Wie kann ich ein gutes Testkit erkennen?

Sie können anhand folgender vier Kriterien beurteilen, ob ein Testkit gut ist: Technische Daten: z. B. Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität. Versiegelung der Tüte: Sie muss dicht sein. Wenn die Folientüte nicht gut verschlossen ist, kann die Feuchtigkeit die Reaktivität der auf der NC-Membran befindlichen Antikörper beeinträchtigen. Die Haltbarkeit wird dadurch verkürzt. Durchflussgeschwindigkeit: Je kürzer, desto besser?? Nein! Die Reaktion der Antikörper auf der NC-Membran und der Antigene im Probenmaterial erfordert in der Regel eine gewisse Zeit, um ausreichend zu wirken. Weitere Informationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

Zuverlässiges Flua/B Schnelltest-Kit für die frühe Screening

Name: Zuverlässiges Flua/B Schnelltest-Kit für die frühe Screening
Brand: Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
SKU: 2135791462

Shandong, ChinaShandong Highplus Biotech Co., Ltd.

0,20 $

1.000-99.999 Stücke

0,10 $

100.000+ Stücke

Produktspezifikationen

CM

Beispielpreis:US$0.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Bildgebende Diagnosegeräte

Art

Blutdruckmessgerät

Modell Nr.

FluA/B

Bescheinigung

CE, FDA, ISO13485

Gruppe

Alle Personen

Günstiger Preis

0.01--0.2

Empfindlichkeit

Hoch

moq

1000

Lesezeit

Innerhalb von 10 Minuten

Markenname

oem

Akzeptabel

odm

Akzeptabel

Probe

Akzeptabel

Vorteil

Schnell und einfach zu bedienen

Transportpaket

Karton

Spezifikation

Elektrionisch

Warenzeichen

oem

Herkunft

China

HS-Code

90189020

Produktionskapazität

5000000pcs/Monat

Hauptmerkmale

Hohe Genauigkeit: Die Genauigkeit übersteigt 99 % für eine zuverlässige Differenzialdiagnose von Influenza A und B.

Schnelle Ergebnisse: Die Ergebnisse sind innerhalb von 10 Minuten ablesbar, was eine schnelle Untersuchung und frühe Erkennung ermöglicht.

Verschiedene Probenarten: Kompatibel mit Nasenabstrich, Rachenabstrich und Nasenspülungen.

Anpassbares Design: DAG-Design verfügbar oder kundenspezifisch angepasst an die jeweiligen Kundenanforderungen.

OEM- und ODM-Service: Akzeptanz von OEM- und ODM-Dienstleistungen zu wettbewerbsfähigen Preisen.

CE- und FDA-Zertifizierung: Das Produkt ist mit CE-, FDA- und ISO13485-Zertifizierungen für die Einhaltung globaler Standards ausgestattet.

24-Stunden-Support: Ein engagiertes Team reagiert innerhalb von 24 Stunden auf Produktprobleme.

Unternehmensprofil

Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.

Shandong, China

ZertifiziertUnternehmensart: HandelsunternehmenExportjahr: 2018-05-30 ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤15h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, D/P, PayPal, etc. ZertifiziertInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF, CFR

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungShandong Highplus Biotech Co., Ltd. ist ein in China ansässiges Unternehmen mit beschränkter Haftung in Weifang, Shandong, das sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft wird und sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien und POCT-bezogene Produkte konzentriert. Das Unternehmen berichtet über ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme und erklärt, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen, obwohl keine produktspezifische Überprüfung vorliegt. Der Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle, einem Anteil der Exportverkäufe von 90 % am Gesamtumsatz sowie Märkten in mehreren Regionen. Die Lieferzeit wird sowohl für Spitzen- als auch für Nebenzeiten mit innerhalb von 15 Arbeitstagen angegeben. Die Nachweise belegen weder die Fähigkeit zur Kundenbetreuung nach dem Verkauf noch zur kundenspezifischen Anpassung oder Kundenreferenzen. Finanzielle Informationen werden nicht bewertet, da Geldbeträge ausgeschlossen sind.

LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft. Sein angegebenes Geschäft konzentriert sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Schnelltestkits, Teststreifen, Analysegeräte und verwandte Materialien; als Fabrikstandort wird Weifang, Shandong, angegeben.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt ausdrücklich ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme an. Außerdem erklärt er, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen; die bereitgestellten Informationen nennen jedoch keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitszeiträume oder produktspezifische Abdeckung.

R&D-FähigkeitDer Lieferant erklärt, dass er In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Chemilumineszenz-Immunoassay-Reagenzien und bioaktive Materialien entwickelt oder liefert. Er berichtet von 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, was für eine etablierte technische Ressourcenbasis spricht; es liegen jedoch keine Nachweise zu Patenten, Markteinführungen neuer Produkte, gezielten F&E-Investitionen oder proprietären Technologien vor.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer Auftragsabwicklung innerhalb von 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebenzeiten. Außerdem exportiert er in mehrere Weltregionen und weist auf Betriebsstätten in Weifang hin, was auf etablierte Fertigungs- und internationale Abwicklungskapazitäten hindeutet.

Produkt Q&A

Q:Welche Methode wird für den Test verwendet?

Die Methode mit kolloidalem Gold.

Q:Was ist die Mindestbestellmenge (MOQ)?

Für Streifen ist die Mindestbestellmenge immer 5000 Stück. Für Kassetten beträgt die Mindestbestellmenge 2000 Stück, wie auch für die Mittelstrom-Variante.

Q:Wie werden die Tests verpackt?

Wenn Sie die kostengünstigste Option wählen, empfehlen wir eine Großverpackung. Das bedeutet: ein Test in einer einzelnen Tüte, dann 100/40 Tüten in einem Plastikbeutel und 50 Beutel in einem Karton. Wenn Sie die Tests in Apotheken/Ketten oder in Ländern mit strengen Verpackungsanforderungen verkaufen möchten, können Sie sie in einer Schachtel verpacken, z. B. 100 Stück pro Schachtel oder sogar ein einzelner Test in einer einzelnen Schachtel.

Q:Was sind die Hauptunterschiede bei Produkten von verschiedenen Anbietern?

Sie können die wichtigsten Eigenschaften des Tests vergleichen: Genauigkeit, Sensitivität und Spezifität, sowie den Preis.

Q:Was ist der Unterschied zwischen Tests, die Serum/Plasma und Vollblut verwenden?

Wenn das Probenmaterial Vollblut ist, benötigen die Anwender einen Puffer, eine Lanzette und ein Alkoholtupfer, um den Test durchzuführen. Wenn sie alle Zubehörteile kaufen, können sie den Test sehr einfach zu Hause durchführen. Wenn das Probenmaterial jedoch Serum/Plasma ist, muss zuerst eine Zentrifuge verwendet werden, um das Serum vom Vollblut zu trennen. Auf diese Weise ist es besser, den Test im Labor oder im Krankenhaus durchzuführen. Darüber hinaus liefern Serum/Plasma-Tests in der Regel genauere Ergebnisse.