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Stabiles Immunreagenz HIV-Testkit mit konsistenter Nachweiswirkung

Name: Stabiles Immunreagenz HIV-Testkit mit konsistenter Nachweiswirkung
Brand: Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
SKU: 2177501042

Shandong, ChinaShandong Highplus Biotech Co., Ltd.

0,20 $

10.000-999.999 Stücke

0,01 $

1.000.000+ Stücke

Produktspezifikationen

CM

Beispielpreis:US$0.50/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Klassifikation

Biologische Diagnostics

Art

hiv-Schnelltest

Modell Nr.

HIV-W11/W23/W23H

Bescheinigung

CE, FDA, ISO13485

Gruppe

Alle

Günstiger Preis

0.01--0.2

Cutoff

100%

iso

tüv-zertifiziert

ce

tüv-zertifiziert

fda

510K

moq

1000

Empfindlichkeit

Hoch

Lesezeit

Innerhalb von 10 Minuten

Markenname

Highplus

oem

Akzeptabel

odm

Akzeptabel

Probe

Akzeptabel

Vorteil

Schnell und einfach zu bedienen

Lagerung

4-30℃

Stromversorgung

Elektrisch

Transportpaket

Einzelfolie

Spezifikation

Kassette

Warenzeichen

oem

Herkunft

China

HS-Code

3002190090

Produktionskapazität

500000000pcs/Jahr

Hauptmerkmale

CE-, FDA- und ISO13485-zertifiziert: Entspricht globalen Standards, einschließlich CE, FDA 510K und ISO13485, für Qualitätssicherung.

Hohe Sensitivität und Genauigkeit: Verwendet einen Sandwich-Imunoassay mit Farbstoffkonjugaten für hervorragende Sensitivität und konsistente Detektionsergebnisse.

Schnell und einfach zu bedienen: Einfache Schritte mit leicht verständlicher Interpretation; Ergebnisse innerhalb von 10 Minuten mit der Kolloidalgold-Methode verfügbar.

OEM- und ODM-Angebote: Unterstützt kundenspezifische Branding- und Verpackungslösungen für OEM- und ODM-Partner.

Verschiedene Probenarten: Detektiert HIV 1/2-Antikörper in Serum, Plasma oder Vollblut für vielseitige Anwendungsszenarien.

Unternehmensprofil

Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.

Shandong, China

ZertifiziertUnternehmensart: HandelsunternehmenExportjahr: 2018-05-30 ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤18h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, D/P, PayPal, etc. ZertifiziertInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF, CFR

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungShandong Highplus Biotech Co., Ltd. ist ein in China ansässiges Unternehmen mit beschränkter Haftung in Weifang, Shandong, das sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft wird und sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien und POCT-bezogene Produkte konzentriert. Das Unternehmen berichtet über ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme und erklärt, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen, obwohl keine produktspezifische Überprüfung vorliegt. Der Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle, einem Anteil der Exportverkäufe von 90 % am Gesamtumsatz sowie Märkten in mehreren Regionen. Die Lieferzeit wird sowohl für Spitzen- als auch für Nebenzeiten mit innerhalb von 15 Arbeitstagen angegeben. Die Nachweise belegen weder die Fähigkeit zur Kundenbetreuung nach dem Verkauf noch zur kundenspezifischen Anpassung oder Kundenreferenzen. Finanzielle Informationen werden nicht bewertet, da Geldbeträge ausgeschlossen sind.

LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft. Sein angegebenes Geschäft konzentriert sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Schnelltestkits, Teststreifen, Analysegeräte und verwandte Materialien; als Fabrikstandort wird Weifang, Shandong, angegeben.

ZertifizierungenDer Lieferant gibt ausdrücklich ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme an. Außerdem erklärt er, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen; die bereitgestellten Informationen nennen jedoch keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitszeiträume oder produktspezifische Abdeckung.

R&D-FähigkeitDer Lieferant erklärt, dass er In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Chemilumineszenz-Immunoassay-Reagenzien und bioaktive Materialien entwickelt oder liefert. Er berichtet von 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, was für eine etablierte technische Ressourcenbasis spricht; es liegen jedoch keine Nachweise zu Patenten, Markteinführungen neuer Produkte, gezielten F&E-Investitionen oder proprietären Technologien vor.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer Auftragsabwicklung innerhalb von 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebenzeiten. Außerdem exportiert er in mehrere Weltregionen und weist auf Betriebsstätten in Weifang hin, was auf etablierte Fertigungs- und internationale Abwicklungskapazitäten hindeutet.

Produkt Q&A

Q:Welche Testmethode wird verwendet?

Der Test verwendet die Kolloidgold-Methode mit einem Sandwich-Farbstoff-Konjugat-Immunoassay zur Detektion von Anti-HIV-Antikörpern.

Q:Was ist die Mindestbestellmenge für verschiedene Formate?

Für das Streifenformat beträgt die Mindestbestellmenge 5000 Stück. Für das Kassettenformat beträgt die Mindestbestellmenge 2000 Stück, wie auch für das Format für den direkten Test.

Q:Welche Verpackungsoptionen gibt es?

Die Optionen umfassen Großpackungen (1 Test in einer Tüte, 100/40 Tüten in einem Beutel, 50 Beutel in einem Karton) oder Einzelhandelsverpackungen (100 Stück pro Karton oder einzeln).

Q:Was ist der Unterschied zwischen Tests mit Vollblut und Tests mit Serum/Plasma?

Für Tests mit Vollblut werden für den Heimgebrauch ein Puffer, eine Lanzette und ein Tupfer benötigt. Serum/Plasma erfordert eine Zentrifugation, ist besser für Labore/Krankenhäuser geeignet und liefert genauere Ergebnisse.

Q:Wie kann man ein gutes Testkit erkennen?

Überprüfen Sie die technischen Daten (Genauigkeit, Spezifität, Sensitivität), die Dichtigkeit der Versiegelung der Tüte, die Flussgeschwindigkeit (nicht zu kurz) und die Sauberkeit des Hintergrunds nach der Durchführung des Tests.