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Fortgeschrittene CH-8s automatische Tabletten- und Kapselzählmaschine für effiziente Verpackungslösungen
20.000,00-50.000,00 $
1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Kapazität

45bottle/min

Zertifizierung

ce, gmp

Modell Nr.

CH-8S

Garantie

1 Jahre

Luftverbrauch

0,6Mpa 50l/min

Leistung

AC220V 50Hz 0,7kw

Abmessungen

1240×1300×1700

Fertige Darreichungsform

Tablet

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

220V

Computergesteuert

Computergesteuert

Angepasst

Angepasst

Bedingung

Neu

Typ

Tablettzählmaschine

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

Multifunktional einstellbare Größe

Warenzeichen

Chinnofi

Herkunft

China

Produktionskapazität

500 Stück/Jahr

Hauptmerkmale

Hohe Zählgenauigkeit: Ermöglicht eine Kapazität von 45 Flaschen pro Minute für effizientes Verpacken.
Zertifizierte Qualität: Entspricht den CE- und GMP-Zertifizierungsstandards für pharmazeutische Sicherheit.
Individuelle Optionen: Bietet maßgeschneiderte Konfigurationen für spezifische Produktionsanforderungen.
Hohe Präzision: Gewährleistet eine genaue Zählung durch hochpräzise Technologie.
Computergesteuerte Steuerung: Verfügt über fortschrittliche, computergesteuerte Systeme für einen zuverlässigen Betrieb.

Unternehmensprofil

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferErfahrenes TeamAusstellungserlebnis
Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2016-10-18Durchschnittliche Reaktionszeit: ≤4.95hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein Handelsunternehmen mit beschränkter Haftung und 11 Mitarbeitern, das Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieausrüstung anbietet, darunter Reaktoren, Abfüllmaschinen, Autoklaven, Wassersysteme, Trockner und Verpackungslinien. Er gibt ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen, verfügbaren SDK-Support, F&E- und Anpassungskapazitäten, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte sowie eine umfassende Exportabdeckung an. Die Berufserfahrung der F&E-Ingenieure wird insgesamt mit 41–50 Jahren angegeben, daneben gibt es 21–30 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und eine Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Die Serviceinfrastruktur umfasst Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland und die Teilnahme an der CPHI-Messe. Finanzunterlagen sind für 2020–2022 angegeben, jedoch werden keine Finanzleistungswerte bereitgestellt. Lieferantenserviceverfahren sind vorhanden, obwohl für das Bewertungsverfahren keine Aufzeichnungen vorliegen. Die Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen und mehrere Nachhaltigkeitskontrollen bleiben unbekannt. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen zu verfügen. Dies sind ausdrückliche Qualitäts- und Fertigungssystemnachweise, die für seinen Ausrüstungsbereich relevant sind.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt 15 qualifizierte Anbieter von Serviceleistungen, ein Verfahren für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen mit Nachverfolgungsaufzeichnungen, Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland sowie eine Serviceabdeckung in Europa und Amerika an. Das Bewertungsverfahren für die Servicekompetenz verfügt jedoch über schriftliche Abläufe, aber keine Aufzeichnungen, wodurch die Prüftiefe eingeschränkt ist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über ein verfügbares SDK, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte, kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs sowie eine gesamte Berufserfahrung der F&E-Ingenieure von 41–50 Jahren zu verfügen. Diese Punkte belegen ausdrücklich eine etablierte Innovations- und Entwicklungskompetenz.
ProduktionskapazitätDer Lieferant erklärt, dass er allgemeine Ausrüstung sowie Ausrüstung für die Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieindustrie herstellt, mit einer breiten Produktpalette, 21–30 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer angegebenen Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Ein Audit wurde von BV durchgeführt, aber das Auditergebnis ist ohne erläuternde Interpretation als 0 verzeichnet, sodass die Leistungsfähigkeit des Produktionssystems nicht vollständig bewertet werden kann.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs an. Dies belegt direkt sowohl musterbasierte als auch designbasierte Anpassungsleistungen.

Produkt Q&A

Q:Wie hoch ist die Fördermenge der Maschine?
A:
Die Maschine hat eine Fördermenge von 45 Flaschen pro Minute.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine?
A:
Die Maschine ist nach den Standards CE und GMP zertifiziert.
Q:Wie lange ist die Garantie?
A:
Die Garantie beträgt 1 Jahr.
Q:Welche Leistungsanforderungen hat die Maschine?
A:
Die Leistungsanforderung beträgt 220 V Wechselstrom, 50 Hz, 0,7 kW.
Q:Wie hoch ist der Luftverbrauch?
A:
Der Luftverbrauch beträgt 0,6 MPa, 50 Liter pro Minute.

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*bis:CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
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