Welche Arten von Alarmen sind verfügbar?

Zu den Alarmen gehören: Abweichung der Dosierrate, Tür geöffnet, Luft im Schlauch, Occlusion, leere Infusionsflasche, niedriger Batteriestand und Infusion abgeschlossen.

Wie lange ist die Lieferzeit für Bestellungen?

Die Lieferzeit beträgt einen Monat während der Nebensaison und 1-3 Monate während der Hauptsaison.

Automatische IV-Infusionspumpenanlage

Name: Automatische IV-Infusionspumpenanlage
Brand: Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd.
SKU: 933468215

Zhejiang, ChinaNingbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd.

360,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Rahmen

Mittel

Art

Geräte-Streifen

Transportpaket

25*19*15,5cm

Spezifikation

Einzeln verpackt

Warenzeichen

Wir wurden begrüßt

Herkunft

China Zhejiang

Hauptmerkmale

Zwei Betriebsmodi: Unterstützt sowohl manuelle als auch automatische Bolus-Funktionen für vielseitige klinische Anwendungen.

Großer Ereignisspeicher: Speichert und ermöglicht den Download von 2000 Infusionsereignissen zur Verlaufskontrolle.

Einstellbarer Druckalarm: Programmierbare Grenzwerte für den Okklusionsdruck: Niedrig (60), Mittel (90), Hoch (120) kPa.

Umfassendes Alarmsystem: Überwacht Flussrate, Okklusion, Luft, Batteriestatus, Türstatus und Infusionsende.

Flexible Stromversorgung: AC 100-240V Eingang mit integrierter, wiederaufladbarer Lithium-Batterie für eine Betriebszeit von 12 Stunden.

Übersichtliches Display: Großes, farbiges TFT-Display mit 10 einstellbaren Helligkeitsstufen für optimale Sichtbarkeit.

Mehrparameter-Dosierung: Unterstützt Volumen-, Medikamentenmengen-, Dosis- und gewichtsbasierte Infusionsmodi.

Unternehmensprofil

Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd.

Zhejiang, China

Unternehmensart: Hersteller/Werk, HandelsunternehmenExportjahr: 2003-06-06Nächster Hafen: shanghaiDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤10.62hZahlungsbedingungen: LC, T/TInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungGREETMED weist OEM- und ODM-Kompetenzen, umfassende Anpassungsoptionen, aktuelle Aktivitäten zur Entwicklung neuer Produkte sowie angegebene Qualitätskontrollverfahren mit Materialrückverfolgbarkeit auf. Der Lieferant berichtet über eine ERP-basierte Prozessdigitalisierung, CE-Zertifizierungskompetenz, die Teilnahme an MEDICA 2025 sowie Verfahren für Korrekturmaßnahmen und die Bearbeitung von Beschwerden. Allerdings verfügt er über keinen Ausstellungsraum, Agenten oder eine Niederlassung im Ausland, berichtet über Dienstleistungen in null Ländern, besitzt kein SDK und hat weder eine Registrierung für Schadstoffquellen mit festen Quellen noch einen Bericht zur Umweltverträglichkeitsprüfung der Fabrik. Verfahren zur Lieferantenbewertung sind dokumentiert, enthalten jedoch keine Nachweise, und die angegebenen Informationen zur Lieferzeit in der Hochsaison sind widersprüchlich, wodurch die Zuverlässigkeit der betrieblichen Bewertung eingeschränkt wird.

LieferantentypDer Lieferant wird anhand der Eigenmarke GREETMED identifiziert und berichtet sowohl über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken als auch über ODM-Dienstleistungen. Sein Angebot unterstützt daher die Einstufung als Hersteller mit Eigenmarken-, OEM- und ODM-Kompetenzen, obwohl die vorliegenden Ausschnitte keine formelle rechtliche oder branchenspezifische Klassifizierung liefern.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung, was ein eindeutiger Nachweis dafür ist, dass er diese Produktzertifizierung besitzt oder unterstützt. Da kein umfassenderes Zertifizierungsportfolio vorgelegt wird, ist die Bewertung auf CE beschränkt.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über dokumentierte Verfahren für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie für Kundenbeschwerden, einschließlich Folgedokumentation, und beschreibt professionellen Kundendienst. Allerdings verfügt er über keinen Ausstellungsraum, Agenten oder eine Niederlassung im Ausland und berichtet über Dienstleistungen in null Ländern. Verfahren zur Bewertung der Servicefähigkeiten sind vorhanden, jedoch ohne Nachweise. Dies deutet auf eine ausgeprägte interne Bearbeitung gemäß eigenen Angaben, aber auf eine begrenzte Abdeckung und Verifizierung im Ausland hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant berichtet über neue Produkte im vergangenen Jahr, ODM-Kompetenz und die Digitalisierung des Unternehmens durch ERP sowie über weitere erfasste Indikatoren der digitalen Entwicklung. Ein SDK ist nicht verfügbar, doch diese Einschränkung hebt die nachgewiesenen Belege für Produktentwicklung und Prozessdigitalisierung nicht auf.

ProduktionskapazitätDie Produktionsfähigkeit wird durch angegebene fortschrittliche Ausrüstung, standardisierte Abläufe, Qualitätssicherungsprozesse, Materialrückverfolgbarkeit, schriftliche Arbeitsanweisungen und einheitlich durchgeführte Prüfungen gestützt. Der Lieferant berichtet außerdem über 30 qualifizierte Lieferanten. Sein Verfahren zur Bewertung der Servicefähigkeit enthält jedoch keine Nachweise, und der Eintrag zur Lieferzeit in der Hochsaison ist intern widersprüchlich. Daher bleibt die betriebliche Verifizierung unvollständig.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern und Entwürfen, umfassende und geringfügige Anpassungen, flexible Anpassungen sowie ODM-Dienstleistungen an. Dies ist ein direkter Beleg für eine umfassende Anpassungsfähigkeit.

KundenfälleDer Lieferant berichtet über OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken und über die Teilnahme an der Offline-Fachmesse MEDICA 2025. Dies belegt Erfahrung in der Betreuung von Marken und Marktpräsenz, jedoch werden keine benannten Kundenreferenzen oder Projektdetails vorgelegt.