kundenspezifische Anpassungen an. Es liegen keine Nachweise für eine moderate oder umfangreiche technische Anpassung vor, sodass die nachgewiesene Fähigkeit auf geringfügige Änderungen beschränkt ist.

Produkt Q&A

Q:Welche Art von pharmazeutischen Anlagen produziert mein Unternehmen hauptsächlich?
A:
Wir entwickeln und fertigen professionell Tablettenpressen, Maschinen zur Kapselfüllung, Anlagen zur Herstellung von Weichgelatinekapseln, Abfüllanlagen für Flaschen und Verpackungsmaschinen für Blister. Wir bieten auch Komplettlösungen für komplette Produktionslinien für feste Darreichungsformen an.
Q:Verfügt unser Unternehmen über vollautomatische Modelle? Können die Maschinen angepasst werden?
A:
Wir haben sowohl halbautomatische als auch vollautomatische Standardmodelle. Maßanfertigungen sind je nach Produktionskapazität, Rohmaterial, Werkstattgröße und Spannungsversorgung möglich, um den unterschiedlichen Anforderungen von Pharmaunternehmen gerecht zu werden.
Q:Sind die Maschinen unseres Unternehmens GMP-konform? Können Sie Zertifikatsunterlagen bereitstellen?
A:
Alle unsere pharmazeutischen Maschinen werden streng nach den GMP-Standards mit einer vollständigen Edelstahlkonstruktion hergestellt. Wir können Maschinenzeichnungen, Konformitätsdokumente und Werksprüfberichte bereitstellen, um die Projektabnahme zu unterstützen.
Q:Kann unser Unternehmen Installation, Inbetriebnahme und Kundendienst im Ausland anbieten?
A:
Wir bieten Installation, Inbetriebnahme und Schulung der Bediener im Ausland sowie lebenslangen technischen Support. Die Maschinen haben ein Jahr Garantie, und Ersatzteile werden dauerhaft geliefert.
Q:Wie sieht der Kundendienst für unsere Anlagen aus?
A:
Garantie: 12 Monate kostenlose Garantie für die gesamte Maschine (ohne Verschleißteile). Kostenlose Reparatur und Ersatzteile bei Defekten, die nicht durch menschliches Eingreifen verursacht wurden, während der Garantiezeit.

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*bis:Jining Factop International Trade Co., Ltd.Jining Factop International Trade Co., Ltd.
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