Vollautomatischer 3-Part Diff-Hämatologie-Analysator Laboranalysator

Name: Vollautomatischer 3-Part Diff-Hämatologie-Analysator Laboranalysator
Brand: Zhengzhou Hepo International Trading Co., Ltd.
SKU: 716936952

Henan, ChinaZhengzhou Hepo International Trading Co., Ltd.

2.800,00-3.053,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Biochemische Apparat

Art

Harnanalysegerät

Modell Nr.

HP-HEMA6500B

Bescheinigung

CE, ISO13485

Gruppe

Mittleren Alters und Alt

Durchsatz

60test/h

Testelemente

22 Paratmeter, 3 Teile unterschiedlich von wbc

Probenvolumen

13ul (Vollblut), 20ul (vorverdünntes Blut)

Mearsuring-Prinzip

Elektroimprdanz, photometrische Analyse

Anzeigen

10-Zoll-lcd

Lagerung

200.000 Ergebnisse einschließlich Histogrammen

Dateneingabe

Tastatur

Transportpaket

Standardexport-Paket

Spezifikation

34cm× 38cm× 18cm

Warenzeichen

Hepobio

Herkunft

China

Produktionskapazität

2000 Sätze pro Monat

Unternehmensprofil

Zhengzhou Hepo International Trading Co., Ltd.

Henan, China

Unternehmensart: Hersteller/Werk, Handelsunternehmen, KonzerngesellschaftDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤3.43h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant verfügt über etablierte Fertigungs- und Qualitätsmanagementsysteme mit acht Produktionslinien, einer angegebenen Produktion in fünf Kategorien medizinischer Ausrüstung, einer breiten Exportabdeckung sowie Zertifizierungen nach ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 und GMP. Er bietet umfangreiche Produktanpassungen an und verfügt über Lagerkapazitäten; die angegebenen Lieferzeiten liegen sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison innerhalb von 15 Arbeitstagen. Es bestehen jedoch auch wesentliche Lücken: keine schriftlichen Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, kein dokumentiertes Verfahren zur Servicebewertung, kein Bericht zur Umweltverträglichkeitsprüfung, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland, keine aktuellen Aktivitäten zur Entwicklung neuer Produkte, kein ODM- oder OEM-Service für große Marken, kein SDK, null angegebene F&E-Patente und keine verfügbaren Dokumentationen zur F&E-Designsteuerung. Für mehrere Jahre sind Finanzunterlagen angegeben, die vorliegenden Auszüge liefern jedoch nicht genügend nichtfinanzielle Nachweise, um die finanzielle Glaubwürdigkeit zu beurteilen.

LieferantentypDer Lieferant stellt medizinische und biosicherheitsbezogene Ausrüstung her, darunter Produkte für die Kühlkette, die klinische Versorgung, die Erste Hilfe und Laborprodukte. Er betreibt acht Produktionslinien, beschreibt importierte Produktionsausrüstung und exportiert in mehrere globale Regionen, was auf einen Hersteller mit breiter Produkt- und Marktabdeckung hindeutet.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass seine Fabriken ISO 9001:2008- und ISO 13485-Systeme eingeführt haben, während seine Zertifizierungen im Lieferantenmanagement ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 und GMP umfassen. Diese ausdrücklich genannten Zertifizierungen unterstützen eine positive Bewertung der formalen Abdeckung von Qualitäts- und Managementsystemen.

R&D-FähigkeitDer Lieferant verfügt über insgesamt 11–20 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren und kann Produkte kundenspezifisch anpassen, berichtet jedoch über keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, kein SDK, keine F&E im Bereich Softwareinstrumente, null F&E-Patente und keine verfügbaren Dokumente zu Design-Input, -Output, -prüfung, -verifizierung oder -validierung. Die ausdrücklichen Nachweise weisen auf eine begrenzte nachgewiesene Innovationsinfrastruktur hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt acht Produktionslinien und meldet Produktionsmengen für Tiefkühlgeräte, Analysegeräte und Inkubatoren sowie Lagerkapazitäten und breite Exportmärkte. Seine Unternehmensbeschreibung nennt außerdem spezielle Produktlösungen und importierte Produktionsausrüstung und liefert damit ausdrückliche Nachweise für beträchtliche Fertigungskapazitäten.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen auf Grundlage von Mustern und Designs, umfassende, geringfügige und flexible Anpassungen an und setzt F&E-Ingenieure ein, um Produkte gemäß den Kundenanforderungen anzupassen. Das Fehlen dokumentierter Aufzeichnungen zur F&E-Designsteuerung bedeutet jedoch, dass die Formalisierung des Prozesses nicht nachgewiesen ist, während das Anpassungsangebot selbst eindeutig belegt ist.