Wie viel wiegt der Detektor?

Er wiegt 3,5 kg mit GOS-Szintillator und 3,6 kg mit CsI-Szintillator.

Wird das Produkt mit Softwareunterstützung geliefert?

Ja, es beinhaltet Softwareunterstützung für iDemo und SDK.

My-D056b Dr. Flachbilddetektor Digitale Röntgenplatte Detektor

Name: My-D056b Dr. Flachbilddetektor Digitale Röntgenplatte Detektor
Brand: Guangdong Maikang Medical Co., Ltd.
SKU: 2207738745

Guangdong, ChinaGuangdong Maikang Medical Co., Ltd.

9.895,00 $

1-9 Stücke

6.388,00 $

10+ Stücke

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Zertifizierung

ISO13485

Rahmen

Mittel

Modell Nr.

MY-D056B

Schlüsselwort

Flachdetektor

Größe

14*17

Farbe

Weiß

moq

Transportpaket

Flachpaneldetektorverpackung

Warenzeichen

Vielleicht

Herkunft

China

Hauptmerkmale

Hochauflösende Bildgebung: 2304 x 2800 Pixel mit einem Pixelabstand von 150 µm und 14-Bit-Analog-Digital-Wandlung.

Leichtes und robustes Design: Gehäuse aus einer Magnesium-Aluminium-Legierung mit einem Gewicht von nur 3,5 kg bis 3,6 kg.

Dual-Interface-Anschluss: Unterstützt sowohl drahtlose als auch Ethernet-Verbindungen für flexible Nutzung.

Geringer Stromverbrauch: Energieeffizientes Design mit einem maximalen Stromverbrauch von 15 Watt.

Umfassende OEM/ODM-Optionen: Bietet umfassende, partielle und flexible Anpassungsmöglichkeiten, basierend auf Mustern oder Designs.

Schnelle Produktionszeiten: Innerhalb von 15 Werktagen, sowohl in Stoßzeiten als auch in ruhigeren Phasen.

Strenge Qualitätskontrolle: 100% visuelle und funktionale Prüfung mit rückverfolgbaren Rohmaterialien.

ISO13485-zertifiziert: Herstellung unter internationalen Qualitätsstandards für Medizinprodukte.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungAusstellungserlebnisLagerkapazitätPrivate Form

Guangdong Maikang Medical Co., Ltd.

Guangdong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 12 years ZertifiziertNächster Hafen: Guangzhou Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤4.29h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen mit über 10 Jahren Erfahrung, berichtet über Exporte in mehr als 100 Länder und gibt eine Konzentration auf afrikanische, nahöstlich-afrikanische und südamerikanische Märkte an. Er verfügt über umfassende Anpassungsmöglichkeiten, aktive F&E sowie ODM- und OEM-Fähigkeiten, F&E-Dokumentation und eine jährliche Produktion medizinischer Geräte von 100.000 Stück. Zu den Fertigungsressourcen gehören drei Produktionslinien, aufgeführte Bearbeitungsanlagen, gültige Verträge mit verbundenen Unterauftragnehmern und Lagerkapazitäten. Die Servicemanagementverfahren umfassen die Lieferantenbewertung, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie Kundenbeschwerden. Die Nachweise bestätigen jedoch keine vorhandenen Zertifizierungen, und der Lieferant meldet keine F&E-Patente, kein SDK, kein Auslandswarehouse, keinen Ausstellungsraum im Ausland sowie keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen. Die finanzielle Glaubwürdigkeit kann allein anhand der bereitgestellten Jahresangaben nicht bestimmt werden. Die Nachweise zu Kundenreferenzen beschränken sich auf allgemeine Angaben zu Exporten und Markenservice ohne namentlich genannte Kunden oder...

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt an, ein Kundendienstbüro in Lagos, Nigeria, und Madagaskar zu haben und gleichzeitig über schriftlich festgehaltene und angewandte Verfahren für Kundenbeschwerden und korrigierende Servicemaßnahmen zu verfügen. In einem anderen Datensatz wird jedoch angegeben, dass keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen vorhanden sind, und als Auslandsserviceleistungen wird Schulung aufgeführt. Daher ist die gesamte Struktur des Auslandsservices uneinheitlich dokumentiert.

R&D-FähigkeitDer Lieferant berichtet über neue Produkte innerhalb des vergangenen Jahres, ODM-Fähigkeiten sowie prüfbare Dokumentationen zu den Eingaben, Ausgaben, Überprüfungen, Verifizierungen und Validierungen im Rahmen der F&E-Konstruktion. Er verfügt über zwei F&E-Ingenieure und verwendet PS und CAD, meldet jedoch null Patente und kein verfügbares SDK. Dies weist auf dokumentierte Produktentwicklungskompetenz hin, ohne Belege für patentbasierte Innovationen oder SDK-Unterstützung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant meldet eine jährliche Produktion von medizinischen Geräten von 100.000 Stück, drei Produktionslinien, aufgeführte Bearbeitungs- und Produktionsanlagen, Lagerkapazitäten sowie gültige Fertigungsverträge mit verbundenen Unterauftragnehmern. Diese Angaben liefern eindeutige Belege für eine etablierte Produktionskapazität.

AnpassungsmöglichkeitenSowohl in den Aufzeichnungen zu F&E als auch zu den Konstruktionsfähigkeiten werden kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen aufgeführt. Dies bestätigt unmittelbar ein breites Spektrum an Anpassungsdienstleistungen.