Apotheken automatische Kapsel Tabletten Zähler Pillen Zählmaschine

Name: Apotheken automatische Kapsel Tabletten Zähler Pillen Zählmaschine
Brand: Jining Factop International Trade Co., Ltd.
SKU: 2168806872

Shandong, ChinaJining Factop International Trade Co., Ltd.

500,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Anwendung

Chemische Industrie, Kosmetikindustrie, Lebensmittelindustrie, Pharmazeutische Industrie

Automatisierungsgrad

Automatisch

Modell Nr.

YL-2A

Funktionen

Voll intelligent

Maschinenmaterial

Edelstahl

Verpackungsmaterial

Flasche

Garantie

1 Jahre

Spannung

110-220V 50Hz-60Hz

Trichterkapazität

1.8L (1#Capsule 2500PCS)

Flaschenhöhe

≤180 mm

Leistung

30W

Transportpaket

Holzverpackung

Spezifikation

44x37x58 cm

Warenzeichen

Herkunft

China

HS-Code

8479899990

Produktionskapazität

1000 Set/Monat

Hauptmerkmale

Hohe Zählgenauigkeit: Erreicht eine Genauigkeit von 99,9 % oder höher für Tabletten und Kapseln.

Konformität mit GMP-Standards: Alle Kontaktteile bestehen aus Edelstahl und erfüllen die GMP-Standards.

Anpassbarer Auslass: Der Durchmesser des Auslasses kann an die Kundenbedürfnisse angepasst werden.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für die Pharma-, Lebensmittel-, Kosmetik- und Chemieindustrie.

Einstellbare Vibrationszuführung: Verfügt über eine einstellbare Amplitude für verschiedene Kapselgrößen.

Sicherheitsschutz: Ausgestattet mit elektrischem Schutz und einem Ein-Klick-Startsystem.

Kompakt und leicht: Geringes Volumen und geringes Gewicht für einfache Bedienung und Reinigung.

Intelligente Steuerung: Verfügt über eine Vibrationsgeschwindigkeitseinstellung und intelligente Partikelkontrolle.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferSchnelle LieferungKleinere Anpassungen

Jining Factop International Trade Co., Ltd.

Shandong, China

Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2014-06-20Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.05hZahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Money GramInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant stellt pharmazeutische Produktions- und Verpackungsmaschinen her, darunter Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- und verwandte Produktionsanlagen. Seine Produkte werden in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika exportiert. Die Exporte machen 51%–70% des Gesamtumsatzes aus, und der Lieferant verfügt über acht Jahre Exporterfahrung. Produktions- und Lieferindikatoren sind teilweise positiv, darunter Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen in der Spitzen- und Nebensaison sowie angegebene Qualitätssicherung mit Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien. Allerdings verfügt der Lieferant über keine dokumentierten Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine Aufzeichnungen zur Bewertung der Lieferantenserviceleistungen, keine aufgeführte Zertifizierung des Managementsystems, keine Auslandsserviceinfrastruktur, keine Servicekapazität für Lagerbestände und keine im vergangenen Jahr eingeführten neuen Produkte. Die Ressourcen für Forschung und Entwicklung sowie Konstruktion erscheinen begrenzt; es gibt einen F&E-Ingenieur und nur eine Fähigkeit zu geringfügigen kundenspezifischen Anpassungen. Die Kundenbindungsrate wird mit 50%–80% angegeben, konkrete Kundenbeispiele werden jedoch nicht bereitgestellt.

LieferantentypDer Lieferant ist ein Hersteller und Entwickler von Maschinen für die pharmazeutische Produktion und Verpackung, einschließlich Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- sowie Anlagen zur Verarbeitung von Pulver zu Tabletten/Kapseln. Er verkauft im Inland und exportiert in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika. Dabei verfügt er über acht Jahre Exporterfahrung und gibt an, über eigene Import- und Exportrechte zu verfügen.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass sein digitales Steuerungssystem für Tablettenpressen die Ausrichtung an cGMP- und FDA-Anforderungen unterstützt; die verfügbaren Informationen weisen jedoch keine vom Lieferanten gehaltene Zertifizierung aus. Eine Zertifizierung des Managementsystems des Lieferanten ist ausdrücklich als NIL aufgeführt, sodass kein formaler Zertifizierungsbesitz nachgewiesen ist.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant nennt einen guten Kundendienst als Unternehmensgrundsatz und akzeptiert mehrere Angebotsbedingungen, verfügt jedoch über keine schriftlichen Verfahren für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zu Kundenbeschwerden und kein schriftliches Verfahren zur Bewertung der Servicekompetenz. Außerdem gibt er an, keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Überseelager, keinen Ausstellungsraum, keine Lagerbestandskapazität und keine Länder mit Auslandsservice zu haben, was auf eine begrenzte dokumentierte und lokale Serviceinfrastruktur hinweist.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt integrierte Entwicklungs- und Produktionskapazitäten an und beschreibt die Entwicklung von Hightech-Maschinen. Er verfügt jedoch nur über einen F&E-Ingenieur, es wird lediglich ein Jahr Gesamterfahrung von F&E-Ingenieuren angegeben, und im vergangenen Jahr wurden keine neuen Produkte auf den Markt gebracht. Diese eindeutigen Indikatoren zeigen eine begrenzte aktuelle Innovationsleistung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt die integrierte Herstellung mehrerer Kategorien pharmazeutischer Maschinen, Exporte in Höhe von 51%–70% des Umsatzes, eine jährliche Produktionsleistung oberhalb des angegebenen Schwellenwerts sowie Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaison an. Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien werden angegeben, obwohl Fertigprodukte stichprobenartig geprüft und vom Verpackungspersonal kontrolliert werden, wodurch die Nachweise für ein robustes Endprüfsystem eingeschränkt sind.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich geringfügige kundenspezifische Anpassungen an. Es liegen keine Nachweise für eine moderate oder umfangreiche technische Anpassung vor, sodass die nachgewiesene Fähigkeit auf geringfügige Änderungen beschränkt ist.

Produkt Q&A

Q:Welche Art von pharmazeutischen Anlagen produziert mein Unternehmen hauptsächlich?

Wir entwickeln und fertigen professionell Tablettenpressen, Maschinen zur Kapselfüllung, Anlagen zur Herstellung von Weichgelatinekapseln, Abfüllanlagen für Flaschen sowie Blisterverpackungsmaschinen. Wir bieten auch Komplettlösungen für komplette Produktionslinien für feste Darreichungsformen an.

Q:Verfügt unser Unternehmen über vollautomatische Modelle? Können die Maschinen angepasst werden?

Wir haben sowohl halbautomatische als auch vollautomatische Standardmodelle. Maßanfertigungen sind je nach Produktionskapazität, Rohmaterial, Werkstattgröße und Spannungsversorgung möglich, um unterschiedlichen Anforderungen von Pharmaunternehmen gerecht zu werden.

Q:Sind die Maschinen unseres Unternehmens GMP-konform? Können Sie Zertifikatsunterlagen bereitstellen?

Alle unsere pharmazeutischen Maschinen werden streng nach GMP-Standards mit vollständiger Edelstahlkonstruktion hergestellt. Wir können Maschinenzeichnungen, Konformitätsdokumente und Werksprüfberichte zur Unterstützung der Projektakzeptanz bereitstellen.

Q:Kann unser Unternehmen Installation, Inbetriebnahme und Kundendienst im Ausland anbieten?

Wir bieten Installation, Inbetriebnahme und Schulung der Bediener im Ausland sowie lebenslangen technischen Support. Die Maschinen haben ein Jahr Garantie, und Ersatzteile werden dauerhaft geliefert.

Q:Wie sieht der Kundendienst für unsere Anlagen aus?

Garantie: 12 Monate kostenlose Garantie für die gesamte Maschine (ohne Verschleißteile). Kostenlose Reparatur und Ersatzteile bei Defekten, die nicht durch menschliches Eingreifen verursacht wurden, während der Garantiezeit.