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My-B016c Vollautomatischer Urinsedimentanalysator Urinanalysator ohne Zentrifugation

Name: My-B016c Vollautomatischer Urinsedimentanalysator Urinanalysator ohne Zentrifugation
Brand: Guangdong Maikang Medical Co., Ltd.
SKU: 1922302445

Guangdong, ChinaGuangdong Maikang Medical Co., Ltd.

7.700,00-9.750,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Biologische Diagnostics

Art

Harnanalysegerät

Modell Nr.

MY-B016C

Gruppe

Alle Personen

Produktname

Vollautomatischer Urin-Sedimentanalysator

Anzeigen

5-Zoll-lcd-Bildschirm

Testgeschwindigkeit

30 Proben/Stunde

Genauigkeit

Mehr als 95 %

Stromversorgung

ac 220v±10%, 50hz

Transportpaket

Standardverpackung für den Export

Spezifikation

1150 x770x 960mm (l*w*h)

Warenzeichen

Vielleicht

Herkunft

China

Produktionskapazität

10000pcs/Monat

Hauptmerkmale

Schnelle Analyse: Verarbeitet bis zu 30 Proben pro Stunde für einen effizienten Arbeitsablauf im Labor.

Keine Zentrifugation erforderlich: Dieser vollautomatische Urin-Sediment-Analysator macht die Zentrifugation überflüssig.

Hohe Genauigkeit: Liefert präzise Ergebnisse mit einer Genauigkeitsrate von über 95 %.

OEM/ODM-Anpassung: Ermöglicht umfassende Anpassungen, kleinere Modifikationen und flexible Optionen basierend auf Proben oder Designs.

100% Qualitätskontrolle: Jedes fertige Produkt wird vor dem Versand einer 100%igen visuellen und Funktionsprüfung unterzogen.

Erfahrener Hersteller: Über 10 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Handel von medizinischen Geräten.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungAusstellungserlebnisLagerkapazitätPrivate Form

Guangdong Maikang Medical Co., Ltd.

Guangdong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 12 years ZertifiziertNächster Hafen: Guangzhou Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤4.23h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen mit über 10 Jahren Erfahrung, berichtet über Exporte in mehr als 100 Länder und gibt eine Konzentration auf afrikanische, nahöstlich-afrikanische und südamerikanische Märkte an. Er verfügt über umfassende Anpassungsmöglichkeiten, aktive F&E sowie ODM- und OEM-Fähigkeiten, F&E-Dokumentation und eine jährliche Produktion medizinischer Geräte von 100.000 Stück. Zu den Fertigungsressourcen gehören drei Produktionslinien, aufgeführte Bearbeitungsanlagen, gültige Verträge mit verbundenen Unterauftragnehmern und Lagerkapazitäten. Die Servicemanagementverfahren umfassen die Lieferantenbewertung, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie Kundenbeschwerden. Die Nachweise bestätigen jedoch keine vorhandenen Zertifizierungen, und der Lieferant meldet keine F&E-Patente, kein SDK, kein Auslandswarehouse, keinen Ausstellungsraum im Ausland sowie keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen. Die finanzielle Glaubwürdigkeit kann allein anhand der bereitgestellten Jahresangaben nicht bestimmt werden. Die Nachweise zu Kundenreferenzen beschränken sich auf allgemeine Angaben zu Exporten und Markenservice ohne namentlich genannte Kunden oder...

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt an, ein Kundendienstbüro in Lagos, Nigeria, und Madagaskar zu haben und gleichzeitig über schriftlich festgehaltene und angewandte Verfahren für Kundenbeschwerden und korrigierende Servicemaßnahmen zu verfügen. In einem anderen Datensatz wird jedoch angegeben, dass keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen vorhanden sind, und als Auslandsserviceleistungen wird Schulung aufgeführt. Daher ist die gesamte Struktur des Auslandsservices uneinheitlich dokumentiert.

R&D-FähigkeitDer Lieferant berichtet über neue Produkte innerhalb des vergangenen Jahres, ODM-Fähigkeiten sowie prüfbare Dokumentationen zu den Eingaben, Ausgaben, Überprüfungen, Verifizierungen und Validierungen im Rahmen der F&E-Konstruktion. Er verfügt über zwei F&E-Ingenieure und verwendet PS und CAD, meldet jedoch null Patente und kein verfügbares SDK. Dies weist auf dokumentierte Produktentwicklungskompetenz hin, ohne Belege für patentbasierte Innovationen oder SDK-Unterstützung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant meldet eine jährliche Produktion von medizinischen Geräten von 100.000 Stück, drei Produktionslinien, aufgeführte Bearbeitungs- und Produktionsanlagen, Lagerkapazitäten sowie gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Unterauftragnehmern. Diese Angaben liefern eindeutige Belege für eine etablierte Produktionskapazität.

AnpassungsmöglichkeitenSowohl in den Aufzeichnungen zu F&E als auch zu den Konstruktionsfähigkeiten werden kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen aufgeführt. Dies bestätigt unmittelbar ein breites Spektrum an Anpassungsdienstleistungen.

Produkt Q&A

Q:Benötigt das Gerät eine Zentrifugation?

Nein, das MY-B016C ist ein vollautomatischer Urinsediment-Analysator, der ohne Zentrifugation arbeitet.

Q:Wie hoch ist die Testgeschwindigkeit des Geräts?

Das Gerät hat eine Testgeschwindigkeit von 30 Proben pro Stunde.

Q:Werden OEM- oder ODM-Dienstleistungen angeboten?

Ja, wir bieten OEM- und ODM-Dienstleistungen an, einschließlich vollständiger Anpassung, kleinerer Anpassungen und flexibler Anpassungen anhand von Mustern oder Designs.

Q:Wie genau ist der Urinanalysator?

Der Analysator bietet eine hohe Genauigkeit mit einer Rate von über 95 %.

Q:Wie stellen Sie die Produktqualität sicher?

Wir führen eine 100-prozentige Inspektion der fertigen Produkte durch, einschließlich visueller und Funktionsprüfungen, unter Einhaltung strenger Anweisungen.