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Mindray Semi Biochemischer Analysator Ba-88A
1.000,00-9.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarArt
Halbautomatisches Analysegerät für ChemieBescheinigung
CE, FDA, EWG, MSDS, ISO13485Modell Nr.
BA-88AGruppe
Alle PersonenTransportpaket
Karton oder HolzkofferWarenzeichen
IcenHerkunft
Guangzhou ChinaProduktionskapazität
2000 Sätze/MonatHauptmerkmale
CE- und FDA-zertifiziert: Entspricht den internationalen Sicherheitsstandards CE, FDA, EEC, MSDS und ISO13485.
Integriertes Thermodrucker: Unterstützt HP-Druckerserien für den sofortigen Ausdruck von Ergebnissen vor Ort und zur Dokumentation.
Großer Datenspeicher: Speichert über 3000 Probenresultate und 1000 Qualitätskontrollresultate für eine effiziente Nachverfolgung.
Breite Spannungsbereich: Funktioniert mit AC 100-240V, 50/60Hz und ist somit für verschiedene Stromversorgungsbedingungen geeignet.
OEM-Logo-Service: Individuelle Logo-Drucke sind verfügbar, um Ihre Markenidentität und Ihr Marketing zu unterstützen.
1-Jahr-Garantie: Umfassende einjährige kostenlose Garantie, die mechanische Defekte nach Inbetriebnahme abdeckt.
Kompakt und leicht: Wiegt nur 6,8 kg, was die Installation und den Transport innerhalb des Labors erleichtert.
Mehrfach-Analyse: Unterstützt Endpunkts-, Kinetik- und Zwei-Punkt-Kinetik-Methoden für vielseitige Testanforderungen.
Unternehmensprofil
Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 2017-10-01Durchschnittliche Reaktionszeit: ≤15hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DAT, FAS, DDP, DAP, CIP, CPT, Andere, FCA
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungICEN Technology Company Limited wird als in China ansässiger Hersteller/Fabrik und als Limited Company eingestuft, obwohl ein anderer Datensatz das Unternehmen als Handelsgesellschaft beschreibt. Das Unternehmen bietet ein breites Sortiment an medizinischen Geräten an und berichtet über OEM-Service für bekannte Marken. Der Lieferant verfügt über eine ISO-9001-Zertifizierung, beschäftigt 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und 6–10 F&E-Ingenieure, betreibt zwei Produktionslinien und berichtet sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison über Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen. F&E-Dokumentationen stehen für Audits zur Verfügung, jedoch ist kein SDK verfügbar und der Lieferant berichtet über null F&E-Patente. Er verfügt über Lagerkapazitäten und bietet Schulungen an, hat jedoch keine Auslandsvertreter oder Niederlassungen, keine ausländischen Lager oder Ausstellungsräume sowie keine dokumentierten Verträge über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern. Finanzunterlagen für 2022–2024 werden erwähnt, jedoch werden keine Details zur finanziellen Leistungsfähigkeit bereitgestellt. Erfahrungen mit Kundenprojekten werden beschrieben, darunter Krankenhausplanung, Geräteinstallation und Kundendienst, jedoch wird kein namentlich genannter Kunde...
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine ISO-9001-Zertifizierung. Ein Audit wurde von BV durchgeführt, mit einem Berichtszeitraum vom 2025-10-23 bis zum 2026-10-22; das übermittelte Auditergebnis ist jedoch mit 0 verzeichnet, und es werden keine weiteren Auslegungen oder Zertifizierungsdetails bereitgestellt.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt an, dass er Geräteinstallationen und Kundendienst anbietet, und führt Schulungen unter seinen Auslandsserviceleistungen auf. Allerdings verfügt er über keine Auslandsvertreter oder Niederlassungen, kein ausländisches Lager oder Ausstellungsraum und berichtet über eine Serviceabdeckung in null Ländern, was auf eine begrenzte Infrastruktur für Auslandsdienstleistungen hinweist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant verfügt über 6–10 F&E-Ingenieure, verwendet PS- und CAD-Software, betreibt Anlagen an Produktionslinien und kann für Auditzwecke Dokumentationen zu Design-Inputs, -Outputs, -Reviews, -Verifizierungen und -Validierungen bereitstellen. Allerdings berichtet er über null F&E-Patente und kein verfügbares SDK. Die Nachweise belegen somit operative F&E-Fähigkeiten, jedoch keine ausgeprägte proprietäre Innovation.
ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt zwei Produktionslinien, beschäftigt 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, berichtet sowohl während der Hoch- als auch der Nebensaison über Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen und verfügt über Lagerbestände. Dennoch besitzt er keinen gültigen Vertrag über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, was die Transparenz hinsichtlich erweiterter Produktionsressourcen einschränkt.
AnpassungsmöglichkeitenOEM-Service für bekannte Marken wird ausdrücklich angegeben, und der Lieferant führt F&E-Dokumentationen zu Design-Inputs, -Outputs, -Reviews, -Verifizierungen und -Validierungen. Diese Unterlagen unterstützen die Anpassung und die Koordination der Produktentwicklung, obwohl keine konkreten Beispiele für kundenspezifische Produkte genannt werden.
Produkt Q&A
Q:Wie können Sie unsere Produkte kaufen?
A:
Sie können direkt von unserem Unternehmen kaufen. Der Ablauf umfasst den Abschluss eines Vertrags, die Zahlung per Überweisung und die Kontaktaufnahme mit einer Spedition, um die Waren in Ihr Land zu liefern.
Q:Wie lange ist die Garantiezeit?
A:
Wir bieten eine einjährige kostenlose Garantie, die ab dem Tag der erfolgreichen Inbetriebnahme beginnt.
Q:Haben Sie die CE-Zertifizierung?
A:
Ja, die meisten unserer Produkte sind mit der CE-Zertifizierung sowie mit FDA-, EEC-, MSDS- und ISO13485-Zertifizierungen ausgestattet.
Q:Wie lange ist das Angebot gültig?
A:
Unsere Preise sind in der Regel einen Monat ab dem Datum des Angebots gültig. Die Preise können aufgrund von Schwankungen bei Rohstoffen und Marktveränderungen angepasst werden.
Q:Können wir Ihr Land besuchen?
A:
Ja, wir freuen uns über Besuche. In der Regel müssen Kunden vorab eine Vertretung oder eine Geschäftsbeziehung mit unserem Unternehmen aufgebaut haben.
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*bis:
ICEN Medical Equipment Limited
ICEN Medical Equipment Limited*Inhalt:
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