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Hochleistungs-GMP-konformer automatischer Stop-Step-Förderer-Verschließmaschine
1.000,00 $
1 Satz
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarKundendienst
1 JahreGarantie
1 JahreModell Nr.
XG110Art
Volumetrische FüllmaschineAutomatischer Grad
AutomatischMedientyp
FlüssigkeitFüllventil Leiter
Muti-HeadFeed-Zylinderstruktur
Einzel-Zimmer FeedingDosiereinrichtung
OberflächentypFüllprinzip
DruckVerpackungsbehälter Hubgerüst
Pneumatische LiftingStruktur
RotierendVerpackung
FlascheVerpackungsmaterial
KunststoffGewicht
550 kgLuftverbrauch
0.6MPa 3.0L/MinStromversorgung
220V/50Hz 2,2kWTrichterkapazität
60LTransportpaket
HolzSpezifikation
2280*1080*1940 mmWarenzeichen
fpHerkunft
ChinaHS-Code
8479899990Produktionskapazität
500 Set/WocheHauptmerkmale
GMP-konformes Design: Herstellung unter strikter Einhaltung nationaler GMP-Standards und FDA-Anforderungen.
Edelstahlkonstruktion: Vollständig aus Edelstahl gefertigt, mit polierten Teilen zur Vermeidung von Materialverunreinigungen.
Einstellbare Flaschenhandhabung: Benutzeranpassbar für Flaschenhöhen von 40-170 mm und Durchmessern von 20-110 mm.
Hohe Produktionsgeschwindigkeit: Fähig zur Verarbeitung von 20-100 Flaschen pro Minute, abhängig von der Flaschengröße.
Sicherheitssystem: Ausgestattet mit Sicherheitsvorrichtungen für den Not-Aus (unabgedeckt) und den sicheren Start (abgedeckt).
Frequenzumrichtersteuerung: Ermöglicht die freie Einstellung des Produktionsvolumens innerhalb des technischen Rahmens.
Vielseitige Kompatibilität mit Verschlüssen: Geeignet für Standardverschlüsse, Schutzringverschlüsse, doppelwandige Verschlüsse und Klappverschlüsse aus Kunststoff.
Einjährige Garantie: Umfasst 12 Monate kostenlose Garantie, die die gesamte Maschine und den Austausch von Teilen abdeckt.
Unternehmensprofil
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2014-06-20Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤0.80hZahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Money GramInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant stellt pharmazeutische Produktions- und Verpackungsmaschinen her, darunter Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- und verwandte Produktionsanlagen. Seine Produkte werden in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika exportiert. Die Exporte machen 51%–70% des Gesamtumsatzes aus, und der Lieferant verfügt über acht Jahre Exporterfahrung. Produktions- und Lieferindikatoren sind teilweise positiv, darunter Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen in der Spitzen- und Nebensaison sowie angegebene Qualitätssicherung mit Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien. Allerdings verfügt der Lieferant über keine dokumentierten Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine Aufzeichnungen zur Bewertung der Lieferantenserviceleistungen, keine aufgeführte Zertifizierung des Managementsystems, keine Auslandsserviceinfrastruktur, keine Servicekapazität für Lagerbestände und keine im vergangenen Jahr eingeführten neuen Produkte. Die Ressourcen für Forschung und Entwicklung sowie Konstruktion erscheinen begrenzt; es gibt einen F&E-Ingenieur und nur eine Fähigkeit zu geringfügigen kundenspezifischen Anpassungen. Die Kundenbindungsrate wird mit 50%–80% angegeben, konkrete Kundenbeispiele werden jedoch nicht bereitgestellt.
LieferantentypDer Lieferant ist ein Hersteller und Entwickler von Maschinen für die pharmazeutische Produktion und Verpackung, einschließlich Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- sowie Anlagen zur Verarbeitung von Pulver zu Tabletten/Kapseln. Er verkauft im Inland und exportiert in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika. Dabei verfügt er über acht Jahre Exporterfahrung und gibt an, über eigene Import- und Exportrechte zu verfügen.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass sein digitales Steuerungssystem für Tablettenpressen die Ausrichtung an cGMP- und FDA-Anforderungen unterstützt; die verfügbaren Informationen weisen jedoch keine vom Lieferanten gehaltene Zertifizierung aus. Eine Zertifizierung des Managementsystems des Lieferanten ist ausdrücklich als NIL aufgeführt, sodass kein formaler Zertifizierungsbesitz nachgewiesen ist.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant nennt einen guten Kundendienst als Unternehmensgrundsatz und akzeptiert mehrere Angebotsbedingungen, verfügt jedoch über keine schriftlichen Verfahren für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zu Kundenbeschwerden und kein schriftliches Verfahren zur Bewertung der Servicekompetenz. Außerdem gibt er an, keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Überseelager, keinen Ausstellungsraum, keine Lagerbestandskapazität und keine Länder mit Auslandsservice zu haben, was auf eine begrenzte dokumentierte und lokale Serviceinfrastruktur hinweist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt integrierte Entwicklungs- und Produktionskapazitäten an und beschreibt die Entwicklung von Hightech-Maschinen. Er verfügt jedoch nur über einen F&E-Ingenieur, es wird lediglich ein Jahr Gesamterfahrung von F&E-Ingenieuren angegeben, und im vergangenen Jahr wurden keine neuen Produkte auf den Markt gebracht. Diese eindeutigen Indikatoren zeigen eine begrenzte aktuelle Innovationsleistung.
ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt die integrierte Herstellung mehrerer Kategorien pharmazeutischer Maschinen, Exporte in Höhe von 51%–70% des Umsatzes, eine jährliche Produktionsleistung oberhalb des angegebenen Schwellenwerts sowie Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaison an. Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien werden angegeben, obwohl Fertigprodukte stichprobenartig geprüft und vom Verpackungspersonal kontrolliert werden, wodurch die Nachweise für ein robustes Endprüfsystem eingeschränkt sind.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich geringfügige kundenspezifische Anpassungen an. Es liegen keine Nachweise für eine moderate oder umfangreiche technische Anpassung vor, sodass die nachgewiesene Fähigkeit auf geringfügige Änderungen beschränkt ist.
Produkt Q&A
Q:Welche Art von pharmazeutischen Anlagen produziert mein Unternehmen hauptsächlich?
A:
Wir entwickeln und fertigen professionell Tablettenpressen, Maschinen zur Kapselfüllung, Anlagen zur Herstellung von Weichgelatinekapseln, Abfüllanlagen für Flaschen und Verpackungsmaschinen für Blister. Wir bieten auch Komplettlösungen für komplette Produktionslinien für feste Darreichungsformen an.
Q:Verfügt unser Unternehmen über vollautomatische Modelle? Können die Maschinen angepasst werden?
A:
Wir haben sowohl halbautomatische als auch vollautomatische Standardmodelle. Nicht-standardmäßige Anpassungen sind je nach Produktionskapazität, Rohmaterial, Werkstattgröße und Spannungsversorgung möglich, um unterschiedlichen Anforderungen von Pharmaunternehmen gerecht zu werden.
Q:Sind die Maschinen unseres Unternehmens GMP-konform? Können Sie Zertifikatsunterlagen bereitstellen?
A:
Alle unsere pharmazeutischen Maschinen werden streng nach GMP-Standards mit vollständiger Edelstahlkonstruktion hergestellt. Wir können Maschinenzeichnungen, Konformitätsdokumente und Werksprüfberichte bereitstellen, um die Projektabnahme zu unterstützen.
Q:Kann unser Unternehmen Installation, Inbetriebnahme und Kundendienst im Ausland anbieten?
A:
Wir bieten Installation, Inbetriebnahme und Schulung der Bediener im Ausland sowie lebenslangen technischen Support. Die Maschinen haben ein Jahr Garantie, und Ersatzteile werden dauerhaft geliefert.
Q:Wie sieht der Kundendienst für unsere Anlagen aus?
A:
Garantie: 12 Monate kostenlose Garantie für die gesamte Maschine (ohne Verschleißteile). Kostenlose Reparatur und Ersatzteile bei Fehlfunktionen, die nicht durch menschliches Zutun verursacht wurden, während der Garantiezeit.
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*bis:
Jining Factop International Trade Co., Ltd.
Jining Factop International Trade Co., Ltd.*Inhalt:
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