Kleinserienmusterproduktion Einzelpress Tdp 5 Tablettenpresse

Name: Kleinserienmusterproduktion Einzelpress Tdp 5 Tablettenpresse
Brand: Jining Factop International Trade Co., Ltd.
SKU: 2192712172

Shandong, ChinaJining Factop International Trade Co., Ltd.

70,00 $

1-4 Sätze

50,00 $

5+ Sätze

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Automatisierungsgrad

Vollautomatisch

Kapazität

3600 Tablet Stunde

Modell Nr.

TDP5

Zertifizierung

CE zertifiziert, GMP-konform, ISO zertifiziert

Tablet Form

Oval, Rechteckig, Runde, Quadrat

Garantie

1 Jahre

Fertige Darreichungsform

Tablets

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

220V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Geeignetes Feld

Apotheke, Chemie, Labor

Transportpaket

Holzverpackung

Spezifikation

120kg

Warenzeichen

Herkunft

China

HS-Code

8479899990

Produktionskapazität

500 Set/Woche

Hauptmerkmale

Präzise und stabile Tablettierleistung.

Breite Kompatibilität und flexibles, anpassbares Design.

Kompakte Bauweise, einfache Bedienung und Wartung.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferSchnelle LieferungKleinere Anpassungen

Jining Factop International Trade Co., Ltd.

Shandong, China

Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2014-06-20Nächster Hafen: Shanghai, NingboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.05hZahlungsbedingungen: T/T, Western Union, Money GramInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant stellt pharmazeutische Produktions- und Verpackungsmaschinen her, darunter Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- und verwandte Produktionsanlagen. Seine Produkte werden in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika exportiert. Die Exporte machen 51%–70% des Gesamtumsatzes aus, und der Lieferant verfügt über acht Jahre Exporterfahrung. Produktions- und Lieferindikatoren sind teilweise positiv, darunter Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen in der Spitzen- und Nebensaison sowie angegebene Qualitätssicherung mit Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien. Allerdings verfügt der Lieferant über keine dokumentierten Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine Aufzeichnungen zur Bewertung der Lieferantenserviceleistungen, keine aufgeführte Zertifizierung des Managementsystems, keine Auslandsserviceinfrastruktur, keine Servicekapazität für Lagerbestände und keine im vergangenen Jahr eingeführten neuen Produkte. Die Ressourcen für Forschung und Entwicklung sowie Konstruktion erscheinen begrenzt; es gibt einen F&E-Ingenieur und nur eine Fähigkeit zu geringfügigen kundenspezifischen Anpassungen. Die Kundenbindungsrate wird mit 50%–80% angegeben, konkrete Kundenbeispiele werden jedoch nicht bereitgestellt.

LieferantentypDer Lieferant ist ein Hersteller und Entwickler von Maschinen für die pharmazeutische Produktion und Verpackung, einschließlich Blisterverpackungs-, Zuckerüberzugs-, Tablettenzähl- sowie Anlagen zur Verarbeitung von Pulver zu Tabletten/Kapseln. Er verkauft im Inland und exportiert in die Vereinigten Staaten, nach Europa, in den Nahen Osten, nach Südostasien und nach Nordamerika. Dabei verfügt er über acht Jahre Exporterfahrung und gibt an, über eigene Import- und Exportrechte zu verfügen.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass sein digitales Steuerungssystem für Tablettenpressen die Ausrichtung an cGMP- und FDA-Anforderungen unterstützt; die verfügbaren Informationen weisen jedoch keine vom Lieferanten gehaltene Zertifizierung aus. Eine Zertifizierung des Managementsystems des Lieferanten ist ausdrücklich als NIL aufgeführt, sodass kein formaler Zertifizierungsbesitz nachgewiesen ist.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant nennt einen guten Kundendienst als Unternehmensgrundsatz und akzeptiert mehrere Angebotsbedingungen, verfügt jedoch über keine schriftlichen Verfahren für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zu Kundenbeschwerden und kein schriftliches Verfahren zur Bewertung der Servicekompetenz. Außerdem gibt er an, keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Überseelager, keinen Ausstellungsraum, keine Lagerbestandskapazität und keine Länder mit Auslandsservice zu haben, was auf eine begrenzte dokumentierte und lokale Serviceinfrastruktur hinweist.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt integrierte Entwicklungs- und Produktionskapazitäten an und beschreibt die Entwicklung von Hightech-Maschinen. Er verfügt jedoch nur über einen F&E-Ingenieur, es wird lediglich ein Jahr Gesamterfahrung von F&E-Ingenieuren angegeben, und im vergangenen Jahr wurden keine neuen Produkte auf den Markt gebracht. Diese eindeutigen Indikatoren zeigen eine begrenzte aktuelle Innovationsleistung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt die integrierte Herstellung mehrerer Kategorien pharmazeutischer Maschinen, Exporte in Höhe von 51%–70% des Umsatzes, eine jährliche Produktionsleistung oberhalb des angegebenen Schwellenwerts sowie Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebensaison an. Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien werden angegeben, obwohl Fertigprodukte stichprobenartig geprüft und vom Verpackungspersonal kontrolliert werden, wodurch die Nachweise für ein robustes Endprüfsystem eingeschränkt sind.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich geringfügige kundenspezifische Anpassungen an. Es liegen keine Nachweise für eine moderate oder umfangreiche technische Anpassung vor, sodass die nachgewiesene Fähigkeit auf geringfügige Änderungen beschränkt ist.

Produkt Q&A

Q:Welche Rohstoffe kann die TDP5 Einzelstempeltablettenpresse verarbeiten?

Sie eignet sich für die meisten trockenen Pulver- und Granulatmaterialien, einschließlich pharmazeutischer Rohstoffe, chinesischer Medizinpulver, Nahrungsergänzungsmittelpulver, Lebensmittelrohstoffe, chemischer Partikel und anderer komprimierbarer Materialien. Sie ist nicht für feuchte, klebrige oder übermäßig verunreinigte Rohstoffe geeignet, die die Formgebung beeinträchtigen.

Q:Welche maximale Tablettengröße und Produktionskapazität hat diese Maschine?

Die Maschine kann Tabletten mit einem maximalen Durchmesser von 20 mm und einer einstellbaren Dicke von bis zu 6 mm herstellen. Ihre stabile Produktionskapazität beträgt 4500 Tabletten pro Stunde, was sie ideal für Laborforschung und -entwicklung, pharmazeutische Testproduktionen und kleine Serienfertigungen macht.

Q:Entspricht die Maschine den GMP-Produktionsstandards?

Ja. Die gesamte Maschine verwendet lebensmittelechte und pharmazeutische Materialien und verfügt über ein glattes, konstruktives Design ohne tote Winkel, das Materialrückstände vermeidet. Sie erfüllt die GMP-Anforderungen für pharmazeutische und Lebensmittelproduktionsumgebungen und kann in standardisierten Produktionsstätten und Laborumgebungen eingesetzt werden.

Q:Ist die Bedienung und Wartung der TDP5-Tablettenpresse schwierig?

Die Maschine verfügt über vollmechanische manuelle und elektrische Betriebsmodi mit einem benutzerfreundlichen Bedienfeld, das einfach zu erlernen und zu bedienen ist. Alle Verschleißteile sind standardisiert und abnehmbar, was eine schnelle Demontage, Reinigung und den Austausch ermöglicht. Die tägliche Wartung erfordert lediglich regelmäßige Schmierung und Staubentfernung, wodurch die Anforderungen an Bedienung und Wartung gering sind.

Q:Kann diese Maschine neben runden Tabletten auch Tabletten in Sonderformen herstellen?

Ja. Durch den Austausch von kundenspezifischen Stempel- und Matrizen kann die Maschine verschiedene Tabletten in Sonderformen wie ovale, quadratische und polygonale Tabletten herstellen. Das flexible Matrizenaustauschsystem ermöglicht die Herstellung von Tabletten in verschiedenen Spezifikationen und Formen mit einer einzigen Maschine.