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Rveiling® Dca-haltige Lipolyse-Injektionslösung
40,00-65,00 $
2 Stücke
Produktspezifikationen
Typ
Beispielpreis:US$55.00/stück.Muster anfordern
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarBescheinigung
MSDS, Gute Herstellungspraxis, CEAltersgruppe
ErwachseneForm
GelTransportpaket
EinzelpostenSpezifikation
0,300 kgWarenzeichen
Enthüllung®Herkunft
ChinaProduktionskapazität
50000pcs/JahrHauptmerkmale
Permanente Fettreduktion: Zerstört die Zellmembranen der Fettzellen, um eine dauerhafte Eliminierung über das Lymphsystem zu ermöglichen.
Nicht-chirurgische Behandlung: Injektionslösung zur lokalen Fettkonturierung ohne chirurgischen Eingriff.
Hohe Wirksamkeit: Klinisch validiert mit einer Wirksamkeitsrate von 86 % bei der Reduzierung von Fettansammlungen im Unterkieferbereich.
Hautstraffende Wirkung: Fördert die Kollagenneubildung, um die Elastizität und Festigkeit der Haut wiederherzustellen.
Schneller Stoffwechsel: Der Inhaltsstoff wird vollständig abgebaut und innerhalb von 24 Stunden nach der Injektion aus dem Körper ausgeschieden.
Vielfältige Anwendungsbereiche: Wirksam bei Doppelkinn, Armen, Bauch, Oberschenkeln und anderen lokalen Fettansammlungen.
Steril und sicher: Synthetische Verbindung, die das Risiko von Infektionen durch menschliche oder tierische Krankheitserreger eliminiert.
OEM/ODM-Unterstützung: Verschiedene Verpackungsformate und skalierbare Bestellmengen verfügbar.
Unternehmensprofil

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2023-07-12Nächster Hafen: shanghai, ningboDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.50hZahlungsbedingungen: T/T, PayPal, Western Union, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungHangzhou Yanfeng Technology Co., Ltd. wird als Handelsunternehmen und Gesellschaft mit beschränkter Haftung ausgewiesen, die medizinische und ästhetische Produkte wie Hyaluronsäure-Dermalfiller, PDO-Fäden, Nadeln und Spritzen sowie Botulinumtoxine anbietet. Das Unternehmen gibt ISO 13485- und GMP-Zertifizierungen, ODM- und OEM-Fähigkeiten, umfassende Anpassungsdienstleistungen und umfangreiche Exportaktivitäten an; 90 % des Gesamtumsatzes entfallen auf Exporte, und das Unternehmen verfügt über selbst betriebene Import-/Exportrechte. Allerdings beschäftigt es nur drei Mitarbeiter, verfügt über keinen Ausstellungsraum, keine Vertreter, keine Niederlassungen im Ausland und nimmt nicht an Offline-Fachmessen teil; außerdem ist kein SDK verfügbar. Die Kontrollen im After-Sales-Bereich sind nur unzureichend dokumentiert: Verfahren zur Bearbeitung von Beschwerden sowie für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen fehlen, während den Aufzeichnungen zur Lieferantenzulassung Unterschriften oder Datumsangaben fehlen. Die Finanzinformationen beschränken sich auf Jahresangaben ohne Leistungswerte. Die Auditinformationen nennen TUV Rheinland, jedoch wird das angegebene Bewertungsergebnis mit 0 angegeben und der Berichtszeitraum ist abgelaufen.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt ISO 13485- und GMP-Zertifizierungen an. Ein Audit von TUV Rheinland ist aufgeführt, jedoch wird das Auditergebnis mit 0 angegeben und die Gültigkeit des Berichts endete am 2024-07-04, sodass die Auszüge keine aktuell wirksame Zertifizierung oder Auditkonformität belegen.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über keinen Ausstellungsraum, keine Vertreter und keine Niederlassungen im Ausland und es ist keine Teilnahme an Offline-Fachmessen verzeichnet. Noch wichtiger ist, dass keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen für eine wirksame Bearbeitung von Beschwerden oder für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen vorhanden sind, während die Bewertung der Servicefähigkeit lediglich einschlägige Aufzeichnungen, jedoch kein schriftliches Verfahren umfasst.
R&D-FähigkeitDer Lieferant hat im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt, bietet ODM-Dienstleistungen an und gibt insgesamt 11–20 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren an. Es ist jedoch kein SDK verfügbar, sodass die Nachweise zwar die Fähigkeit zur Produktentwicklung, nicht jedoch eine SDK-basierte Entwicklung belegen.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anfertigungen anhand von Mustern und Designs, vollständige, geringfügige sowie flexible Anpassungen an und erbringt zudem ODM- und OEM-Dienstleistungen für beliebte Marken. Dies ist ein direkter Nachweis für umfassende Anpassungsfähigkeiten.
Produkt Q&A
Q:Wie wirkt diese Injektion?
A:
Deoxycholsäure stört die Zellmembranen von Fettzellen, was eine Entzündung und einen Fettstoffwechsel anregt. Das Fett wird über das Lymphsystem abtransportiert, was zu einer dauerhaften Reduktion führt.
Q:Welche Körperbereiche können mit diesem Produkt behandelt werden?
A:
Es eignet sich zur Behandlung von lokalen Fettansammlungen, einschließlich Doppelkinn, Unterkieferbereich, Oberarmen, Bauch und Oberschenkeln.
Q:Für wen ist diese Behandlung geeignet?
A:
Erwachsene mit lokalen Fettansammlungen, guter Hautelastizität und ohne ausgeprägte Absackungen. Gegenanzeigen bestehen für schwangere Frauen, stillende Frauen sowie Personen mit Herzerkrankungen oder Diabetes.
Q:Welche Behandlungsdauer wird empfohlen?
A:
3 bis 5 Sitzungen bilden eine Behandlungseinheit, die im Abstand von 15 bis 20 Tagen durchgeführt werden. Die Ergebnisse halten in der Regel 3 bis 5 Jahre oder länger an, oft schon nach 2 bis 4 Sitzungen.
Q:Wie lange bleibt der Wirkstoff im Körper?
A:
Die Deoxycholsäure wird vollständig abgebaut und innerhalb von 24 Stunden nach der Injektion ausgeschieden, wodurch die natürlichen Konzentrationen im Körper wiederhergestellt werden.
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Hangzhou Yanfeng Technology Co., Ltd.
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