Wie hoch ist der Stromverbrauch der Maschine?

Der Stromverbrauch beträgt 220 V Wechselstrom, 50 Hz, 0,75 kW.

Automatische elektronische pharmazeutische Tabletten- und Kapselzählmaschine mit hoher Präzision

Name: Automatische elektronische pharmazeutische Tabletten- und Kapselzählmaschine mit hoher Präzision
Brand: CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
SKU: 907563985

Jiangsu, ChinaCHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

20.000,00-50.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Garantie

1 Jahre

Kapazität

45bottle/min

Modell Nr.

CH-12S

Luftverbrauch

0,6Mpa 50l/min

Leistung

AC220V 50Hz 0,75kw

Abmessungen

1400×1530×1700

Fertige Darreichungsform

Tablet

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp

Spannung

220V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Typ

Tablettzählmaschine

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

Multifunktional einstellbare Größe

Warenzeichen

Chinnofi

Herkunft

China

Produktionskapazität

500 Stück/Jahr

Hauptmerkmale

Präzises Zählen: Gewährleistet eine genaue Tablettenanzahl mit hoher Präzision für eine effiziente Lagerverwaltung.

CE- und GMP-Zertifizierung: Entspricht internationalen Sicherheits- und Qualitätsstandards durch CE- und GMP-Zertifizierungen.

Anpassbare Kapazität: Die Kapazität kann an spezifische Produktionsanforderungen angepasst werden.

1-Jahr-Garantie: Wird mit einer 1-jährigen Garantie geliefert, die für Sicherheit und Zuverlässigkeit sorgt.

Fortschrittliche computergesteuerte Steuerung: Verfügt über eine computergesteuerte Bedienung für präzises und automatisiertes Tablettenzählen.

Effiziente Produktionsrate: Erreicht eine Kapazität von 45 Flaschen pro Minute für eine hohe Durchsatzleistung.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferErfahrenes TeamAusstellungserlebnis

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

Jiangsu, China

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2016-10-18Durchschnittliche Reaktionszeit: ≤4.26hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein Handelsunternehmen mit beschränkter Haftung und 11 Mitarbeitern, das Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieausrüstung anbietet, darunter Reaktoren, Abfüllmaschinen, Autoklaven, Wassersysteme, Trockner und Verpackungslinien. Er gibt ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen, verfügbaren SDK-Support, F&E- und Anpassungskapazitäten, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte sowie eine umfassende Exportabdeckung an. Die Berufserfahrung der F&E-Ingenieure wird insgesamt mit 41–50 Jahren angegeben, daneben gibt es 21–30 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und eine Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Die Serviceinfrastruktur umfasst Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland und die Teilnahme an der CPHI-Messe. Finanzunterlagen sind für 2020–2022 angegeben, jedoch werden keine Finanzleistungswerte bereitgestellt. Lieferantenserviceverfahren sind vorhanden, obwohl für das Bewertungsverfahren keine Aufzeichnungen vorliegen. Die Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen und mehrere Nachhaltigkeitskontrollen bleiben unbekannt. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen zu verfügen. Dies sind ausdrückliche Qualitäts- und Fertigungssystemnachweise, die für seinen Ausrüstungsbereich relevant sind.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt 15 qualifizierte Anbieter von Serviceleistungen, ein Verfahren für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen mit Nachverfolgungsaufzeichnungen, Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland sowie eine Serviceabdeckung in Europa und Amerika an. Das Bewertungsverfahren für die Servicekompetenz verfügt jedoch über schriftliche Abläufe, aber keine Aufzeichnungen, wodurch die Prüftiefe eingeschränkt ist.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über ein verfügbares SDK, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte, kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs sowie eine gesamte Berufserfahrung der F&E-Ingenieure von 41–50 Jahren zu verfügen. Diese Punkte belegen ausdrücklich eine etablierte Innovations- und Entwicklungskompetenz.

ProduktionskapazitätDer Lieferant erklärt, dass er allgemeine Ausrüstung sowie Ausrüstung für die Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieindustrie herstellt, mit einer breiten Produktpalette, 21–30 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer angegebenen Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Ein Audit wurde von BV durchgeführt, aber das Auditergebnis ist ohne erläuternde Interpretation als 0 verzeichnet, sodass die Leistungsfähigkeit des Produktionssystems nicht vollständig bewertet werden kann.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs an. Dies belegt direkt sowohl musterbasierte als auch designbasierte Anpassungsleistungen.