Industrielle Bilayer-Kompressionsmaschine vollautomatische Tablettenpresse

Name: Industrielle Bilayer-Kompressionsmaschine vollautomatische Tablettenpresse
Brand: Jining Factop International Trade Co., Ltd.
SKU: 2190617232

Shandong, ChinaJining Factop International Trade Co., Ltd.

80,00 $

1-4 Sätze

70,00 $

5+ Sätze

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Automatisierungsgrad

Vollautomatisch

Kapazität

120000 Tablettstunde

Modell Nr.

ZP420

Zertifizierung

CE zertifiziert, GMP-konform, ISO zertifiziert

Tablet Form

Oval, Rechteckig, Runde, Quadrat

Garantie

1 Jahre

Fertige Darreichungsform

Tablette, Pille

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Typ

Pharmazeutische Maschinen

Kundendienst

volles Leben

Transportpaket

Holzverpackung

Spezifikation

Lebensmitteltaugliches Material

Warenzeichen

Herkunft

China

HS-Code

8479109000

Produktionskapazität

100 Set/Woche

Hauptmerkmale

Ausgestattet mit fortschrittlichen Stanzwerkzeugen, steuert die Maschine präzise die Fülltiefe, um eine genaue Dosierung für jede einzelne Tablette zu gewährleisten. In Kombination mit einem gleichmäßigen Zuführsystem und einem Hochdrucksystem...

Von Forschungslaboren bis zur großtechnischen industriellen Fertigung bietet die Tablettenpresse eine herausragende Produktionseffizienz. Insbesondere Hochgeschwindigkeits-Rotations-Tablettenpressen nutzen ein Mehrstationen-Kontinuierverfahren.

Die Maschine ist aus hochwertigem Edelstahl gefertigt und erfüllt vollständig die GMP-, cGMP- und FDA-Hygienevorschriften. Dadurch sind alle Teile, die mit dem Material in Kontakt kommen, frei von Verunreinigungen und leicht zu reinigen. Die vollständig geschlossene...

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferSchnelle LieferungKleinere Anpassungen

Jining Factop International Trade Co., Ltd.

Shandong, China

Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2014-06-20Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤0.80hZahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Money GramInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant stellt pharmazeutische Produktions- und Verpackungsmaschinen her, darunter Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- und verwandte Produktionsanlagen. Seine Produkte werden in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika exportiert. Die Exporte machen 51%–70% des Gesamtumsatzes aus, und der Lieferant verfügt über acht Jahre Exporterfahrung. Produktions- und Lieferindikatoren sind teilweise positiv, darunter Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen in der Spitzen- und Nebensaison sowie angegebene Qualitätssicherung mit Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien. Allerdings verfügt der Lieferant über keine dokumentierten Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine Aufzeichnungen zur Bewertung der Lieferantenserviceleistungen, keine aufgeführte Zertifizierung des Managementsystems, keine Auslandsserviceinfrastruktur, keine Servicekapazität für Lagerbestände und keine im vergangenen Jahr eingeführten neuen Produkte. Die Ressourcen für Forschung und Entwicklung sowie Konstruktion erscheinen begrenzt; es gibt einen F&E-Ingenieur und nur eine Fähigkeit zu geringfügigen kundenspezifischen Anpassungen. Die Kundenbindungsrate wird mit 50%–80% angegeben, konkrete Kundenbeispiele werden jedoch nicht bereitgestellt.

LieferantentypDer Lieferant ist ein Hersteller und Entwickler von Maschinen für die pharmazeutische Produktion und Verpackung, einschließlich Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- sowie Anlagen zur Verarbeitung von Pulver zu Tabletten/Kapseln. Er verkauft im Inland und exportiert in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika. Dabei verfügt er über acht Jahre Exporterfahrung und gibt an, über eigene Import- und Exportrechte zu verfügen.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass sein digitales Steuerungssystem für Tablettenpressen die Ausrichtung an cGMP- und FDA-Anforderungen unterstützt; die verfügbaren Informationen weisen jedoch keine vom Lieferanten gehaltene Zertifizierung aus. Eine Zertifizierung des Managementsystems des Lieferanten ist ausdrücklich als NIL aufgeführt, sodass kein formaler Zertifizierungsbesitz nachgewiesen ist.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant nennt einen guten Kundendienst als Unternehmensgrundsatz und akzeptiert mehrere Angebotsbedingungen, verfügt jedoch über keine schriftlichen Verfahren für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zu Kundenbeschwerden und kein schriftliches Verfahren zur Bewertung der Servicekompetenz. Außerdem gibt er an, keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Überseelager, keinen Ausstellungsraum, keine Lagerbestandskapazität und keine Länder mit Auslandsservice zu haben, was auf eine begrenzte dokumentierte und lokale Serviceinfrastruktur hinweist.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt integrierte Entwicklungs- und Produktionskapazitäten an und beschreibt die Entwicklung von Hightech-Maschinen. Er verfügt jedoch nur über einen F&E-Ingenieur, es wird lediglich ein Jahr Gesamterfahrung von F&E-Ingenieuren angegeben, und im vergangenen Jahr wurden keine neuen Produkte auf den Markt gebracht. Diese eindeutigen Indikatoren zeigen eine begrenzte aktuelle Innovationsleistung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt die integrierte Herstellung mehrerer Kategorien pharmazeutischer Maschinen, Exporte in Höhe von 51%–70% des Umsatzes, eine jährliche Produktionsleistung oberhalb des angegebenen Schwellenwerts sowie Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaison an. Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien werden angegeben, obwohl Fertigprodukte stichprobenartig geprüft und vom Verpackungspersonal kontrolliert werden, wodurch die Nachweise für ein robustes Endprüfsystem eingeschränkt sind.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich geringfügige kundenspezifische Anpassungen an. Es liegen keine Nachweise für eine moderate oder umfangreiche technische Anpassung vor, sodass die nachgewiesene Fähigkeit auf geringfügige Änderungen beschränkt ist.

Produkt Q&A

Q:Wie behebe ich ungleichmäßige Tablettenfüllgewichte bei einer Drehprägestanzmaschine?

Ungleichmäßige Tablettenfüllgewichte werden in der Regel durch eine schlechte Fließfähigkeit des Pulvers oder einen verschlissenen Füllmechanismus verursacht. Um dies zu beheben, stellen Sie sicher, dass Ihre Pulvermischung ordnungsgemäß granuliert ist, um eine gleichmäßige Fließfähigkeit zu gewährleisten, passen Sie die Geschwindigkeit des Dosierers an die Drehgeschwindigkeit des Drehtisches an und prüfen Sie, ob die Abstreifklinge oder die unteren Stempel verschlissen sind und ersetzt werden müssen.

Q:Was verursacht das Abplatzen von Tabletten und wie kann dies verhindert werden?

Das Abplatzen von Tabletten (wenn die Oberseite sich vom Hauptteil löst) tritt auf, wenn während der Hochgeschwindigkeitskompression Luft eingeschlossen wird. Sie können das Abplatzen verhindern, indem Sie die Drehgeschwindigkeit des Drehtisches verringern, um die Entweichung von Luft zu ermöglichen, die Vorverdichtungskraft erhöhen, konische Stempel verwenden oder mehr Bindemittel zu Ihrer Formulierung hinzufügen.

Q:Kann eine Tablettenpresse Rohpulver direkt komprimieren?

Ja, aber nur, wenn die Formulierung eine ausgezeichnete Fließfähigkeit und Komprimierbarkeit aufweist (z. B. durch die Verwendung von direkt komprimierbaren Hilfsstoffen wie mikrokristalliner Cellulose). Wenn das Rohpulver zu fein oder klebrig ist, kann es zu Verklumpungen im Trichter kommen; in solchen Fällen ist eine Nass- oder Trockengranulierung erforderlich, bevor die Tabletten hergestellt werden.

Q:Was ist der Unterschied zwischen Werkzeugen vom Typ B und vom Typ D für Tablettenpressen?

Der Hauptunterschied liegt im Durchmesser des Stempelgehäuses und der maximalen Tablettengröße, die sie herstellen können. Werkzeuge vom Typ B haben typischerweise einen Stempelgehäusedurchmesser von 19 mm (ideal für kleinere Tabletten bis zu 16 mm), während Werkzeuge vom Typ D einen größeren Stempelgehäusedurchmesser von 25,4 mm haben, was eine höhere Kompressionskraft für größere Tabletten (bis zu 25 mm) ermöglicht.

Q:Wie wähle ich zwischen einer Einzeltablettenpresse und einer Drehprägestanzmaschine?

Wählen Sie eine Einzeltablettenpresse (Exzenterpresse) für Laborforschung und -entwicklung, klinische Studien oder kleine Produktionsmengen (bis zu 5.000 Tabletten/Stunde). Für die kommerzielle Massenproduktion, die eine hohe Effizienz und eine strenge Gewichtsuniformität erfordert, ist eine Mehrstationen-Drehprägestanzmaschine erforderlich (mit einer Leistung von 20.000 bis über 200.000 Tabletten/Stunde).