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Hochpräziser Auto-Chemie-Analysator für klinische Labore
33.299,00 $
1-9 Stücke
26.639,00 $
10+ Stücke
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarBescheinigung
ISO13485Schlüsselwort
Automatischer ChemieanalysatorModell Nr.
MY-B013D-2Probenposition
115 ProbenpositionenProbenvolumen
1.5μl~35μl, Schritt für 0.1μlmoq
1Transportpaket
Automatischer Chemieanalysator VerpackungWarenzeichen
VielleichtHerkunft
ChinaHauptmerkmale
Hohe Durchsatzleistung: Konstante Durchführung von 600 Photometrie-Tests pro Stunde, bis zu 1000 Tests pro Stunde mit ISE.
Umfassende Testparameter: 110 kolorimetrische Parameter sowie 3 ISE-Parameter (K, Na, Cl optional).
Fortschrittlicher Schutz der Sensoren: Integrierte Funktionen zur Erkennung von Flüssigkeitsstand, Gerinnselbildung, Blasen und Kollisionen.
Unterstützung mehrerer Barcode-Formate: Kompatibel mit Code 128, 39, 93, 12of5 sowie UPC/EAN.
Vielzahl von Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende, partielle und flexible Anpassungen basierend auf Proben oder Designs.
Qualität nach ISO13485: Hergestellt unter Einhaltung der ISO13485-Standards für die Sicherheit von Medizinprodukten.
Unternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 12 years ZertifiziertNächster Hafen: Guangzhou Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤3.83h
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen mit über 10 Jahren Erfahrung, berichtet über Exporte in mehr als 100 Länder und gibt eine Konzentration auf afrikanische, nahöstlich-afrikanische und südamerikanische Märkte an. Er verfügt über umfassende Anpassungsmöglichkeiten, aktive F&E sowie ODM- und OEM-Fähigkeiten, F&E-Dokumentation und eine jährliche Produktion medizinischer Geräte von 100.000 Stück. Zu den Fertigungsressourcen gehören drei Produktionslinien, aufgeführte Bearbeitungsanlagen, gültige Verträge mit verbundenen Unterauftragnehmern und Lagerkapazitäten. Die Servicemanagementverfahren umfassen die Lieferantenbewertung, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie Kundenbeschwerden. Die Nachweise bestätigen jedoch keine vorhandenen Zertifizierungen, und der Lieferant meldet keine F&E-Patente, kein SDK, kein Auslandswarehouse, keinen Ausstellungsraum im Ausland sowie keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen. Die finanzielle Glaubwürdigkeit kann allein anhand der bereitgestellten Jahresangaben nicht bestimmt werden. Die Nachweise zu Kundenreferenzen beschränken sich auf allgemeine Angaben zu Exporten und Markenservice ohne namentlich genannte Kunden oder...
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt an, ein Kundendienstbüro in Lagos, Nigeria, und Madagaskar zu haben und gleichzeitig über schriftlich festgehaltene und angewandte Verfahren für Kundenbeschwerden und korrigierende Servicemaßnahmen zu verfügen. In einem anderen Datensatz wird jedoch angegeben, dass keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen vorhanden sind, und als Auslandsserviceleistungen wird Schulung aufgeführt. Daher ist die gesamte Struktur des Auslandsservices uneinheitlich dokumentiert.
R&D-FähigkeitDer Lieferant berichtet über neue Produkte innerhalb des vergangenen Jahres, ODM-Fähigkeiten sowie prüfbare Dokumentationen zu den Eingaben, Ausgaben, Überprüfungen, Verifizierungen und Validierungen im Rahmen der F&E-Konstruktion. Er verfügt über zwei F&E-Ingenieure und verwendet PS und CAD, meldet jedoch null Patente und kein verfügbares SDK. Dies weist auf dokumentierte Produktentwicklungskompetenz hin, ohne Belege für patentbasierte Innovationen oder SDK-Unterstützung.
ProduktionskapazitätDer Lieferant meldet eine jährliche Produktion von medizinischen Geräten von 100.000 Stück, drei Produktionslinien, aufgeführte Bearbeitungs- und Produktionsanlagen, Lagerkapazitäten sowie gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Unterauftragnehmern. Diese Angaben liefern eindeutige Belege für eine etablierte Produktionskapazität.
AnpassungsmöglichkeitenSowohl in den Aufzeichnungen zu F&E als auch zu den Konstruktionsfähigkeiten werden kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen aufgeführt. Dies bestätigt unmittelbar ein breites Spektrum an Anpassungsdienstleistungen.
Produkt Q&A
Q:Wie hoch ist die Testdurchsatzrate?
A:
Das Gerät bietet einen konstanten Durchsatz von 600 photometrischen Tests pro Stunde, der bei Verwendung von ISE-Sensoren bis zu 1000 Tests pro Stunde erreichen kann.
Q:Welche Arten von Tests werden unterstützt?
A:
Es unterstützt 110 kolorimetrische Tests und 3 ISE-Tests (Kalium, Natrium, Chlorid optional) unter Verwendung von Endpunkterkennung, kinetischen Methoden und Methoden mit fester Messzeit.
Q:Sind Anpassungen für dieses Gerät möglich?
A:
Ja, wir bieten umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen und flexible Anpassungsoptionen basierend auf Proben oder Designs.
Q:Welche Mindestbestellmengen gelten?
A:
Die Mindestbestellmenge (MOQ) für dieses Produkt beträgt 1 Stück.
Q:Wie lange beträgt die Lieferzeit?
A:
Die durchschnittliche Lieferzeit beträgt innerhalb von 15 Werktagen, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.
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Guangdong Maikang Medical Co., Ltd.
Guangdong Maikang Medical Co., Ltd.*Inhalt:
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