Haben Sie ähnliche Projekte im Ausland durchgeführt?

Unser Wirkungsbereich umfasst mehr als 100 Länder und Regionen weltweit, darunter die USA, Japan, Australien, Deutschland, Spanien, Griechenland, Ungarn, Russland, die Ukraine, Usbekistan, Indien, Bangladesch, Vietnam, Thailand, Iran, Jordanien, Saudi-Arabien, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Kolumbien, Ägypten, Tunesien, Nordkorea und andere. Dazu gehören Unternehmen wie Sanofi-Aventis, Wyeth, Herbalife, Stada-Hemofarma, Teva, Ovaltine, Baxter-Claris, Otsuka und andere internationale Unternehmen. Die HM Pharmachine Group ist ein renommierter Anbieter von Komplettlösungen.

Haben Sie ein professionelles Ingenieurteam für die Installation und Überwachung vor Ort?

Ja, selbstverständlich. Wir haben ein Ingenieurteam, das im Ausland tätig ist und über umfangreiche Erfahrung verfügt.

Welche Dokumente werden Sie bereitstellen?

Wir stellen IQ, OQ, DQ, FAT, SAT, Bedienungsanleitungen, Zeichnungen usw. bereit.

Was sind Ihre Vorteile?

Mehr als 20 Jahre Berufserfahrung, Design, Produktion und Komplettlösungen, umfassender technischer Service, hohe Qualität und wirtschaftliche Lösungen.

Fortschrittliche automatische modulare Beutelfüllmaschine für effiziente Verpackung

Name: Fortschrittliche automatische modulare Beutelfüllmaschine für effiziente Verpackung
Brand: HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.
SKU: 2297978195

Zhejiang, ChinaHM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.

20.000,00-50.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Zertifizierung

Zustand

Neu

Modell Nr.

HM IV-SB-FS Series

Individuell

Angepasst

Füllen Sie den Bereich

50-99 ml

Füllprinzip

Kolbenfüllung

Maschinentyp

Infusionsbeutelabfüllmaschine

Hauptmaterial

Edelstahl

Spannung

220V

Produktname

hm iv-sb-fs iv Beutel Füll- und Verschließmaschine

Füllmodus

automatische Befüllung von Infusionsflüssigkeit

Maschinenstruktur

Monoblockfüllung + Stecker + Dichtung

Designstandard

aseptisch sanitär, cgmp bereit

aseptisches System kompatibel

Klasse a laf oder rabs kompatibel

Steuerungssystem

siemens speicherprogrammierbare Steuerung + Bediengerät

Füllmengenregelung

Deutschland Durchflussmesser Steuerung

Kontaktmaterial

edelstahl SS316L

kontaktfreies Material

edelstahl SS304

Reinigungsmethode

cip/sip an Ort und Stelle

Transportpaket

Seetüchtige Verpackung

Spezifikation

Standardspezifikationen oder kundenspezifisch

Warenzeichen

Herkunft

Zhejiang, China

Produktionskapazität

1 Jahre/12 Monate

Hauptmerkmale

Aseptisches Hygienedesign: Kompatibel mit Reinraumbereichen der Klasse A (LAF) oder sterilen Isolationssystemen (RABS) und erfüllt die cGMP-Standards für die sterile Produktion.

Hochpräzises Abfüllen: Verwendet eine deutsche Durchflussmesssteuerung für eine genaue Dosierung und zuverlässige Wiederholbarkeit.

Hochwertige Materialausführung: Berührungspflegekomponenten aus Edelstahl 316L; nicht-berührungspflegekomponenten aus Edelstahl 304.

Fortschrittliches Steuerungssystem: Ausgestattet mit einer Siemens SPS und Mensch-Maschine-Schnittstelle (HMI) für eine einfache Bedienung und übersichtliche Überwachung.

Effizientes Reinigungssystem: Unterstützt die Reinigung vor Ort (CIP/SIP), um Ausfallzeiten zu minimieren und die Sterilität zu gewährleisten.

Integrierte Monoblock-Konstruktion: Kombiniert Abfüllen, Verschließen und Abdichten in einer einzigen, automatisierten Einheit.

Maßgeschneiderte Lösung: Vollständig anpassbar, um spezifische Produktionsanforderungen und -standards zu erfüllen.

Globale Erfahrung: Über 20 Jahre Erfahrung im Service für Kunden in mehr als 100 Ländern.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureJahrelange Exporterfahrung

HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.

Zhejiang, China

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 1999-03-18Nächster Hafen: SHANGHAI,CHINA, NINGBO ,CHINADurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.56hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungHM Pharmachine Group weist auf etablierte Fertigungs-, Export- und Anpassungsfähigkeiten hin. Das Unternehmen betreibt drei Produktionslinien, verfügt über 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, berichtet über 11–20 Jahre Erfahrung seiner F&E-Ingenieure und exportiert seit 16 Jahren in breite internationale Märkte. Zu seinen Managementsystemzertifizierungen gehören ISO9001:2015, ASME und GMP. Anpassungen werden auf Grundlage von Mustern und Designs sowie durch vollständige Individualisierung angeboten und durch CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte F&E-Eingaben, -Ausgaben, -Prüfungen, -Verifizierungen und -Validierungen unterstützt. Es bestehen jedoch wichtige Lücken: keine Liste zugelassener Lieferanten, keine schriftlichen Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine gültigen Verträge über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, keine Kapazitäten für ein Lager oder einen Ausstellungsraum im Ausland, kein Bericht zur Bewertung der Umweltauswirkungen und kein verfügbares SDK. Finanzinformationen werden nur durch Jahresangaben und nicht durch Leistungskennzahlen dargestellt, sodass die Glaubwürdigkeit nicht beurteilt werden kann. Kundenreferenzen werden genannt, aber eine Zusammenarbeit mit Fortune 500 ist...

LieferantentypDer Lieferant wird als Anbieter von Fertigungs- und schlüsselfertigen Projekten für Maschinen präsentiert, darunter ALU-Schneid-, Bohr-, Gravur-, Dreh- und Plattenschneidemaschinen. Er betreibt drei Produktionslinien, bedient breite internationale Märkte und bezeichnet sich als Anbieter schlüsselfertiger Lösungen.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine ISO9001:2015-Zertifizierung; ASME, ISO 9001 und GMP sind ebenfalls unter seinen Managementsystemzertifizierungen aufgeführt. Dies ist ein eindeutiger Nachweis mehrerer relevanter Zertifizierungen, obwohl die vorliegenden Auszüge für die einzelnen Zertifizierungen weder den Geltungsbereich noch Angaben zur Gültigkeit enthalten.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über Lagerbestands- und Servicekapazitäten, Auslandsvertreter oder -niederlassungen sowie Erfahrung mit der Teilnahme an Fachmessen, hat jedoch keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen oder für die Bearbeitung von Kundenbeschwerden. Anweisungen zur Prüfung von Fertigprodukten sind vorhanden, jedoch ohne schriftliche Aufzeichnungen, was auf eine Schwäche bei der Dokumentation von Dienstleistungen hindeutet.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über drei Produktionslinien, die Fähigkeit zur Lagerbestandsversorgung, eine umfangreiche Maschinenanlage sowie Lieferzeiten von 2–3 Monaten sowohl in der Haupt- als auch in der Nebensaison. Dennoch fehlt ein gültiger Vertrag zur Regelung der Fertigungskapazität mit seinem verbundenen Subunternehmer, was als festgestellter Mangel im Kapazitätsmanagement gilt.

AnpassungsmöglichkeitenAnpassungen sind ausdrücklich auf Grundlage von Mustern, Kundendesigns sowie durch vollständige Individualisierung möglich. Der Lieferant berichtet außerdem über F&E-Personal, CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte Kontrollen der Design- und Entwicklungsprozesse, die seine Anpassungsfähigkeit unmittelbar unterstützen.

Produkt Q&A

Q:Sind Sie ein Hersteller oder ein Händler?

Wir sind ein Hersteller. Unsere Fabrik befindet sich in der Provinz Zhejiang.

Q:Welche Zertifizierungen haben Sie?

Wir haben CE, ISO, ROHS, SGS usw.

Q:Wie lange dauert die Produktionszeit?

Standardmäßig 60-120 Tage nach Erhalt der Anzahlung und der technischen Daten für das Reinraumprojekt. Standardmäßig 60-150 Tage nach Erhalt der Anzahlung, wobei die technischen Daten je nach den verschiedenen pharmazeutischen Maschinen bestätigt werden.

Q:Welche internationalen Handelsbedingungen werden akzeptiert?

Wir arbeiten mit verschiedenen Bedingungen wie FOB, CIF, CFR, EXW, DDU, DDP, CIP usw. und verfügen über ein professionelles Team für den Versand sowie einen erfahrenen Versandpartner.

Q:Welche Zahlungsbedingungen gelten?

T/T, L/C, PayPal, Western Union, Alipay usw. Es ist flexibel.