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Tragbares Ein-Schritt-Schnelltest-Kit für HIV, geeignet für die Felduntersuchung
0,20 $
10.000-999.999 Stücke
0,01 $
1.000.000+ Stücke
Produktspezifikationen
CM
Beispielpreis:US$0.00/stück.Muster anfordern
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarKlassifikation
Biologische DiagnosticsArt
hiv-SchnelltestModell Nr.
HIV Test KitBescheinigung
CE, FDA, ISO13485Gruppe
AlleGünstiger Preis
0.01--0.2Cutoff
100%iso
tüv-zertifiziertce
tüv-zertifiziertfda
510Kmoq
1000Empfindlichkeit
HochLesezeit
Innerhalb von 10 MinutenMarkenname
Highplusoem
Akzeptabelodm
AkzeptabelProbe
AkzeptabelVorteil
Schnell und einfach zu bedienenLagerung
4-30℃Stromversorgung
ElektrischTransportpaket
EinzelfolieSpezifikation
KassetteWarenzeichen
oemHerkunft
ChinaHS-Code
3002190090Produktionskapazität
500000000pcs/JahrHauptmerkmale
Schnelle Testergebnisse: Ergebnisse sind innerhalb von 10 Minuten für eine schnelle Vor-Ort-Analyse verfügbar.
Hohe Sensitivität: 100%ige Nachweisgrenze mit ausgezeichneter Sensitivität und Qualität.
Verschiedene Probenarten: Kompatibel mit Serum, Plasma und Vollblutproben.
Umfassende Zertifizierungen: Zertifiziert nach CE, FDA (510K), ISO13485 und TUV.
Anpassungsmöglichkeiten: OEM-, ODM- und individuelle Preisoptionen sind möglich.
Einfache Bedienung: Ein-stufige Sandwich-Immunoassay mit einfacher Auswertung.
Flexible Verpackung: Erhältlich in Großpackungen oder Einzelverpackungen für den Einzelhandel.
Schneller Support: Ein engagiertes Team reagiert innerhalb von 24 Stunden auf Anfragen.
Unternehmensprofil

ZertifiziertUnternehmensart: HandelsunternehmenExportjahr: 2018-05-30 ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤10.29h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, D/P, PayPal, etc. ZertifiziertInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF, CFR
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungShandong Highplus Biotech Co., Ltd. ist ein in China ansässiges Unternehmen mit beschränkter Haftung in Weifang, Shandong, das sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft wird und sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien und POCT-bezogene Produkte konzentriert. Das Unternehmen berichtet über ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme und erklärt, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen, obwohl keine produktspezifische Überprüfung vorliegt. Der Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle, einem Anteil der Exportverkäufe von 90 % am Gesamtumsatz sowie Märkten in mehreren Regionen. Die Lieferzeit wird sowohl für Spitzen- als auch für Nebenzeiten mit innerhalb von 15 Arbeitstagen angegeben. Die Nachweise belegen weder die Fähigkeit zur Kundenbetreuung nach dem Verkauf noch zur kundenspezifischen Anpassung oder Kundenreferenzen. Finanzielle Informationen werden nicht bewertet, da Geldbeträge ausgeschlossen sind.
LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft. Sein angegebenes Geschäft konzentriert sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Schnelltestkits, Teststreifen, Analysegeräte und verwandte Materialien; als Fabrikstandort wird Weifang, Shandong, angegeben.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt ausdrücklich ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme an. Außerdem erklärt er, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen; die bereitgestellten Informationen nennen jedoch keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitszeiträume oder produktspezifische Abdeckung.
R&D-FähigkeitDer Lieferant erklärt, dass er In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Chemilumineszenz-Immunoassay-Reagenzien und bioaktive Materialien entwickelt oder liefert. Er berichtet von 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, was für eine etablierte technische Ressourcenbasis spricht; es liegen jedoch keine Nachweise zu Patenten, Markteinführungen neuer Produkte, gezielten F&E-Investitionen oder proprietären Technologien vor.
ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer Auftragsabwicklung innerhalb von 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebenzeiten. Außerdem exportiert er in mehrere Weltregionen und weist auf Betriebsstätten in Weifang hin, was auf etablierte Fertigungs- und internationale Abwicklungskapazitäten hindeutet.
Produkt Q&A
Q:Welche Testmethode wird verwendet?
A:
Die Methode mit kolloidalem Gold.
Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
A:
Für Streifen liegt die Mindestbestellmenge bei 5000 Stück. Für Kassetten liegt sie bei 2000 Stück.
Q:Wie werden die Tests verpackt?
A:
Es gibt verschiedene Verpackungsoptionen: Großpackung (1 Test in einer Tüte, 100/40 Tüten in einem Beutel, 50 Beutel in einem Karton) oder Boxverpackung (100 Stück in einer Box oder 1 Test in einer einzelnen Box) für besonders hohe Anforderungen.
Q:Was sind die Hauptunterschiede zwischen Produkten verschiedener Anbieter?
A:
Vergleichen Sie hauptsächlich die Eigenschaften des Tests: Genauigkeit, Sensitivität, Spezifität und dann den Preis.
Q:Was ist der Unterschied zwischen Tests mit Serum/Plasma und Tests mit Vollblut?
A:
Für Tests mit Vollblut werden für den Gebrauch zu Hause ein Puffer, eine Lanzette und ein Alkoholtupfer benötigt. Serum/Plasma erfordert eine Zentrifugation und ist besser für Labore oder Krankenhäuser geeignet, da es oft genauere Ergebnisse liefert.
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Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
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