Wie lange ist die Produktionszeit?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt 1 bis 3 Monate, sowohl in der Hauptsaison als auch außerhalb der Saison.

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Automatische Pulverfläschchen-Abfüll- und Verschließmaschine für die aseptische Verpackung von Injektionspräparaten

Name: Automatische Pulverfläschchen-Abfüll- und Verschließmaschine für die aseptische Verpackung von Injektionspräparaten
Brand: CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
SKU: 800226345

Jiangsu, ChinaCHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

Negotiable

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Zustand

Neu

Modell Nr.

WKFS

Individuell

Angepasst

Spannung

380V

Garantie

1 Jahre

Geeignete Flaschen

7~30ml (röhrenförmige oder geformte Fläschchen), 50ml, 100ml

Geschwindigkeit

45-80 Flaschen/min gemäß 30ml Flasche

Stromversorgung

220V 50Hz

Gesamtleistung

3kW

Füllfehler

≤2%

automatisches Stoppverhältnis

≥99.7%

Verhältnis Flaschenbruch

≤0.1%

Geräusche von Einzelmaschinen

≤70dB

Vakuumgrad

-6×10-2MPa 14m3/H

Gewicht

800kg

Abmessungen

2850×1000 ×1800(mm)

Typ

Pharmazeutische Verpackungsmaschinen

Präzision

Hohe Präzision

Computergesteuert

Fertige Darreichungsform

Pulver

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

5ml-30ml 10ml-200ml Glasfläschchen und Kunststofffläschchen

Warenzeichen

Chinnofi

Herkunft

China

Produktionskapazität

50 Sätze/Jahr

Hauptmerkmale

GMP-konformes Design: Herstellung unter strikter Einhaltung der GMP-Standards für die sterile Abfüllung von Pulvern.

Kontaktteile aus SUS316L: Alle Kontaktteile bestehen aus SUS316L und wurden mit CNC-Technologie bearbeitet, um höchste Hygiene zu gewährleisten.

Hoher Automatisierungsgrad: Steuerung über SPS und Touchpanel mit automatischen Ableit- und Alarmfunktionen.

Anpassbare Optionen: Anpassbare Maschine mit optionalem Rab-Isolator und Stickstoffbefüllung.

Vielseitige Flaschenauswahl: Geeignet für Flaschen und Ampullen mit einem Volumen von 7-30 ml, 50 ml und 100 ml, sowohl zylindrisch als auch geformt.

Qualität mit CE-Zertifizierung: Neue Maschinen mit CE-, GMP- und ISO-Zertifizierung.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferErfahrenes TeamAusstellungserlebnis

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

Jiangsu, China

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2016-10-18Durchschnittliche Reaktionszeit: ≤3.12hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein Handelsunternehmen mit beschränkter Haftung und 11 Mitarbeitern, das Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieausrüstung anbietet, darunter Reaktoren, Abfüllmaschinen, Autoklaven, Wassersysteme, Trockner und Verpackungslinien. Er gibt ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen, verfügbaren SDK-Support, F&E- und Anpassungskapazitäten, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte sowie eine umfassende Exportabdeckung an. Die Berufserfahrung der F&E-Ingenieure wird insgesamt mit 41–50 Jahren angegeben, daneben gibt es 21–30 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und eine Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Die Serviceinfrastruktur umfasst Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland und die Teilnahme an der CPHI-Messe. Finanzunterlagen sind für 2020–2022 angegeben, jedoch werden keine Finanzleistungswerte bereitgestellt. Lieferantenserviceverfahren sind vorhanden, obwohl für das Bewertungsverfahren keine Aufzeichnungen vorliegen. Die Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen und mehrere Nachhaltigkeitskontrollen bleiben unbekannt. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen zu verfügen. Dies sind ausdrückliche Qualitäts- und Fertigungssystemnachweise, die für seinen Ausrüstungsbereich relevant sind.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt 15 qualifizierte Anbieter von Serviceleistungen, ein Verfahren für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen mit Nachverfolgungsaufzeichnungen, Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland sowie eine Serviceabdeckung in Europa und Amerika an. Das Bewertungsverfahren für die Servicekompetenz verfügt jedoch über schriftliche Abläufe, aber keine Aufzeichnungen, wodurch die Prüftiefe eingeschränkt ist.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über ein verfügbares SDK, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte, kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs sowie eine gesamte Berufserfahrung der F&E-Ingenieure von 41–50 Jahren zu verfügen. Diese Punkte belegen ausdrücklich eine etablierte Innovations- und Entwicklungskompetenz.

ProduktionskapazitätDer Lieferant erklärt, dass er allgemeine Ausrüstung sowie Ausrüstung für die Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieindustrie herstellt, mit einer breiten Produktpalette, 21–30 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer angegebenen Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Ein Audit wurde von BV durchgeführt, aber das Auditergebnis ist ohne erläuternde Interpretation als 0 verzeichnet, sodass die Leistungsfähigkeit des Produktionssystems nicht vollständig bewertet werden kann.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs an. Dies belegt direkt sowohl musterbasierte als auch designbasierte Anpassungsleistungen.