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in-Qb200c2 Spermienqualitätsanalysator mit computersteuerndem Mikroskop automatisches Erkennungssystem
1.000,00-5.000,00 $
1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Bildgebende Diagnosegeräte

Art

Analysator für Spermienqualität

Modell Nr.

IN-QB200C2

Bescheinigung

CE

Gruppe

Männlich

Kundendienst

Technischer Online-Support

Stromversorgung

Elektrisch

Funktion

Einfache Bedienung

Garantie

1 Jahre

Spezifikation

M

Warenzeichen

Icen

Herkunft

Guangdong China

HS-Code

0101101010

Produktionskapazität

2000 Sätze/Monat

Hauptmerkmale

KI-gestützte Analyse: Integriert fortschrittliche Künstliche Intelligenz und Bildverarbeitung für die automatisierte Spermienanalyse.
Einhaltung der WHO-Standards: Erzeugt Ergebnisse für Motilität, Morphologie und DNA-Integrität gemäß den neuesten WHO-Standards.
Umfassende Parameter: Analysiert dynamische und statische Eigenschaften, einschließlich Motilitätskinetik und Morphologie.
Integriertes System: Kombiniert automatisiertes Scannen, Bildaufnahme, Temperaturkontrolle und Software in einem Gerät.
Einfache Bedienung: Entwickelt für eine benutzerfreundliche Bedienung mit intelligenten automatischen Erkennungsfunktionen.
Klinische Anwendbarkeit: Liefert eine wichtige wissenschaftliche Grundlage für die Beurteilung der männlichen Fruchtbarkeit bei klinischen Samenanalysen.
CE-zertifiziert: Das Produkt ist CE-zertifiziert und erfüllt somit die Sicherheits- und Qualitätsstandards.
1-jährige Garantie: Wird mit einer 1-jährigen Garantie und einem Online-Techniksupportservice geliefert.

Unternehmensprofil

ICEN Medical Equipment Limited
Hohe Auswahl für WiederholungskäuferMehrsprachiger PionierLagerkapazitätSchnelle Lieferung
Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2017-10-01Durchschnittliche Reaktionszeit: ≤15hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DAT, FAS, DDP, DAP, CIP, CPT, Andere, FCA

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungICEN Technology Company Limited wird als in China ansässiger Hersteller/Fabrik und als Limited Company eingestuft, obwohl ein anderer Datensatz das Unternehmen als Handelsgesellschaft beschreibt. Das Unternehmen bietet ein breites Sortiment an medizinischen Geräten an und berichtet über OEM-Service für bekannte Marken. Der Lieferant verfügt über eine ISO-9001-Zertifizierung, beschäftigt 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und 6–10 F&E-Ingenieure, betreibt zwei Produktionslinien und berichtet sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison über Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen. F&E-Dokumentationen stehen für Audits zur Verfügung, jedoch ist kein SDK verfügbar und der Lieferant berichtet über null F&E-Patente. Er verfügt über Lagerkapazitäten und bietet Schulungen an, hat jedoch keine Auslandsvertreter oder Niederlassungen, keine ausländischen Lager oder Ausstellungsräume sowie keine dokumentierten Verträge über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern. Finanzunterlagen für 2022–2024 werden erwähnt, jedoch werden keine Details zur finanziellen Leistungsfähigkeit bereitgestellt. Erfahrungen mit Kundenprojekten werden beschrieben, darunter Krankenhausplanung, Geräteinstallation und Kundendienst, jedoch wird kein namentlich genannter Kunde...
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine ISO-9001-Zertifizierung. Ein Audit wurde von BV durchgeführt, mit einem Berichtszeitraum vom 2025-10-23 bis zum 2026-10-22; das übermittelte Auditergebnis ist jedoch mit 0 verzeichnet, und es werden keine weiteren Auslegungen oder Zertifizierungsdetails bereitgestellt.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt an, dass er Geräteinstallationen und Kundendienst anbietet, und führt Schulungen unter seinen Auslandsserviceleistungen auf. Allerdings verfügt er über keine Auslandsvertreter oder Niederlassungen, kein ausländisches Lager oder Ausstellungsraum und berichtet über eine Serviceabdeckung in null Ländern, was auf eine begrenzte Infrastruktur für Auslandsdienstleistungen hinweist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant verfügt über 6–10 F&E-Ingenieure, verwendet PS- und CAD-Software, betreibt Anlagen an Produktionslinien und kann für Auditzwecke Dokumentationen zu Design-Inputs, -Outputs, -Reviews, -Verifizierungen und -Validierungen bereitstellen. Allerdings berichtet er über null F&E-Patente und kein verfügbares SDK. Die Nachweise belegen somit operative F&E-Fähigkeiten, jedoch keine ausgeprägte proprietäre Innovation.
ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt zwei Produktionslinien, beschäftigt 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, berichtet sowohl während der Hoch- als auch der Nebensaison über Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen und verfügt über Lagerbestände. Dennoch besitzt er keinen gültigen Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, was die Transparenz hinsichtlich erweiterter Produktionsressourcen einschränkt.
AnpassungsmöglichkeitenOEM-Service für bekannte Marken wird ausdrücklich angegeben, und der Lieferant führt F&E-Dokumentationen zu Design-Inputs, -Outputs, -Reviews, -Verifizierungen und -Validierungen. Diese Unterlagen unterstützen die Anpassung und die Koordination der Produktentwicklung, obwohl keine konkreten Beispiele für kundenspezifische Produkte genannt werden.

Produkt Q&A

Q:Wie lange ist die Garantiezeit?
A:
Wir bieten eine Garantie von 1 Jahr für die Geräte.
Q:Welche Analyseparameter werden von dem System abgedeckt?
A:
Es analysiert Bewegungsabläufe, Morphologie und DNA-Integrität gemäß den WHO-Standards.
Q:Wie lange dauert die Lieferung?
A:
Die Lieferzeiten, sowohl in der Hauptsaison als auch außerhalb, liegen innerhalb von 15 Werktagen.
Q:Welche Zahlungsmethoden werden akzeptiert?
A:
Wir akzeptieren Überweisung (T/T), Akkreditiv (L/C), MoneyGram, Kreditkarte, PayPal, Western Union, Barzahlung und Treuhand.
Q:Wo wird das Produkt hergestellt?
A:
Das Produkt wird in Guangdong, China, hergestellt.

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*bis:ICEN Medical Equipment LimitedICEN Medical Equipment Limited
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