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Fortschrittliche Kapselverschließmaschine mit Touchscreen für eine schnelle Produktion
18.000,00-47.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarKundendienst
24 Stunden Online-ServiceZertifizierung
CE, Gute Herstellungspraxis, ISOModell Nr.
NJP1200/NJP800/NJP400Zustand
NeuIndividuell
AngepasstSpannung
380VGarantie
1 JahreKapazität
1200pcs/minGewicht
950KGAbmessungen
910*1000*1800mmanzahl der Dosis
9Typ
Pharmazeutische VerpackungsmaschinenFertige Darreichungsform
KapselPräzision
Hohe PräzisionComputergesteuert
ComputergesteuertTransportpaket
HolzgehäuseWarenzeichen
ChinnofiHerkunft
ChinaProduktionskapazität
500 Stück/JahrHauptmerkmale
Präzises Abfüllen: Eine Genauigkeit von +1 % gewährleistet eine gleichmäßige Befüllung von Pulvern, Granulaten oder kleinen Tabletten.
Bedienfeld: SPS-Steuerung mit Touchscreen für einfache Geschwindigkeitsauswahl und Bedienung.
Hohe Qualität: Ein Vakuumsystem für Kapseln ermöglicht eine Qualität von über 99 %.
GMP-konformes Design: Der Produktionsprozess entspricht vollständig den GMP-Spezifikationen für pharmazeutische Sicherheit.
Einfache Wartung: Ein abnehmbarer Pulvertrichter ermöglicht eine schnelle Reinigung und einfache Wartung.
CE-zertifizierte Sicherheit: Das elektrische Steuerungssystem ist gemäß CE- und internationalen Standards zugelassen.
Individuelle Optionen: Die Maschine wird vollständig an die spezifischen Produktionsanforderungen angepasst.
Ausgeglichener Betrieb: Ein großer Nockenmechanismus sorgt für einen ausgeglichenen Betrieb und höchste Präzision.
Unternehmensprofil
Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2016-10-18Durchschnittliche Reaktionszeit: ≤3.54hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist ein Handelsunternehmen mit beschränkter Haftung und 11 Mitarbeitern, das Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieausrüstung anbietet, darunter Reaktoren, Abfüllmaschinen, Autoklaven, Wassersysteme, Trockner und Verpackungslinien. Er gibt ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen, verfügbaren SDK-Support, F&E- und Anpassungskapazitäten, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte sowie eine umfassende Exportabdeckung an. Die Berufserfahrung der F&E-Ingenieure wird insgesamt mit 41–50 Jahren angegeben, daneben gibt es 21–30 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und eine Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Die Serviceinfrastruktur umfasst Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland und die Teilnahme an der CPHI-Messe. Finanzunterlagen sind für 2020–2022 angegeben, jedoch werden keine Finanzleistungswerte bereitgestellt. Lieferantenserviceverfahren sind vorhanden, obwohl für das Bewertungsverfahren keine Aufzeichnungen vorliegen. Die Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen und mehrere Nachhaltigkeitskontrollen bleiben unbekannt. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen zu verfügen. Dies sind ausdrückliche Qualitäts- und Fertigungssystemnachweise, die für seinen Ausrüstungsbereich relevant sind.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt 15 qualifizierte Anbieter von Serviceleistungen, ein Verfahren für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen mit Nachverfolgungsaufzeichnungen, Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland sowie eine Serviceabdeckung in Europa und Amerika an. Das Bewertungsverfahren für die Servicekompetenz verfügt jedoch über schriftliche Abläufe, aber keine Aufzeichnungen, wodurch die Prüftiefe eingeschränkt ist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über ein verfügbares SDK, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte, kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs sowie eine gesamte Berufserfahrung der F&E-Ingenieure von 41–50 Jahren zu verfügen. Diese Punkte belegen ausdrücklich eine etablierte Innovations- und Entwicklungskompetenz.
ProduktionskapazitätDer Lieferant erklärt, dass er allgemeine Ausrüstung sowie Ausrüstung für die Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieindustrie herstellt, mit einer breiten Produktpalette, 21–30 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer angegebenen Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Ein Audit wurde von BV durchgeführt, aber das Auditergebnis ist ohne erläuternde Interpretation als 0 verzeichnet, sodass die Leistungsfähigkeit des Produktionssystems nicht vollständig bewertet werden kann.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs an. Dies belegt direkt sowohl musterbasierte als auch designbasierte Anpassungsleistungen.
Produkt Q&A
Q:Wie hoch ist die Füllgenauigkeit dieser Maschine?
A:
Die Maschine bietet eine hohe Präzision mit einer Genauigkeit von +1%, abhängig von der Konsistenz, Gleichmäßigkeit und Schüttdichte des Pulvers unter kontrollierten Feuchtigkeitsbedingungen.
Q:Welche Arten von Materialien können damit gefüllt werden?
A:
Diese Maschine eignet sich zum Befüllen von Pulvern, Granulaten oder kleinen Tabletten in Hartgelatinekapseln unter Verwendung einer Lochstopfen-Füllmethode.
Q:Kann die Maschine angepasst werden?
A:
Ja, die Maschine ist vollständig anpassbar. Sie können Kapazität, Gewicht, Abmessungen, Anzahl der Dosierungen und andere Parameter gemäß Ihren Anforderungen festlegen.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine?
A:
Die Maschine ist nach CE, GMP und ISO zertifiziert, was Sicherheit und die Einhaltung internationaler pharmazeutischer Vorschriften gewährleistet.
Q:Wie lange ist die Garantie?
A:
Wir bieten eine 1-jährige Garantie für die Maschine sowie einen 24-Stunden-Kundendienst.
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*bis:
CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.*Inhalt:
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