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Ampullenwaschmaschine
23.000,00-58.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarGarantie
1 JahreTyp
Pharmazeutische VerpackungsmaschinenModell Nr.
WLXFertige Darreichungsform
FlüssigkeitPräzision
Hohe PräzisionZertifizierung
ce, gmp, isoSpannung
380VComputergesteuert
ComputergesteuertAngepasst
AngepasstBedingung
NeuTransportpaket
HolzgehäuseSpezifikation
2mml-10ml, 10ml-50ml, 30ml-150ml, 50ml-200mlWarenzeichen
ChinnofiHerkunft
ChinaProduktionskapazität
50 Sätze/JahrHauptmerkmale
Hochpräzises Reinigen: Ultraschallwellen reinigen die Innen- und Außenwände gründlich, wobei die Geschwindigkeit einstellbar ist.
GMP-Konformität: Entspricht vollständig den GMP-Anforderungen für Maschinen zur pharmazeutischen Verpackung.
Energieeffizientes Design: Das WFI-Wasser kann wiederverwendet werden, wodurch der Prozess energieeffizient und umweltfreundlich ist.
Einfache Wartung: Austauschbare Teile lassen sich leicht austauschen und sind für Flaschen unterschiedlicher Spezifikationen geeignet.
Vielseitige Anwendung: Weit verbreitet für Ampullen, Durchstechflaschen und Flaschen für flüssige Arzneimittel; kann als Einzelmaschine oder als Teil einer Linie eingesetzt werden.
Fortschrittliches Steuerungssystem: Verfügt über automatische Zählung, Alarm bei niedrigem Druck und Frequenzumrichter zur Geschwindigkeitsregelung.
Maßgeschneiderte Lösung: Es ist eine kundenspezifische Ausführung für spezielle Anforderungen an Maschinen zur pharmazeutischen Verpackung erhältlich.
Unternehmensprofil
Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2016-10-18Durchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.76hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist ein Handelsunternehmen mit beschränkter Haftung und 11 Mitarbeitern, das Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieausrüstung anbietet, darunter Reaktoren, Abfüllmaschinen, Autoklaven, Wassersysteme, Trockner und Verpackungslinien. Er gibt ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen, verfügbaren SDK-Support, F&E- und Anpassungskapazitäten, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte sowie eine umfassende Exportabdeckung an. Die Berufserfahrung der F&E-Ingenieure wird insgesamt mit 41–50 Jahren angegeben, daneben gibt es 21–30 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und eine Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Die Serviceinfrastruktur umfasst Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland und die Teilnahme an der CPHI-Messe. Finanzunterlagen sind für 2020–2022 angegeben, jedoch werden keine Finanzleistungswerte bereitgestellt. Lieferantenserviceverfahren sind vorhanden, obwohl für das Bewertungsverfahren keine Aufzeichnungen vorliegen. Die Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen und mehrere Nachhaltigkeitskontrollen bleiben unbekannt. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen zu verfügen. Dies sind ausdrückliche Qualitäts- und Fertigungssystemnachweise, die für seinen Ausrüstungsbereich relevant sind.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt 15 qualifizierte Anbieter von Serviceleistungen, ein Verfahren für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen mit Nachverfolgungsaufzeichnungen, Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland sowie eine Serviceabdeckung in Europa und Amerika an. Das Bewertungsverfahren für die Servicekompetenz verfügt jedoch über schriftliche Abläufe, aber keine Aufzeichnungen, wodurch die Prüftiefe eingeschränkt ist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über ein verfügbares SDK, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte, kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs sowie eine gesamte Berufserfahrung der F&E-Ingenieure von 41–50 Jahren zu verfügen. Diese Punkte belegen ausdrücklich eine etablierte Innovations- und Entwicklungskompetenz.
ProduktionskapazitätDer Lieferant erklärt, dass er allgemeine Ausrüstung sowie Ausrüstung für die Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieindustrie herstellt, mit einer breiten Produktpalette, 21–30 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer angegebenen Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Ein Audit wurde von BV durchgeführt, aber das Auditergebnis ist ohne erläuternde Interpretation als 0 verzeichnet, sodass die Leistungsfähigkeit des Produktionssystems nicht vollständig bewertet werden kann.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs an. Dies belegt direkt sowohl musterbasierte als auch designbasierte Anpassungsleistungen.
Produkt Q&A
Q:Welche Arten von Behältern kann diese Maschine reinigen?
A:
Sie wird häufig zum Reinigen von Fläschchen, Ampullen und Behältern für flüssige Arzneimittel verwendet.
Q:Wie funktioniert der Reinigungsprozess?
A:
Die Maschine verwendet Ultraschallwellen für die Vorreinigung und gereinigtes Wasser/wasserfreies Wasser/Luft für die Feinreinigung. Die Flaschen werden dabei von Manipulatoren gedreht.
Q:Kann die Maschine angepasst werden?
A:
Ja, die Maschine kann angepasst werden und ist als eine Art von Verpackungsmaschine für die Pharmaindustrie erhältlich.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine?
A:
Die Maschine verfügt über die Zertifizierungen CE, GMP und ISO.
Q:Wie lange ist die Garantie?
A:
Die Garantie beträgt 1 Jahr.
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*bis:
CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
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