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Überlastgeschützte präzise verpackte konsistente Qualitäts-Tablettenpressmaschine
6.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarAutomatisierungsgrad
VollautomatischKapazität
34000~171000 Tabletten/hModell Nr.
GZPK370-26Zertifizierung
CE zertifiziert, GMP-konform, ISO zertifiziertTablet Form
Oval, Rechteckig, Runde, QuadratGarantie
1 JahreKolbenlänge
133.60mmBetriebslärm
≤70dbNettogewicht der Ausrüstung
1,450kgDrehgeschwindigkeit
22~110 rmpMaximaler Hauptdruck
100 knmaximaler Vordruck
30 knDickenbereich des Tabletts
0.5~9 mmTransportpaket
HolzverpackungSpezifikation
820×1100×1750 mmWarenzeichen
fpHerkunft
ChinaHauptmerkmale
Hohe Produktionskapazität: Die Produktionsleistung variiert je nach Modell zwischen 34.000 und 264.000 Tabletten pro Stunde.
Vollautomatische Steuerung: Ausgestattet mit einem SPS-basierten Steuerungssystem mit Touchscreen und automatischen Schutzfunktionen.
GMP-konformes Design: Gefertigt mit einer vollständig aus Edelstahl bestehenden Struktur, die den GMP-Standards entspricht und eine einfache Reinigung ermöglicht.
Vielseitige Tablettenformen: Kann runde, unregelmäßige, doppelschichtige, ovale, rechteckige und quadratische Tabletten herstellen.
Doppelter Presszyklus: Verwendet einen Haupt- und einen Vorpresszyklus für eine überlegene Formgebung und Dichte.
Geräuscharmer Betrieb: Der Geräuschpegel während des Betriebs wird auf 70 dB oder weniger gehalten, um eine sicherere Arbeitsumgebung zu gewährleisten.
Einjährige Garantie: Umfasst 12 Monate kostenlose Garantie für die gesamte Maschine, einschließlich kostenloser Reparaturen und Ersatzteile.
Individuelle Anpassung möglich: Nicht-standardmäßige Anpassungen sind für Kapazität, Rohmaterial, Werkstattgröße und Spannung verfügbar.
Unternehmensprofil
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2014-06-20Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤0.94hZahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Money GramInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant stellt pharmazeutische Produktions- und Verpackungsmaschinen her, darunter Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- und verwandte Produktionsanlagen. Seine Produkte werden in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika exportiert. Die Exporte machen 51%–70% des Gesamtumsatzes aus, und der Lieferant verfügt über acht Jahre Exporterfahrung. Produktions- und Lieferindikatoren sind teilweise positiv, darunter Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen in der Spitzen- und Nebensaison sowie angegebene Qualitätssicherung mit Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien. Allerdings verfügt der Lieferant über keine dokumentierten Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine Aufzeichnungen zur Bewertung der Lieferantenserviceleistungen, keine aufgeführte Zertifizierung des Managementsystems, keine Auslandsserviceinfrastruktur, keine Servicekapazität für Lagerbestände und keine im vergangenen Jahr eingeführten neuen Produkte. Die Ressourcen für Forschung und Entwicklung sowie Konstruktion erscheinen begrenzt; es gibt einen F&E-Ingenieur und nur eine Fähigkeit zu geringfügigen kundenspezifischen Anpassungen. Die Kundenbindungsrate wird mit 50%–80% angegeben, konkrete Kundenbeispiele werden jedoch nicht bereitgestellt.
LieferantentypDer Lieferant ist ein Hersteller und Entwickler von Maschinen für die pharmazeutische Produktion und Verpackung, einschließlich Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- sowie Anlagen zur Verarbeitung von Pulver zu Tabletten/Kapseln. Er verkauft im Inland und exportiert in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika. Dabei verfügt er über acht Jahre Exporterfahrung und gibt an, über eigene Import- und Exportrechte zu verfügen.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass sein digitales Steuerungssystem für Tablettenpressen die Ausrichtung an cGMP- und FDA-Anforderungen unterstützt; die verfügbaren Informationen weisen jedoch keine vom Lieferanten gehaltene Zertifizierung aus. Eine Zertifizierung des Managementsystems des Lieferanten ist ausdrücklich als NIL aufgeführt, sodass kein formaler Zertifizierungsbesitz nachgewiesen ist.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant nennt einen guten Kundendienst als Unternehmensgrundsatz und akzeptiert mehrere Angebotsbedingungen, verfügt jedoch über keine schriftlichen Verfahren für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zu Kundenbeschwerden und kein schriftliches Verfahren zur Bewertung der Servicekompetenz. Außerdem gibt er an, keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Überseelager, keinen Ausstellungsraum, keine Lagerbestandskapazität und keine Länder mit Auslandsservice zu haben, was auf eine begrenzte dokumentierte und lokale Serviceinfrastruktur hinweist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt integrierte Entwicklungs- und Produktionskapazitäten an und beschreibt die Entwicklung von Hightech-Maschinen. Er verfügt jedoch nur über einen F&E-Ingenieur, es wird lediglich ein Jahr Gesamterfahrung von F&E-Ingenieuren angegeben, und im vergangenen Jahr wurden keine neuen Produkte auf den Markt gebracht. Diese eindeutigen Indikatoren zeigen eine begrenzte aktuelle Innovationsleistung.
ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt die integrierte Herstellung mehrerer Kategorien pharmazeutischer Maschinen, Exporte in Höhe von 51%–70% des Umsatzes, eine jährliche Produktionsleistung oberhalb des angegebenen Schwellenwerts sowie Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaison an. Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien werden angegeben, obwohl Fertigprodukte stichprobenartig geprüft und vom Verpackungspersonal kontrolliert werden, wodurch die Nachweise für ein robustes Endprüfsystem eingeschränkt sind.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich geringfügige kundenspezifische Anpassungen an. Es liegen keine Nachweise für eine moderate oder umfangreiche technische Anpassung vor, sodass die nachgewiesene Fähigkeit auf geringfügige Änderungen beschränkt ist.
Produkt Q&A
Q:Welche Art von pharmazeutischen Anlagen produziert mein Unternehmen hauptsächlich?
A:
Wir entwickeln und fertigen professionell Tablettenpressen, Maschinen zur Kapselfüllung, Anlagen zur Herstellung von Weichgelatinekapseln, Abfüllanlagen für Flaschen und Verpackungsmaschinen für Blister. Wir bieten auch Komplettlösungen für Produktionslinien für feste Darreichungsformen an.
Q:Verfügt unser Unternehmen über vollautomatische Modelle? Kann die Maschine angepasst werden?
A:
Wir haben sowohl halbautomatische als auch vollautomatische Standardmodelle. Maßanfertigungen sind je nach Produktionskapazität, Rohmaterial, Werkstattgröße und Spannungsversorgung möglich, um den unterschiedlichen Anforderungen von Pharmaunternehmen gerecht zu werden.
Q:Sind die Maschinen unseres Unternehmens GMP-konform? Können Sie Zertifikatsunterlagen bereitstellen?
A:
Alle unsere pharmazeutischen Maschinen werden streng nach den GMP-Standards mit einer vollständigen Edelstahlkonstruktion hergestellt. Wir können technische Zeichnungen, Konformitätsdokumente und Werksprüfberichte bereitstellen, um die Projektabnahme zu unterstützen.
Q:Kann unser Unternehmen Installation, Inbetriebnahme und Kundendienst im Ausland anbieten?
A:
Wir bieten Installation, Inbetriebnahme und Schulung der Bediener im Ausland sowie lebenslangen technischen Support. Die Maschinen sind ein Jahr lang durch eine Garantie abgedeckt, und Ersatzteile werden dauerhaft geliefert.
Q:Wie sieht der Kundendienst für unsere Anlagen aus?
A:
Garantie: 12 Monate kostenlose Garantie für die gesamte Maschine (ohne Verschleißteile). Kostenlose Reparatur und Ersatzteile bei Defekten, die nicht durch menschliches Eingreifen verursacht wurden, während der Garantiezeit.
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Jining Factop International Trade Co., Ltd.
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