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Sachet-Verpackungsmaschine
20.000,00-50.000,00 $
1 Satz

Produktspezifikationen

DXD-180

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Anwendung

Chemische Industrie, Kosmetikindustrie, Lebensmittelindustrie, Pharmazeutische Industrie

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Modell Nr.

DXD-180

Steuerungssystem

Vollautomatisch

Individuell

Angepasst

Material

Aluminiumlegierung, Plastik, Edelstahl

Labor

Laborgeräte maschine

Transportpaket

Holzgehäuse

Warenzeichen

Chinnofi

Herkunft

China

HS-Code

8422

Produktionskapazität

50

Hauptmerkmale

Anwendungsbereich: Geeignet für die chemische, kosmetische, Lebensmittel- und Pharmaindustrie.
Umfassende Zertifizierungen: Zertifiziert nach CE-, GMP- und ISO-Standards zur Qualitätssicherung.
Vollautomatische Steuerung: Ausgestattet mit einem intelligenten Bedienfeld mit Fehlerdiagnosefunktionen.
Maßgeschneiderte Lösungen: Bietet individuelle Designs und kundenspezifische Konfigurationen auf Anfrage.
Robuste Materialien: Gefertigt aus Aluminiumlegierung, Kunststoff und Edelstahl.
Erweiterte Garantieoption: Optionale Garantieverlängerung bis zu 36 Monaten über die Standardgarantie hinaus.
Globaler After-Sales-Service: Technischer Support und Lieferung von Ersatzteilen rund um die Uhr weltweit.
Flexible Verpackungsvolumen: Verarbeitung von 1-100 ml Flüssigkeiten und 1-50 ml Pulvern pro Einheit.

Unternehmensprofil

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferErfahrenes TeamAusstellungserlebnis
Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2016-10-18Durchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.76hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein Handelsunternehmen mit beschränkter Haftung und 11 Mitarbeitern, das Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieausrüstung anbietet, darunter Reaktoren, Abfüllmaschinen, Autoklaven, Wassersysteme, Trockner und Verpackungslinien. Er gibt ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen, verfügbaren SDK-Support, F&E- und Anpassungskapazitäten, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte sowie eine umfassende Exportabdeckung an. Die Berufserfahrung der F&E-Ingenieure wird insgesamt mit 41–50 Jahren angegeben, daneben gibt es 21–30 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und eine Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Die Serviceinfrastruktur umfasst Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland und die Teilnahme an der CPHI-Messe. Finanzunterlagen sind für 2020–2022 angegeben, jedoch werden keine Finanzleistungswerte bereitgestellt. Lieferantenserviceverfahren sind vorhanden, obwohl für das Bewertungsverfahren keine Aufzeichnungen vorliegen. Die Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen und mehrere Nachhaltigkeitskontrollen bleiben unbekannt. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über ISO 9001- und GMP-Zertifizierungen zu verfügen. Dies sind ausdrückliche Qualitäts- und Fertigungssystemnachweise, die für seinen Ausrüstungsbereich relevant sind.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt 15 qualifizierte Anbieter von Serviceleistungen, ein Verfahren für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen mit Nachverfolgungsaufzeichnungen, Auslandsvertreter oder -niederlassungen, einen Ausstellungsraum im Ausland sowie eine Serviceabdeckung in Europa und Amerika an. Das Bewertungsverfahren für die Servicekompetenz verfügt jedoch über schriftliche Abläufe, aber keine Aufzeichnungen, wodurch die Prüftiefe eingeschränkt ist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über ein verfügbares SDK, im vergangenen Jahr eingeführte neue Produkte, kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs sowie eine gesamte Berufserfahrung der F&E-Ingenieure von 41–50 Jahren zu verfügen. Diese Punkte belegen ausdrücklich eine etablierte Innovations- und Entwicklungskompetenz.
ProduktionskapazitätDer Lieferant erklärt, dass er allgemeine Ausrüstung sowie Ausrüstung für die Pharma-, Lebensmittelverarbeitungs- und Chemieindustrie herstellt, mit einer breiten Produktpalette, 21–30 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer angegebenen Lieferzeit außerhalb der Hochsaison von 2–3 Monaten. Ein Audit wurde von BV durchgeführt, aber das Auditergebnis ist ohne erläuternde Interpretation als 0 verzeichnet, sodass die Leistungsfähigkeit des Produktionssystems nicht vollständig bewertet werden kann.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Designs an. Dies belegt direkt sowohl musterbasierte als auch designbasierte Anpassungsleistungen.

Produkt Q&A

Q:Welche Arten von Materialien kann die Abfüllmaschine verkapseln, Flüssigkeiten oder Pulver?
A:
Sie ist sowohl für flüssige als auch für pulverförmige Materialien geeignet.
Q:Welche Verschlussarten sind verfügbar?
A:
Drei-seitiger Verschluss oder vier-seitiger Verschluss (der Verschluss auf der Rückseite wird nicht unterstützt).
Q:Welcher Volumenbereich liegt pro Verpackungseinheit an?
A:
1 bis 100 Milliliter für flüssige Materialien und 1 bis 50 Milliliter für pulverförmige Materialien.

Anfrage Absenden

*bis:CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
*Inhalt:
0/4000

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