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Wo befindet sich der Hersteller?

Das Unternehmen befindet sich in Guangzhou, Guangdong, China.

3-Part Differenzierung Hämatometer Blut Hämatologie Analyzer

Name: 3-Part Differenzierung Hämatometer Blut Hämatologie Analyzer
Brand: Guangdong Maikang Medical Co., Ltd.
SKU: 1901915975

Guangdong, ChinaGuangdong Maikang Medical Co., Ltd.

1.728,00-2.160,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Biologische Diagnostics

Art

Harnanalysegerät

Modell Nr.

MY-B002D

Gruppe

Alle Personen

Durchsatz

Bis zu 60 Proben pro Stunde

Alarme

Fehlermeldungen

Anzeigen

10,4' großes Farb-lcd

Lagerung

10, 000 Probenergebnisse

Ausdruck

Integrierter Thermodrucker

Transportpaket

Standardverpackung für den Export

Spezifikation

580 x 480 x 600mm (l*B*h)

Warenzeichen

Vielleicht

Herkunft

China

Produktionskapazität

10000pcs/Monat

Hauptmerkmale

Hohe Verarbeitungsgeschwindigkeit: Verarbeitet bis zu 60 Proben pro Stunde für einen effizienten Arbeitsablauf.

Großes Farbdisplay: Ausgestattet mit einem 10,4-Zoll-Farb-LCD-Display für eine klare Überwachung.

Großer Datenspeicher: Speichert bis zu 10.000 Probenergebnisse für eine umfassende Dokumentation.

Integrierter Thermodrucker: Verfügt über einen integrierten Thermodrucker für sofortige Ausdrucke.

OEM/ODM-Unterstützung: Bietet flexible Anpassungsmöglichkeiten, von Einzelproben über Designs bis hin zur vollständigen Individualisierung.

100% Qualitätskontrolle: Jedes fertige Produkt wird einer visuellen und funktionalen Prüfung unterzogen.

Ausstellungsräume im Ausland: Physische Ausstellungsräume sind in Madagaskar und Nigeria für Kundenbesuche verfügbar.

Erfahrener Hersteller: Über 10 Jahre Erfahrung in der Herstellung von medizinischen Geräten.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungAusstellungserlebnisLagerkapazitätPrivate Form

Guangdong Maikang Medical Co., Ltd.

Guangdong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 12 years ZertifiziertNächster Hafen: Guangzhou Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤4.00h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen mit über 10 Jahren Erfahrung, berichtet über Exporte in mehr als 100 Länder und gibt eine Konzentration auf afrikanische, nahöstlich-afrikanische und südamerikanische Märkte an. Er verfügt über umfassende Anpassungsmöglichkeiten, aktive F&E sowie ODM- und OEM-Fähigkeiten, F&E-Dokumentation und eine jährliche Produktion medizinischer Geräte von 100.000 Stück. Zu den Fertigungsressourcen gehören drei Produktionslinien, aufgeführte Bearbeitungsanlagen, gültige Verträge mit verbundenen Unterauftragnehmern und Lagerkapazitäten. Die Servicemanagementverfahren umfassen die Lieferantenbewertung, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie Kundenbeschwerden. Die Nachweise bestätigen jedoch keine vorhandenen Zertifizierungen, und der Lieferant meldet keine F&E-Patente, kein SDK, kein Auslandswarehouse, keinen Ausstellungsraum im Ausland sowie keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen. Die finanzielle Glaubwürdigkeit kann allein anhand der bereitgestellten Jahresangaben nicht bestimmt werden. Die Nachweise zu Kundenreferenzen beschränken sich auf allgemeine Angaben zu Exporten und Markenservice ohne namentlich genannte Kunden oder...

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt an, ein Kundendienstbüro in Lagos, Nigeria, und Madagaskar zu haben und gleichzeitig über schriftlich festgehaltene und angewandte Verfahren für Kundenbeschwerden und korrigierende Servicemaßnahmen zu verfügen. In einem anderen Datensatz wird jedoch angegeben, dass keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen vorhanden sind, und als Auslandsserviceleistungen wird Schulung aufgeführt. Daher ist die gesamte Struktur des Auslandsservices uneinheitlich dokumentiert.

R&D-FähigkeitDer Lieferant berichtet über neue Produkte innerhalb des vergangenen Jahres, ODM-Fähigkeiten sowie prüfbare Dokumentationen zu den Eingaben, Ausgaben, Überprüfungen, Verifizierungen und Validierungen im Rahmen der F&E-Konstruktion. Er verfügt über zwei F&E-Ingenieure und verwendet PS und CAD, meldet jedoch null Patente und kein verfügbares SDK. Dies weist auf dokumentierte Produktentwicklungskompetenz hin, ohne Belege für patentbasierte Innovationen oder SDK-Unterstützung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant meldet eine jährliche Produktion von medizinischen Geräten von 100.000 Stück, drei Produktionslinien, aufgeführte Bearbeitungs- und Produktionsanlagen, Lagerkapazitäten sowie gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Unterauftragnehmern. Diese Angaben liefern eindeutige Belege für eine etablierte Produktionskapazität.

AnpassungsmöglichkeitenSowohl in den Aufzeichnungen zu F&E als auch zu den Konstruktionsfähigkeiten werden kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen aufgeführt. Dies bestätigt unmittelbar ein breites Spektrum an Anpassungsdienstleistungen.