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Floderma Fettlösungsmittel auflösende Injektionen für Gewichtsverlustlösung
35,00 $
1-49 Stücke
33,00 $
50-99 Stücke
30,00 $
100-199 Stücke
25,00 $
200-499 Stücke
20,00 $
500+ Stücke
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Produktprofil
Anpassung
VerfügbarZertifizierung
ISODesinfektion
DesinfektionModell Nr.
5ml/vail, 5vails/boxFarbe
DurchsichtigAnwendung
Gesicht, Kinn, Arm, Bein GesäßStoff
DesoxycholsäureFunktion
Gewichtsverlust, Fett auflösen, abnehmenName
LipolytischFormular
FlüssigkeitZutat
DesoxycholsäureZertifikat
isoTransportpaket
Karton, 5vials/KartonSpezifikation
5mlWarenzeichen
FlodermaHerkunft
ZhejiangHauptmerkmale
Effektive Fettreduktion: Verwendet Deoxycholsäure und bioaktive Peptide, um Fett und Cellulite in gezielten Bereichen zu reduzieren.
Vielseitige Anwendung: Geeignet für Gesicht, Kinn, Arme, Beine, Gesäß, Taille, Hüften und Bauch.
Zertifizierte Qualität: ISO- und CE-zertifiziert, hergestellt in einer GMP-zertifizierten Produktionsstätte nach höchsten Standards.
Doppelte Anwendungsmethode: Kann topisch oder durch Injektion mit Mikronadeln, Dermo-Pen oder Mesogun angewendet werden.
Schnelle Lieferung: Durchschnittliche Lieferzeit innerhalb von 15 Werktagen, sowohl in Haupt- als auch in Nebensaison.
Lange Haltbarkeit: Das Verfallsdatum des Produkts beträgt 2 Jahre ab dem Herstellungsdatum.
Umfassende Unterstützung: Integrierte Forschung und Entwicklung, Produktion und Vermarktung durch Hangzhou Yanfeng Technology.
Weltweiter Versand: Export in Nordamerika, Europa, Asien, Afrika und Ozeanien über die Häfen Shanghai/Ningbo.
Unternehmensprofil

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2023-07-12Nächster Hafen: shanghai, ningboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.57hZahlungsbedingungen: T/T, PayPal, Western Union, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungHangzhou Yanfeng Technology Co., Ltd. wird als Handelsunternehmen und Gesellschaft mit beschränkter Haftung ausgewiesen, die medizinische und ästhetische Produkte wie Hyaluronsäure-Dermalfiller, PDO-Fäden, Nadeln und Spritzen sowie Botulinumtoxine anbietet. Das Unternehmen gibt ISO 13485- und GMP-Zertifizierungen, ODM- und OEM-Fähigkeiten, umfassende Anpassungsdienstleistungen und umfangreiche Exportaktivitäten an; 90 % des Gesamtumsatzes entfallen auf Exporte, und das Unternehmen verfügt über selbst betriebene Import-/Exportrechte. Allerdings beschäftigt es nur drei Mitarbeiter, verfügt über keinen Ausstellungsraum, keine Vertreter, keine Niederlassungen im Ausland und nimmt nicht an Offline-Fachmessen teil; außerdem ist kein SDK verfügbar. Die Kontrollen im After-Sales-Bereich sind nur unzureichend dokumentiert: Verfahren zur Bearbeitung von Beschwerden sowie für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen fehlen, während den Aufzeichnungen zur Lieferantenzulassung Unterschriften oder Datumsangaben fehlen. Die Finanzinformationen beschränken sich auf Jahresangaben ohne Leistungswerte. Die Auditinformationen nennen TUV Rheinland, jedoch wird das angegebene Bewertungsergebnis mit 0 angegeben und der Berichtszeitraum ist abgelaufen.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt ISO 13485- und GMP-Zertifizierungen an. Ein Audit von TUV Rheinland ist aufgeführt, jedoch wird das Auditergebnis mit 0 angegeben und die Gültigkeit des Berichts endete am 2024-07-04, sodass die Auszüge keine aktuell wirksame Zertifizierung oder Auditkonformität belegen.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über keinen Ausstellungsraum, keine Vertreter und keine Niederlassungen im Ausland und es ist keine Teilnahme an Offline-Fachmessen verzeichnet. Noch wichtiger ist, dass keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen für eine wirksame Bearbeitung von Beschwerden oder für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen vorhanden sind, während die Bewertung der Servicefähigkeit lediglich einschlägige Aufzeichnungen, jedoch kein schriftliches Verfahren umfasst.
R&D-FähigkeitDer Lieferant hat im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt, bietet ODM-Dienstleistungen an und gibt insgesamt 11–20 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren an. Es ist jedoch kein SDK verfügbar, sodass die Nachweise zwar die Fähigkeit zur Produktentwicklung, nicht jedoch eine SDK-basierte Entwicklung belegen.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anfertigungen anhand von Mustern und Designs, vollständige, geringfügige sowie flexible Anpassungen an und erbringt zudem ODM- und OEM-Dienstleistungen für beliebte Marken. Dies ist ein direkter Nachweis für umfassende Anpassungsfähigkeiten.
Produkt Q&A
Q:Was sind die Hauptbestandteile der Floderma Lipolytischen Lösung?
A:
Die Hauptbestandteile sind Desoxycholsäure, Hyaluronsäure (3 mg/ml), Glycerin, Natriumchlorid, Nicotinamid und DMAE.
Q:Wie sollte das Produkt injiziert werden?
A:
Injizieren Sie 0,2–0,3 ml für das Gesicht oder 0,3–0,5 ml für den Körper in die FettSchicht in einer Tiefe von 3–5 mm, wobei ein Abstand von 10 mm zwischen den Injektionsstellen bestehen sollte.
Q:Welche Behandlungsintervalle werden empfohlen?
A:
Eine Injektionsbehandlung pro Woche ist erforderlich, wobei nach 4–5 Behandlungen gute Ergebnisse erzielt werden. Bis zu 6 Behandlungen können durchgeführt werden, wobei mindestens ein Monat zwischen den Behandlungen liegen sollte.
Q:Welche sind die häufigsten Nebenwirkungen?
A:
Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Schwellungen, Schmerzen, Taubheitsgefühl, Rötungen und Verhärtungen im Behandlungsbereich.
Q:Ist dieses Produkt zertifiziert?
A:
Ja, das Produkt und der Herstellungsprozess sind nach ISO und CE zertifiziert, mit den Zertifikaten ISO13485.
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Hangzhou Yanfeng Technology Co., Ltd.
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