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Benutzerfreundliches visuelles Ergebnis HIV-Testkit für schnelle Vor-Ort-Prüfung
0,20 $
10.000-999.999 Stücke
0,01 $
1.000.000+ Stücke
Produktspezifikationen
CM
Beispielpreis:US$0.50/stück.Muster anfordern
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarKlassifikation
Biologische DiagnosticsArt
hiv-SchnelltestModell Nr.
HIV-W11/W23/W23HBescheinigung
CE, FDA, ISO13485Gruppe
AlleGünstiger Preis
0.01--0.2Cutoff
100%iso
tüv-zertifiziertce
tüv-zertifiziertfda
510Kmoq
1000Empfindlichkeit
HochLesezeit
Innerhalb von 10 MinutenMarkenname
Highplusoem
Akzeptabelodm
AkzeptabelProbe
AkzeptabelVorteil
Schnell und einfach zu bedienenLagerung
4-30℃Stromversorgung
ElektrischTransportpaket
EinzelfolieSpezifikation
KassetteWarenzeichen
oemHerkunft
ChinaHS-Code
3002190090Produktionskapazität
500000000pcs/JahrHauptmerkmale
Kompatibilität mit verschiedenen Proben: Erkennt HIV-Antikörper in Serum, Plasma und Vollblut für vielseitige Anwendungsszenarien.
Schnelle, visuelle Ergebnisse: Liefert innerhalb von 10 Minuten klare, visuelle Ergebnisse für eine schnelle Voruntersuchung vor Ort oder zu Hause.
Hohe Genauigkeit und Sensitivität: Verwendet einen Sandwich-Immunoassay mit Farbstoffkonjugaten, der eine hohe Sensitivität und Spezifität aufweist.
Zertifizierte Qualität: Verfügt über CE-, FDA 510K-, ISO13485- und TÜV-Zertifizierungen für die Einhaltung internationaler Standards.
Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet OEM/ODM-Dienstleistungen mit anpassbaren Preisen, Grenzwerten und Verpackungen.
Professionelle Unterstützung: Ein engagiertes Team bietet innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt der Bestellung Unterstützung bei der Fehlererkennung und Lösung.
Unternehmensprofil

ZertifiziertUnternehmensart: HandelsunternehmenExportjahr: 2018-05-30 ZertifiziertNächster Hafen: Qingdao PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤6.80h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, D/P, PayPal, etc. ZertifiziertInternationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CIF, CFR
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungShandong Highplus Biotech Co., Ltd. ist ein in China ansässiges Unternehmen mit beschränkter Haftung in Weifang, Shandong, das sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft wird und sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien und POCT-bezogene Produkte konzentriert. Das Unternehmen berichtet über ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme und erklärt, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen, obwohl keine produktspezifische Überprüfung vorliegt. Der Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle, einem Anteil der Exportverkäufe von 90 % am Gesamtumsatz sowie Märkten in mehreren Regionen. Die Lieferzeit wird sowohl für Spitzen- als auch für Nebenzeiten mit innerhalb von 15 Arbeitstagen angegeben. Die Nachweise belegen weder die Fähigkeit zur Kundenbetreuung nach dem Verkauf noch zur kundenspezifischen Anpassung oder Kundenreferenzen. Finanzielle Informationen werden nicht bewertet, da Geldbeträge ausgeschlossen sind.
LieferantentypDer Lieferant ist ausdrücklich sowohl als Handelsunternehmen als auch als Hersteller/Fabrik eingestuft. Sein angegebenes Geschäft konzentriert sich auf In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Schnelltestkits, Teststreifen, Analysegeräte und verwandte Materialien; als Fabrikstandort wird Weifang, Shandong, angegeben.
ZertifizierungenDer Lieferant gibt ausdrücklich ISO 13485- und ISO 9001-Zertifizierungen für seine Managementsysteme an. Außerdem erklärt er, dass die meisten Produkte über CE-, CFDA-, FDA- und Free-Sale-Zertifikate verfügen; die bereitgestellten Informationen nennen jedoch keine Zertifikatsnummern, Gültigkeitszeiträume oder produktspezifische Abdeckung.
R&D-FähigkeitDer Lieferant erklärt, dass er In-vitro-Diagnostikreagenzien, POCT-Analysegeräte und damit verbundene Produkte, Chemilumineszenz-Immunoassay-Reagenzien und bioaktive Materialien entwickelt oder liefert. Er berichtet von 11–20 Jahren Erfahrung seiner F&E-Ingenieure, was für eine etablierte technische Ressourcenbasis spricht; es liegen jedoch keine Nachweise zu Patenten, Markteinführungen neuer Produkte, gezielten F&E-Investitionen oder proprietären Technologien vor.
ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet von mehr als 10 Produktionslinien, 6–10 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer Auftragsabwicklung innerhalb von 15 Arbeitstagen sowohl in Spitzen- als auch in Nebenzeiten. Außerdem exportiert er in mehrere Weltregionen und weist auf Betriebsstätten in Weifang hin, was auf etablierte Fertigungs- und internationale Abwicklungskapazitäten hindeutet.
Produkt Q&A
Q:Welche Testmethode wird verwendet?
A:
Die Methode mit kolloidalem Gold.
Q:Was ist die Mindestbestellmenge für verschiedene Formate?
A:
Für das Streifenformat beträgt die Mindestbestellmenge 5000 Stück. Für das Kassettenformat beträgt die Mindestbestellmenge 2000 Stück, wie auch für das Mittelstromformat.
Q:Welche Verpackungsoptionen gibt es?
A:
Kostengünstige Großverpackung: 1 Test in einer einzelnen Tüte, 100/40 Tüten in einem Plastikbeutel, 50 Beutel in einem Karton. Für strengere Anforderungen: 100 Stück in einer Schachtel oder 1 Test in einer einzelnen Schachtel.
Q:Was ist der Unterschied zwischen Tests mit Serum/Plasma und Tests mit Vollblut?
A:
Für Tests mit Vollblut werden ein Puffer, eine Lanzette und ein Alkoholtupfer benötigt, was sie für den Heimgebrauch geeignet macht. Serum/Plasma erfordert eine Zentrifugation und ist besser für Labore/Krankenhäuser geeignet und liefert in der Regel genauere Ergebnisse.
Q:Wie kann man ein gutes Testkit erkennen?
A:
Überprüfen Sie die technischen Daten (Genauigkeit, Spezifität, Sensitivität), die Dichtigkeit der Versiegelung der Tüte, die Flussgeschwindigkeit (nicht zu kurz) und die Sauberkeit des Hintergrunds (keine roten Schlieren).
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*bis:
Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.*Inhalt:
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