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Externes sequenzielles Kompressionsgerät My-S039-a
964,00-1.205,00 $
1 Stück
Beispielpreis:US$1205.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Bescheinigung

ISO13485

Spezifikation

l*B*Hmm 2720*720*920

Modell Nr.

MY-S039-A

Hauptmerkmale

ISO13485-Zertifizierung: Zertifiziert für Qualitätsmanagementsysteme im Bereich medizinischer Geräte.
4 Aufblasmodi: Umfasst Modi von distal nach proximal, von proximal nach distal und progressive Abläufe.
Präzise Druckregelung: Einstellbarer Bereich von 0-200 mmHg in 5 mmHg-Schritten.
Flexible Zeiteinstellungen: Zeitbereich von 0-99 Minuten in 1-Minuten-Schritten; Intervall von 0-90 Sekunden.
Not-Aus-Funktion: Ein dedizierter Schalter ermöglicht die sofortige Beendigung der Behandlung jederzeit.
Überdruckschutz: Ein integrierter Sicherheitsmechanismus verhindert übermäßigen Druck während des Betriebs.
LCD-Touchscreen: Benutzerfreundliche Oberfläche mit Drehknopf für einfache Bedienung.
Geräuscharmer Betrieb: Der Geräuschpegel während des Betriebs wird unter 45 dB (A) gehalten, um eine ruhige Therapie zu gewährleisten.

Unternehmensprofil

GUANGDONG HONGYANG MEDICAL EQUIPMENT LIMITED
Importeure und ExporteureHohe Auswahl für WiederholungskäuferAnpassung durch DesignsF&E-Fähigkeiten
Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2021-09-10Nächster Hafen: Guangzhou HuangPuDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤4.35hZahlungsbedingungen: T/T, PayPal, Western UnionInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als chinesisches Unternehmen mit beschränkter Haftung identifiziert, das Handels- und Fertigungstätigkeiten verbindet und über eine gültige Import-/Exportlizenz sowie sechs Mitarbeiter verfügt. Er gibt Zertifizierungen wie QHSE, BSCI, ISO 14001 und ISO 9001 an. Die Produktinformationen weisen auf jährliche Kapazitäten von 1.000 Anästhesiegeräten, 1.000 Beatmungsgeräten und 5.000 Verdampfern hin. Der Lieferant unterstützt mehrere Anpassungsarten und gibt Exporte in mehrere afrikanische und südostasiatische Länder an. Er beschreibt professionelle Kundendienst-, Installations-, Inbetriebnahme- und Schulungsleistungen und plant mehr als 20 Servicestellen. Für 2021–2023 sind Finanzunterlagen angegeben, jedoch werden keine substanziellen Details zur finanziellen Leistungsfähigkeit bereitgestellt. Die Innovationsressourcen erscheinen aufgrund des fehlenden SDK und nur eines angegebenen F&E-Ingenieurs begrenzt, während die Prüfgeräte für die Qualitätskontrolle mit null angegeben werden.
LieferantentypDer Lieferant wird als Fabrik, Handelsunternehmen und Hersteller/Fabrik beschrieben. Es handelt sich um ein chinesisches Unternehmen mit beschränkter Haftung mit Sitz in Guangzhou, sechs Mitarbeitern und ohne gemeldete verbundene Unternehmensgruppe oder kooperierende Lieferanten, was auf eine kleine, eigenständige Betriebsstruktur hindeutet.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, über die Zertifizierungen QHSE, BSCI, ISO 14001 und ISO 9001 zu verfügen. Diese ausdrücklich genannten Zertifizierungen belegen das Vorhandensein etablierter Managementsysteme, wobei die verfügbaren Auszüge keine Angaben zum Geltungsbereich oder zur Gültigkeit der Zertifikate enthalten.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt an, über ein professionelles Kundendienstteam sowie ein Team technischer Ingenieure für die Installation zu verfügen. Er bietet technische Schulungen online und offline sowie Schulungen zu Installation und Inbetriebnahme an und plant, mehr als 20 Servicestellen in Afrika, Südostasien und dem Nahen Osten einzurichten. Diese Angaben belegen ausdrücklich vorhandene Kundendienst- und Einsatzkapazitäten.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt einen F&E-Ingenieur an, der für die Bestätigung von Kundenanforderungen, den technischen Kundendienst und die Entwicklung neuer Produkte verantwortlich ist. Außerdem wird ausdrücklich angegeben, dass kein SDK verfügbar ist, während die angegebene gesamte Berufserfahrung der F&E-Ingenieure 50 Jahre beträgt. Die begrenzte Mitarbeiterzahl und das fehlende SDK schränken den Nachweis einer umfassenderen Innovationsfähigkeit ein.
ProduktionskapazitätDie gemeldete jährliche Produktion beträgt 1.000 Anästhesiegeräte, 1.000 Beatmungsgeräte und 5.000 Verdampfer, wobei dieselben Produktionsdaten auch im Produktionsdatensatz erscheinen. Allerdings wird die Anzahl der Prüfgeräte für die Qualitätskontrolle mit null angegeben. Dies stellt trotz der genannten Kapazität einen ausdrücklichen Mangel bei der Infrastruktur zur Produktionsqualitätssicherung dar.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Designs, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. In seiner Unternehmensbeschreibung wird außerdem angegeben, dass Geräte und Software entsprechend den Kundenanforderungen angepasst werden können, was einen direkten Nachweis für eine umfassende Unterstützung kundenspezifischer Lösungen liefert.

Produkt Q&A

Q:Welcher ist der Einstellbereich für den Druck?
A:
Der Luftdruck des Airbags kann von 0 bis 200 mmHg eingestellt werden, wobei ein Schritt von 5 mmHg verwendet wird.
Q:Wie viele Behandlungsmodi sind verfügbar?
A:
Es gibt 4 Aufblasungsmodi: Distal-proximal, schrittweise, progressiv distal-proximal, progressiv proximal-distal und regulär proximal-distal.
Q:Kann ich die Behandlungszeit manuell einstellen?
A:
Ja, die Zeiteinstellung ermöglicht einen kontinuierlichen Betrieb oder eine bestimmte Zeitspanne von 0 bis 99 Minuten in 1-Minuten-Schritten.
Q:Gibt es eine Not-Aus-Funktion?
A:
Ja, das Gerät verfügt über einen individuellen Not-Aus-Schalter, um das Behandlungsprogramm jederzeit zu beenden.
Q:Welches ist das maximale Geräuschpegel?
A:
Der Geräuschpegel während des normalen Betriebs sollte nicht höher als 45 dB (A) sein.

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*bis:GUANGDONG HONGYANG MEDICAL EQUIPMENT LIMITEDGUANGDONG HONGYANG MEDICAL EQUIPMENT LIMITED
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