Ein-Schritt-Multi-Drogentest-Kit-Screening-Test Multi-6 Doa-Test

Name: Ein-Schritt-Multi-Drogentest-Kit-Screening-Test Multi-6 Doa-Test
Brand: Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
SKU: 2139057872

Shandong, ChinaShandong Highplus Biotech Co., Ltd.

0,50 $

500-4.999 Stücke

0,45 $

5.000-49.999 Stücke

0,40 $

50.000+ Stücke

Produktspezifikationen

cm

Beispielpreis:US$0.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Art

Teststreifen & Reagenzglas

Material

Kunststoff

Modell Nr.

Drug of Abuse Tests

Ethylenoxid-Sterilisation

Ohne die Sterilisation mit Ethylenoxid

Qualitätsgarantiezeitraum

Zwei Jahre

Gruppe

Erwachsene

Firmenzeichen-Drucken

Mit Firmenzeichen-Drucken

fda

510K

ce

tüv-zertifiziert

iso

tüv-zertifiziert

Cutoff

100%

Empfindlichkeit

Hoch

moq

1000

Durchlaufzeit

30 Tage

oem

Akzeptabel

Kundendienst

Technischer Online-Support

Testparameter

Benutzerdefiniert

Lesezeit

Innerhalb von 10 Minuten

Markenname

Highplus

Stromversorgung

Elektrisch

Verkauf von Einheiten

Einzelposten

Versandhafen

Qingdao, Tianjin, Guangzhou, Shenzhen, Shanghai..

Transportpaket

Karton

Spezifikation

Streifen/Kassette

Warenzeichen

oem

Herkunft

China

HS-Code

3002190090

Produktionskapazität

50000000pcs/Jahr

Hauptmerkmale

Verschiedene Testformate: Erhältlich in Streifen-, Kassetten-, Eintauchkarten- und Becherformaten, um unterschiedlichen Screening-Anforderungen gerecht zu werden.

Anpassbare Testparameter: Die Empfindlichkeit und die Schwellenwerte können an die spezifischen Kundenanforderungen angepasst werden.

Schnelle Ergebnisse: Die Ergebnisse können innerhalb von 3-5 Minuten abgelesen werden, mit einer maximalen Auslesezeit von 10 Minuten.

CE-zertifizierte Qualität: Alle Testkits sind CE-zertifiziert und gewährleisten hohe Qualität und Zuverlässigkeit.

OEM-Service verfügbar: Professionelles Verpackungsdesign und Logodruck sind für Bestellungen ab 100.000 Stück erhältlich.

Zwei Jahre Garantie: Alle Produkte werden mit einer zweijährigen Qualitätsgarantie geliefert.

Flexible Mindestbestellmenge: Die Mindestbestellmenge beginnt bei 1000 Stück mit einer Lieferzeit von 30 Tagen.

Unternehmensprofil

Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.

Shandong, China

ZertifiziertUnternehmensart: HandelsunternehmenExportjahr: 2018-05-30 ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤18h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, D/P, PayPal, etc. ZertifiziertInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF, CFR

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungShandong Highplus Biotech Co., Ltd. ist ein in China ansässiges Unternehmen mit beschränkter Haftung in Weifang, Shandong, das sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft wird und sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien und POCT-bezogene Produkte konzentriert. Das Unternehmen berichtet über ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme und erklärt, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen, obwohl keine produktspezifische Überprüfung vorliegt. Der Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle, einem Anteil der Exportverkäufe von 90 % am Gesamtumsatz sowie Märkten in mehreren Regionen. Die Lieferzeit wird sowohl für Spitzen- als auch für Nebenzeiten mit innerhalb von 15 Arbeitstagen angegeben. Die Nachweise belegen weder die Fähigkeit zur Kundenbetreuung nach dem Verkauf noch zur kundenspezifischen Anpassung oder Kundenreferenzen. Finanzielle Informationen werden nicht bewertet, da Geldbeträge ausgeschlossen sind.

LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft. Sein angegebenes Geschäft konzentriert sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Schnelltestkits, Teststreifen, Analysegeräte und verwandte Materialien; als Fabrikstandort wird Weifang, Shandong, angegeben.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt ausdrücklich ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme an. Außerdem erklärt er, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen; die bereitgestellten Informationen nennen jedoch keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitszeiträume oder produktspezifische Abdeckung.

R&D-FähigkeitDer Lieferant erklärt, dass er In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Chemilumineszenz-Immunoassay-Reagenzien und bioaktive Materialien entwickelt oder liefert. Er berichtet von 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, was für eine etablierte technische Ressourcenbasis spricht; es liegen jedoch keine Nachweise zu Patenten, Markteinführungen neuer Produkte, gezielten F&E-Investitionen oder proprietären Technologien vor.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer Auftragsabwicklung innerhalb von 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebenzeiten. Außerdem exportiert er in mehrere Weltregionen und weist auf Betriebsstätten in Weifang hin, was auf etablierte Fertigungs- und internationale Abwicklungskapazitäten hindeutet.