Wie lange dauert die Auftragsbearbeitung?

Die Lieferzeit beträgt 3-5 Werktage nach Bestätigung der Zahlung, abhängig von der Bestellmenge.

Welche Zahlungsmethoden werden akzeptiert?

Wir akzeptieren T/T (Banküberweisung), Western Union, PayPal und D/P (Dokumentenakkreditiv).

Vollständige Spezifikation HCG-Testkit für mehrere Anwendungsmöglichkeiten bei Schwangerschaftstests

Name: Vollständige Spezifikation HCG-Testkit für mehrere Anwendungsmöglichkeiten bei Schwangerschaftstests
Brand: Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
SKU: 2177777762

Shandong, ChinaShandong Highplus Biotech Co., Ltd.

0,20 $

1.000-999.999 Stücke

0,01 $

1.000.000+ Stücke

Produktspezifikationen

CM

Beispielpreis:US$0.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Biologische Diagnostics

Art

Harnanalysegerät

Modell Nr.

HCG

Bescheinigung

CE, FDA, ISO13485

Gruppe

Mittleren Alters und Alt

Probe

Urin / Serum

Methodik

Kolloidaler Gold-Immun-Chromatographie-Assay

Lagerung

4-30℃

oem

Akzeptabel

odm

Akzeptabel

Probe

Akzeptabel

Vorteil

Schnell und einfach zu bedienen

Ergebnis

5 Minuten

moq

1000

Durchlaufzeit

30 Tage

Erschwinglicher Preis

0.2-0.01

Transportpaket

Individuelle Folienverpackung/individuelle Verpackung

Spezifikation

Kundenspezifisches Paket

Warenzeichen

oem

Herkunft

China

HS-Code

3002190090

Produktionskapazität

200000pcs/Woche

Hauptmerkmale

Hohe Genauigkeit: Über 99 % Genauigkeit gewährleisten zuverlässige Ergebnisse bei der Schwangerschaftsbestimmung.

Schnelle Ergebnisse: Die Ergebnisse sind innerhalb von 5 Minuten ablesbar, was eine schnelle und bequeme Anwendung ermöglicht.

Verschiedene Formate: Erhältlich in Streifen-, Kassetten- und Midstream-Formaten, um unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden.

Zertifizierte Qualität: CE-, FDA- und ISO13485-zertifiziert für Sicherheit und Einhaltung der Vorschriften.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: OEM- und ODM-Services verfügbar für die Anpassung von Marke und Verpackung.

Lange Haltbarkeit: Eine Haltbarkeit von 3 Jahren gewährleistet die Produktstabilität und Benutzerfreundlichkeit.

Vielseitige Proben: Unterstützt die Untersuchung von Urin, Serum, Plasma und Vollblut.

Wettbewerbsfähige Preise: Erschwinglicher Preisbereich von 0,01 bis 0,2 USD pro Stück.

Unternehmensprofil

Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.

Shandong, China

ZertifiziertUnternehmensart: HandelsunternehmenExportjahr: 2018-05-30 ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤11.31h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, D/P, PayPal, etc. ZertifiziertInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF, CFR

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungShandong Highplus Biotech Co., Ltd. ist ein in China ansässiges Unternehmen mit beschränkter Haftung in Weifang, Shandong, das sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft wird und sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien und POCT-bezogene Produkte konzentriert. Das Unternehmen berichtet über ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme und erklärt, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen, obwohl keine produktspezifische Überprüfung vorliegt. Der Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle, einem Anteil der Exportverkäufe von 90 % am Gesamtumsatz sowie Märkten in mehreren Regionen. Die Lieferzeit wird sowohl für Spitzen- als auch für Nebenzeiten mit innerhalb von 15 Arbeitstagen angegeben. Die Nachweise belegen weder die Fähigkeit zur Kundenbetreuung nach dem Verkauf noch zur kundenspezifischen Anpassung oder Kundenreferenzen. Finanzielle Informationen werden nicht bewertet, da Geldbeträge ausgeschlossen sind.

LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft. Sein angegebenes Geschäft konzentriert sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Schnelltestkits, Teststreifen, Analysegeräte und verwandte Materialien; als Fabrikstandort wird Weifang, Shandong, angegeben.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt ausdrücklich ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme an. Außerdem erklärt er, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen; die bereitgestellten Informationen nennen jedoch keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitszeiträume oder produktspezifische Abdeckung.

R&D-FähigkeitDer Lieferant erklärt, dass er In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Chemilumineszenz-Immunoassay-Reagenzien und bioaktive Materialien entwickelt oder liefert. Er berichtet von 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, was für eine etablierte technische Ressourcenbasis spricht; es liegen jedoch keine Nachweise zu Patenten, Markteinführungen neuer Produkte, gezielten F&E-Investitionen oder proprietären Technologien vor.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer Auftragsabwicklung innerhalb von 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebenzeiten. Außerdem exportiert er in mehrere Weltregionen und weist auf Betriebsstätten in Weifang hin, was auf etablierte Fertigungs- und internationale Abwicklungskapazitäten hindeutet.

Produkt Q&A

Q:Welche Testmethode wird verwendet?

Der Test verwendet die Methode der immunchemischen Kolloidgold-Chromatographie.

Q:Welche Mindestbestellmenge (MOQ) gilt für verschiedene Formate?

Für das Streifenformat beträgt die Mindestbestellmenge 5000 Stück. Für die Kassetten- und Midstream-Formate beträgt die Mindestbestellmenge 2000 Stück.

Q:Welche Verpackungsoptionen gibt es?

Die Optionen umfassen Großverpackungen (Beutel in Säcken/Kartons) oder Verpackungen in Schachteln für den Einzelhandel/die Apotheke.

Q:Wie kann man ein gutes Testkit erkennen?

Überprüfen Sie die technischen Daten (Genauigkeit, Sensitivität), die Dichtigkeit der Versiegelung der Beutel, die Flussgeschwindigkeit und die Sauberkeit des Hintergrunds.

Q:Was ist der Unterschied zwischen Serum- und Vollbluttests?

Für Vollbluttests werden Pufferlösungen und Lanzetten für den Heimgebrauch benötigt, während für Serum-/Plasmatests eine Zentrifugation erforderlich ist und diese besser für Labore/Krankenhäuser geeignet sind.