Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Wir akzeptieren Akkreditive (Letter of Credit) und Überweisungen (Telegraphic Transfer).

Wie ist die durchschnittliche Lieferzeit?

Die durchschnittliche Lieferzeit beträgt 1 bis 3 Monate, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.

Fortgeschrittene aseptische Augentropfen-Abfülllinie für effizientes Füllen

Name: Fortgeschrittene aseptische Augentropfen-Abfülllinie für effizientes Füllen
Brand: CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
SKU: 2129557595

Jiangsu, ChinaCHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

5.000,00-50.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Kundendienst

24 Stunden online

Garantie

1 Jahre

Modell Nr.

SPYG8-2-2

Art

Pistonfüllmaschine

Automatischer Grad

Automatisch

Medientyp

Flüssigkeit

Füllventil Leiter

Muti-Head

Feed-Zylinderstruktur

Multi-Raum-Fütterung

Dosiereinrichtung

Kapazität Cup

Füllprinzip

Druck

Verpackungsbehälter Hubgerüst

Pneumatische Lifting

Struktur

Rotierend

Verpackung

Flasche

Verpackungsmaterial

Kunststoff

Kapazität (Flasche/min)

60~80

Fülldüse

Steckköpfe

Deckköpfe

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

5~15ml

Warenzeichen

Chinnofi

Herkunft

China

HS-Code

8422

Produktionskapazität

500pcs/Jahr

Hauptmerkmale

GMP-konformes Design: Entspricht vollständig den GMP-Anforderungen und -Spezifikationen für die aseptische Abfüllung von Pharmazeutika.

Tropfschutztechnologie: Die Abfüllnadel gleitet zum Boden der Flasche und steigt langsam auf, um die Bildung von Blasen und Tropfen zu verhindern.

Automatisierte Steuerung: SPS-Steuerung mit HMI-Bedienung, Servomotorantrieb und Sicherheitsfunktion "Keine Flasche – keine Abfüllung".

Einfache Wartung: Ein Schnellkupplungsmechanismus für die Pumpe ermöglicht eine bequeme Reinigung und Desinfektion.

Präzise Dosierung: Ein Manipulator positioniert die Verschlüsse präzise und fehlerfrei während des Verschließprozesses.

Flexible Kapazität: Erhältlich in verschiedenen Modellen mit Kapazitäten von 30 bis 250 Flaschen pro Minute.

Sterilisationsoptionen: Optionale Online-CIP/SIP-Reinigungs- und Sterilisationsanlage für höhere aseptische Standards.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferErfahrenes TeamAusstellungserlebnis

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

Jiangsu, China

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2016-10-18Durchschnittliche Reaktionszeit: ≤4.95hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein Handelsunternehmen mit beschränkter Haftung und 11 Mitarbeitern, das Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieausrüstung anbietet, darunter Reaktoren, Abfüllmaschinen, Autoklaven, Wassersysteme, Trockner und Verpackungslinien. Er gibt ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen, verfügbaren SDK-Support, F&E- und Anpassungskapazitäten, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte sowie eine umfassende Exportabdeckung an. Die Berufserfahrung der F&E-Ingenieure wird insgesamt mit 41–50 Jahren angegeben, daneben gibt es 21–30 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und eine Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Die Serviceinfrastruktur umfasst Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland und die Teilnahme an der CPHI-Messe. Finanzunterlagen sind für 2020–2022 angegeben, jedoch werden keine Finanzleistungswerte bereitgestellt. Lieferantenserviceverfahren sind vorhanden, obwohl für das Bewertungsverfahren keine Aufzeichnungen vorliegen. Die Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen und mehrere Nachhaltigkeitskontrollen bleiben unbekannt. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen zu verfügen. Dies sind ausdrückliche Qualitäts- und Fertigungssystemnachweise, die für seinen Ausrüstungsbereich relevant sind.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt 15 qualifizierte Anbieter von Serviceleistungen, ein Verfahren für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen mit Nachverfolgungsaufzeichnungen, Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland sowie eine Serviceabdeckung in Europa und Amerika an. Das Bewertungsverfahren für die Servicekompetenz verfügt jedoch über schriftliche Abläufe, aber keine Aufzeichnungen, wodurch die Prüftiefe eingeschränkt ist.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über ein verfügbares SDK, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte, kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs sowie eine gesamte Berufserfahrung der F&E-Ingenieure von 41–50 Jahren zu verfügen. Diese Punkte belegen ausdrücklich eine etablierte Innovations- und Entwicklungskompetenz.

ProduktionskapazitätDer Lieferant erklärt, dass er allgemeine Ausrüstung sowie Ausrüstung für die Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieindustrie herstellt, mit einer breiten Produktpalette, 21–30 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer angegebenen Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Ein Audit wurde von BV durchgeführt, aber das Auditergebnis ist ohne erläuternde Interpretation als 0 verzeichnet, sodass die Leistungsfähigkeit des Produktionssystems nicht vollständig bewertet werden kann.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs an. Dies belegt direkt sowohl musterbasierte als auch designbasierte Anpassungsleistungen.