Druckschnellsterilisator automatischer Autoklav

Name: Druckschnellsterilisator automatischer Autoklav
Brand: Zhengzhou Hepo International Trading Co., Ltd.
SKU: 777412375

Henan, ChinaZhengzhou Hepo International Trading Co., Ltd.

10.000,00 $

1-4 Stücke

3.000,00 $

5+ Stücke

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Theorie

Autoklavieren

Art

Dampfsterilisation Ausrüstungen

Modell Nr.

HO-AC18BIII

Bescheinigung

CE, ISO13485

Elektrische Spannung

220V

LCD-Anzeige

Mit LCD-Anzeige

Ultrahocherhitzung Alarm

Ultrahochtemperaturalarm

Sterilisation Informationsaufzeichnung und Printing

Sterilisation Informationen Recording und Druck

Material

Edelstahl

Kapazität

18/24/45/60/80L

Auslegungstemperatur

144 Grad

Stromversorgung

110/220V±10%,50/60Hz

Exportmärkte

Global

Transportpaket

Regelmäßige Verpackung

Spezifikation

ce sgs ISO13485

Warenzeichen

Gesund

Herkunft

Zhengzhou China

Produktionskapazität

50000 pro Jahr

Unternehmensprofil

Zhengzhou Hepo International Trading Co., Ltd.

Henan, China

Unternehmensart: Hersteller/Werk, Handelsunternehmen, KonzerngesellschaftDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.94h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant verfügt über etablierte Fertigungs- und Qualitätsmanagementsysteme mit acht Produktionslinien, einer angegebenen Produktion in fünf Kategorien medizinischer Ausrüstung, einer breiten Exportabdeckung sowie Zertifizierungen nach ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 und GMP. Er bietet umfangreiche Produktanpassungen an und verfügt über Lagerkapazitäten; die angegebenen Lieferzeiten liegen sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison innerhalb von 15 Arbeitstagen. Es bestehen jedoch auch wesentliche Lücken: keine schriftlichen Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, kein dokumentiertes Verfahren zur Servicebewertung, kein Bericht zur Umweltverträglichkeitsprüfung, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland, keine aktuellen Aktivitäten zur Entwicklung neuer Produkte, kein ODM- oder OEM-Service für große Marken, kein SDK, null angegebene F&E-Patente und keine verfügbaren Dokumentationen zur F&E-Designsteuerung. Für mehrere Jahre sind Finanzunterlagen angegeben, die vorliegenden Auszüge liefern jedoch nicht genügend nichtfinanzielle Nachweise, um die finanzielle Glaubwürdigkeit zu beurteilen.

LieferantentypDer Lieferant stellt medizinische und biosicherheitsbezogene Ausrüstung her, darunter Produkte für die Kühlkette, die klinische Versorgung, die Erste Hilfe und Laborprodukte. Er betreibt acht Produktionslinien, beschreibt importierte Produktionsausrüstung und exportiert in mehrere globale Regionen, was auf einen Hersteller mit breiter Produkt- und Marktabdeckung hindeutet.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt an, dass seine Fabriken ISO 9001:2008- und ISO 13485-Systeme eingeführt haben, während seine Zertifizierungen im Lieferantenmanagement ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 und GMP umfassen. Diese ausdrücklich genannten Zertifizierungen unterstützen eine positive Bewertung der formalen Abdeckung von Qualitäts- und Managementsystemen.

R&D-FähigkeitDer Lieferant verfügt über insgesamt 11–20 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren und kann Produkte kundenspezifisch anpassen, berichtet jedoch über keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, kein SDK, keine F&E im Bereich Softwareinstrumente, null F&E-Patente und keine verfügbaren Dokumente zu Design-Input, -Output, -prüfung, -verifizierung oder -validierung. Die ausdrücklichen Nachweise weisen auf eine begrenzte nachgewiesene Innovationsinfrastruktur hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt acht Produktionslinien und meldet Produktionsmengen für Tiefkühlgeräte, Analysegeräte und Inkubatoren sowie Lagerkapazitäten und breite Exportmärkte. Seine Unternehmensbeschreibung nennt außerdem spezielle Produktlösungen und importierte Produktionsausrüstung und liefert damit ausdrückliche Nachweise für beträchtliche Fertigungskapazitäten.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen auf Grundlage von Mustern und Designs, umfassende, geringfügige und flexible Anpassungen an und setzt F&E-Ingenieure ein, um Produkte gemäß den Kundenanforderungen anzupassen. Das Fehlen dokumentierter Aufzeichnungen zur F&E-Designsteuerung bedeutet jedoch, dass die Formalisierung des Prozesses nicht nachgewiesen ist, während das Anpassungsangebot selbst eindeutig belegt ist.