In welchen Branchen kann dieses CIP-System eingesetzt werden?

Es wird häufig in der Getränke-, Milch-, Saft-, Bier-, Zucker- und biopharmazeutischen Produktion eingesetzt.

Welche Spannung ist erforderlich?

Das System arbeitet mit 380 Volt.

Welches ist das maximale verfügbare Tankvolumen?

Das maximale Volumen für die Tanks für Säure, Lauge und Warmwasser beträgt 4000 Liter.

CIP-System (Reinigen im Prozess)

Name: CIP-System (Reinigen im Prozess)
Brand: CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
SKU: 897832975

Jiangsu, ChinaCHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

20.000,00-600.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Garantie

1 Jahre

Säuretanks-Volumen (l)

500~4000L

Modell Nr.

RYG

Alkali-Tankvolumen (l)

500~4000L

Volumen des Warmwasserbehälters (l)

500~4000L

Typ

Vorbereitungsmaschinen

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

500L~4000l

Warenzeichen

Chinnofi

Herkunft

China

Produktionskapazität

500 Stück/Jahr

Hauptmerkmale

Anpassbare Behältervolumina: Säure-, Lauge- und Warmwassertanks in den Größen von 500 bis 4000 Litern erhältlich.

CE-, GMP- und ISO-Zertifizierung: Erfüllt internationale Sicherheits- und Qualitätsstandards für die Pharma- und Lebensmittelindustrie.

Hochpräzise Automatisierung: Ausgestattet mit SPS-Steuerung, Touchscreen und automatisierten Reinigungs programmen.

Reinigungsmittelrückgewinnung: Hoher Ausnutzungsgrad spart Dampf und Wasserressourcen.

Umfassender Reinigungsprozess: Umfasst Vorwäsche, Laugenwäsche, Säurebehandlung und abschließende Spülung.

Wartungsarmes Design: Wenige Verschleißteile gewährleisten eine lange Lebensdauer und reduzieren Ausfallzeiten.

Platzsparend: Das Rohrleitungsdesign reduziert den benötigten Raum.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für die Getränke-, Milch-, Pharma- und Biotechnologieindustrie.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferErfahrenes TeamAusstellungserlebnis

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

Jiangsu, China

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2016-10-18Durchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.54hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein Handelsunternehmen mit beschränkter Haftung und 11 Mitarbeitern, das Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieausrüstung anbietet, darunter Reaktoren, Abfüllmaschinen, Autoklaven, Wassersysteme, Trockner und Verpackungslinien. Er gibt ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen, verfügbaren SDK-Support, F&E- und Anpassungskapazitäten, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte sowie eine umfassende Exportabdeckung an. Die Berufserfahrung der F&E-Ingenieure wird insgesamt mit 41–50 Jahren angegeben, daneben gibt es 21–30 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und eine Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Die Serviceinfrastruktur umfasst Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland und die Teilnahme an der CPHI-Messe. Finanzunterlagen sind für 2020–2022 angegeben, jedoch werden keine Finanzleistungswerte bereitgestellt. Lieferantenserviceverfahren sind vorhanden, obwohl für das Bewertungsverfahren keine Aufzeichnungen vorliegen. Die Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen und mehrere Nachhaltigkeitskontrollen bleiben unbekannt. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen zu verfügen. Dies sind ausdrückliche Qualitäts- und Fertigungssystemnachweise, die für seinen Ausrüstungsbereich relevant sind.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt 15 qualifizierte Anbieter von Serviceleistungen, ein Verfahren für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen mit Nachverfolgungsaufzeichnungen, Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland sowie eine Serviceabdeckung in Europa und Amerika an. Das Bewertungsverfahren für die Servicekompetenz verfügt jedoch über schriftliche Abläufe, aber keine Aufzeichnungen, wodurch die Prüftiefe eingeschränkt ist.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über ein verfügbares SDK, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte, kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs sowie eine gesamte Berufserfahrung der F&E-Ingenieure von 41–50 Jahren zu verfügen. Diese Punkte belegen ausdrücklich eine etablierte Innovations- und Entwicklungskompetenz.

ProduktionskapazitätDer Lieferant erklärt, dass er allgemeine Ausrüstung sowie Ausrüstung für die Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieindustrie herstellt, mit einer breiten Produktpalette, 21–30 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer angegebenen Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Ein Audit wurde von BV durchgeführt, aber das Auditergebnis ist ohne erläuternde Interpretation als 0 verzeichnet, sodass die Leistungsfähigkeit des Produktionssystems nicht vollständig bewertet werden kann.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs an. Dies belegt direkt sowohl musterbasierte als auch designbasierte Anpassungsleistungen.