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Hsr60 Mini Automatische Vitamin E Füllung Weichkapsel Herstellungsmaschine Kapselmaschine
7.000,00 $
1-4 Sätze
6.000,00 $
5+ Sätze
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarKundendienst
Online-Support, Video-Technischer SupportZertifizierung
CE, Gute Herstellungspraxis, ISOModell Nr.
HSR60Zustand
NeuIndividuell
AngepasstFüllen Sie den Bereich
≤49mlFüllprinzip
Volumetrische BefüllungMaschinentyp
Softgel Kapsel MaschineHauptmaterial
EdelstahlSpannung
380VGarantie
1 JahreFertige Darreichungsform
SoftgelPräzision
Hohe PräzisionComputergesteuert
ComputergesteuertGeeignet
Öl, FlüssigkeitZutreffend
Pharma, Medizin, Labor, GesundheitsprodukteTransportpaket
HolzverpackungSpezifikation
200kgWarenzeichen
fpHerkunft
ChinaHS-Code
8479899990Produktionskapazität
1000 Set/MonatHauptmerkmale
Präzises Abfüllen: Gewährleistet eine genaue und gleichmäßige Abfüllung von Ölen, Pulvern und Pasten mit einer Genauigkeit von 2 %.
Fortschrittliche SPS-Steuerung: Ausgestattet mit einer Siemens SPS für eine lange Lebensdauer und Diagnosefunktionen.
Vollautomatische Bedienung: Verfügt über eine vollautomatische Servosteuerung und eine intuitive Touchscreen-Oberfläche.
Robuste Keramikpumpe: Verwendet einen Keramik-Pumpenstempel, der nicht verschleißt und somit eine langfristige Zuverlässigkeit gewährleistet.
Breites Anwendungsspektrum: Ideal für Pharmazeutika, Gesundheitsprodukte, Tierarzneimittel und Lebensmittelverarbeitung.
Individuelle Konfiguration: Die Maschine wird vollständig an die spezifischen Produktionsanforderungen angepasst.
Mehrere Zertifizierungen: Entspricht den Standards CE, GMP und ISO9001:2015 für die Qualitätssicherung.
Technischer Online-Support: Bietet technischen Support und Videoanleitungen zur Fehlerbehebung.
Unternehmensprofil
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2014-06-20Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤0.80hZahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Money GramInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant stellt pharmazeutische Produktions- und Verpackungsmaschinen her, darunter Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- und verwandte Produktionsanlagen. Seine Produkte werden in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika exportiert. Die Exporte machen 51%–70% des Gesamtumsatzes aus, und der Lieferant verfügt über acht Jahre Exporterfahrung. Produktions- und Lieferindikatoren sind teilweise positiv, darunter Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen in der Spitzen- und Nebensaison sowie angegebene Qualitätssicherung mit Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien. Allerdings verfügt der Lieferant über keine dokumentierten Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine Aufzeichnungen zur Bewertung der Lieferantenserviceleistungen, keine aufgeführte Zertifizierung des Managementsystems, keine Auslandsserviceinfrastruktur, keine Servicekapazität für Lagerbestände und keine im vergangenen Jahr eingeführten neuen Produkte. Die Ressourcen für Forschung und Entwicklung sowie Konstruktion erscheinen begrenzt; es gibt einen F&E-Ingenieur und nur eine Fähigkeit zu geringfügigen kundenspezifischen Anpassungen. Die Kundenbindungsrate wird mit 50%–80% angegeben, konkrete Kundenbeispiele werden jedoch nicht bereitgestellt.
LieferantentypDer Lieferant ist ein Hersteller und Entwickler von Maschinen für die pharmazeutische Produktion und Verpackung, einschließlich Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- sowie Anlagen zur Verarbeitung von Pulver zu Tabletten/Kapseln. Er verkauft im Inland und exportiert in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika. Dabei verfügt er über acht Jahre Exporterfahrung und gibt an, über eigene Import- und Exportrechte zu verfügen.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass sein digitales Steuerungssystem für Tablettenpressen die Ausrichtung an cGMP- und FDA-Anforderungen unterstützt; die verfügbaren Informationen weisen jedoch keine vom Lieferanten gehaltene Zertifizierung aus. Eine Zertifizierung des Managementsystems des Lieferanten ist ausdrücklich als NIL aufgeführt, sodass kein formaler Zertifizierungsbesitz nachgewiesen ist.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant nennt einen guten Kundendienst als Unternehmensgrundsatz und akzeptiert mehrere Angebotsbedingungen, verfügt jedoch über keine schriftlichen Verfahren für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zu Kundenbeschwerden und kein schriftliches Verfahren zur Bewertung der Servicekompetenz. Außerdem gibt er an, keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Überseelager, keinen Ausstellungsraum, keine Lagerbestandskapazität und keine Länder mit Auslandsservice zu haben, was auf eine begrenzte dokumentierte und lokale Serviceinfrastruktur hinweist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt integrierte Entwicklungs- und Produktionskapazitäten an und beschreibt die Entwicklung von Hightech-Maschinen. Er verfügt jedoch nur über einen F&E-Ingenieur, es wird lediglich ein Jahr Gesamterfahrung von F&E-Ingenieuren angegeben, und im vergangenen Jahr wurden keine neuen Produkte auf den Markt gebracht. Diese eindeutigen Indikatoren zeigen eine begrenzte aktuelle Innovationsleistung.
ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt die integrierte Herstellung mehrerer Kategorien pharmazeutischer Maschinen, Exporte in Höhe von 51%–70% des Umsatzes, eine jährliche Produktionsleistung oberhalb des angegebenen Schwellenwerts sowie Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaison an. Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien werden angegeben, obwohl Fertigprodukte stichprobenartig geprüft und vom Verpackungspersonal kontrolliert werden, wodurch die Nachweise für ein robustes Endprüfsystem eingeschränkt sind.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich geringfügige kundenspezifische Anpassungen an. Es liegen keine Nachweise für eine moderate oder umfangreiche technische Anpassung vor, sodass die nachgewiesene Fähigkeit auf geringfügige Änderungen beschränkt ist.
Produkt Q&A
Q:Wie hoch ist die Produktionskapazität der Maschine zur Herstellung von Weichgelatinekapseln?
A:
Die Maschine kann je nach Modell und Konfiguration zwischen 30.000 und 200.000 Kapseln pro Stunde produzieren.
Q:Ist die Maschine einfach zu bedienen?
A:
Ja, die Maschine ist mit einer intuitiven Touchscreen-Oberfläche ausgestattet, die eine einfache Bedienung und Steuerung ermöglicht.
Q:Kann die Maschine zur Herstellung von Weichgelatinekapseln sowohl im kleinen als auch im großen Maßstab eingesetzt werden?
A:
Absolut! Wir bieten verschiedene Modelle an, die sowohl für kleine Labore als auch für die großtechnische industrielle Produktion geeignet sind.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine zur Herstellung von Weichgelatinekapseln?
A:
Unsere Maschine ist CE-zertifiziert, ISO 9001:2015-zertifiziert und entspricht den GMP-Richtlinien.
Anfrage Absenden
*bis:
Jining Factop International Trade Co., Ltd.
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